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山东省科技攻关计划(2006GG3202023)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:董泗芹孙志坚罗鼎真游丽董传芳更多>>
相关机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇原纤维
  • 1篇神经原
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  • 1篇鼠脑
  • 1篇吡格列酮
  • 1篇酶类
  • 1篇脑组织
  • 1篇激酶
  • 1篇格列酮
  • 1篇改善胰岛素抵...
  • 1篇白质

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇刘雪平
  • 1篇董传芳
  • 1篇游丽
  • 1篇罗鼎真
  • 1篇孙志坚
  • 1篇董泗芹

传媒

  • 1篇中华老年心脑...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
吡格列酮改善胰岛素抵抗大鼠脑组织Tau蛋白磷酸化水平被引量:2
2012年
目的探讨胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠皮质Tau蛋白磷酸化水平的影响及可能的机制。方法选择Wistar大鼠46只,随机选20只分为对照组和PIO组,每组10只;另26只通过果糖喂养建立IR大鼠模型后,分为IR组和IR+PIO组,每组13只,采用免疫印迹法检测皮质Tau蛋白磷酸化、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(PKB)、糖原合成激酶-3β(GSK-3β)及GSK-3β位点中Ser9的磷酸化水平。结果与对照组比较,IR组大鼠皮质Tau蛋白磷酸化水平明显增高;磷酸化PI3K、磷酸化PKB和磷酸化GSK-3β蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01);而PIO能显著抑制Tau蛋白磷酸化水平,上调磷酸化PI3K、磷酸化PKB和磷酸化GSK-3β的水平(P<0.05,P<0.01);各组GSK-3β差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IR通过抑制PI3K-丝/苏氨酸蛋白激酶通路激活,促进GSK-3β活性上调,可能是引起大鼠海马Tau蛋白过度磷酸化的重要原因;PIO可能通过降低GSK-3β活性进而抑制Tau蛋白的过度磷酸化。
董泗芹董传芳孙志坚游丽罗鼎真刘雪平
关键词:胰岛素TAU蛋白质类蛋白激酶类神经原纤维缠结
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