国家自然科学基金(81000200)
- 作品数：16 被引量：28H指数：4
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- 相关机构：首都医科大学宣武医院北京航天总医院首都医科大学更多>>
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- 去甲基化药物在骨髓增生异常综合征治疗中的进展被引量：5
- 2018年
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,具有较高的急性髓系白血病转化风险。MDS患者自然病程及预后的异质性很大,必须根据患者的预后分层制定个体化治疗方案。目前去甲基化药物是高危MDS患者治疗的主要手段之一。本文总结归纳了目前具有代表性的去甲基化药物的研究进展,期望对该类药物的临床应用和研究提供参考信息。
- 常炳庆孙婉玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征高危去甲基化药物
- 老年中高危骨髓增生异常综合征患者应用超小剂量地西他滨治疗及不良反应分析被引量：4
- 2021年
- 目的研究超小剂量地西他滨治疗老年中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析某院血液科于2014年7月1日至2018年12月31日期间收治的,19例接受含超小剂量地西他滨方案治疗的中高危MDS患者,分析年龄因素(年龄≥65岁/<65岁)对疗效及不良反应的影响。结果入组患者接受了81个周期含超小剂量地西他滨的方案治疗,其中老年患者(年龄≥65岁)8例,接受了26周期治疗。老年患者在改变疾病自然病程反应、完全缓解(complete remission, CR)及血液学改善-红细胞反应(HI-erythroid, HI-E)疗效均显著低于年龄<65岁患者(P分别为0.024、0.045、0.024)。其他的疗效、治疗后感染的发生率及Ⅲ-Ⅳ/Ⅳ级骨髓抑制发生率,均没有显著差异。随着化疗周期的增加,骨髓抑制的发生率无显著增加。结论老年中高危MDS患者应用含超小剂量地西他滨方案治疗,可获得较好的临床疗效、不良反应无明显增加。
- 常炳庆郭轶先郭轶先赵弘兰晓曦苏力
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 硼替佐米联合化疗致心动过缓临床分析
- 2022年
- 目的分析以硼替佐米为基础的联合化疗在临床应用中导致心动过缓的临床特点和转归,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科收治的应用硼替佐米为基础的联合化疗后出现心动过缓的4例浆细胞疾病患者的临床资料,复习相关文献,探讨应用硼替佐米导致心动过缓的危险因素及应对措施。结果4例患者在应用硼替佐米累积剂量为1.3~31.2 mg·m-2时出现心动过缓或心动过缓加重。其中2例存在基础心脏疾病,延长用药间隔未能控制心动过缓。4例患者分别于停用硼替佐米5~21个月后心动过缓得以自行缓解。结论浆细胞病患者应用硼替佐米为基础的联合化疗发生心动过缓,可能与硼替佐米的累积剂量、患者年龄、基础心脏疾病等有关,用药期间应密切监测患者心律变化,发现心动过缓时应考虑药物减量或停用。
- 王国祥赵弘惠吴函苏力孙婉玲
- 关键词：硼替佐米心动过缓
- 热变性对外周血细胞亚群标记效果的影响
- 2014年
- 目的探讨热变性对外周血细胞亚群标记效果的影响,从而建立稳定的流式-荧光原位杂交技术流程(flow cytometryfluorescence in situ hybridization,Flow-FISH)。方法采集10例健康人肝素抗凝新鲜外周血标本,分别以Alexa Fluor647标记的CD3、CD19、CD14抗体标记T淋巴细胞、B淋巴细胞和单核细胞,高温变性后,采用流式细胞术分析热变性前后细胞系列特异性抗原表达的变化;以Fluor647-CD3标记外周血T淋巴细胞,以4种浓度的Bis[sulfosuccinimidyl]suberate(BS3)交联剂进行抗原抗体交联,比较不同浓度BS3的交联效果。结果高温变性后,Alexa Fluor647标记的CD3和CD19的荧光强度减弱,但仍能有效区分出T淋巴细胞和B淋巴细胞;Alexa Fluor647-CD14的荧光强度无变化,单核细胞清晰可辨;4种浓度交联剂BS3作用后,CD3的标记效果基本一致。结论经过热变性后,Alexa Fluor647标记的CD3、CD19、CD14抗体仍能够有效标记出血细胞中的不同细胞亚群,耐热性好,可以用于Flow-FISH技术中;交联剂BS3的适宜作用浓度为2.5 mmol/L。
- 马晓彩孙雪静王胤颖刘聪艳万岁桂苏力孙婉玲
- 关键词：热变性细胞亚群交联剂流式细胞术
- 涉及1q21及12p13的核型改变及其临床意义
- 2015年
- 许多造血系统恶性克隆性疾病存在获得性、重现性染色体异常,其中染色体交互易位是最常见的异常之一。然而,还有很多染色体异常发生率较低,与疾病的关联性不明确,其临床意义有待进一步研究,其中有一种涉及1号染色体长臂和12号染色体短臂交互易位的核型异常--t(1;12)(q21;p13),为罕见的染色体核型改变,目前国内外相关报道仅见于6例患者,且皆为血液系统疾病,分别为急性髓系白血病1例、高危骨髓增生异常综合征1例、儿童急性淋巴细胞白血病2例、加速期慢性粒细胞性白血病1例、多发性骨髓瘤1例,其中2例患者检出有相应的融合基因。本文分别对涉及1q21和12p13的常见染色体核型异常及该区域常涉及的基因进行总结,并就已报道的t(1;12)(q21;p13)病例进行综述。
- 贾茹孙婉玲
- 关键词：染色体核型分子生物学
- 人急性淋巴母细胞白血病细胞株Molt-4遗传学特性的研究被引量：1
- 2014年
- 本研究探讨人急性淋巴母细胞白血病细胞株Molt-4的遗传学特性,评价其在Flow-FISH方法检测细胞端粒长度中的应用价值。悬浮培养Molt-4细胞并进行规律传代,选取8代不同代数、处于对数生长期的Molt-4细胞进行研究。应用细胞计数法描绘细胞生长曲线并计算细胞倍增时间,流式细胞术检测细胞DNA倍体指数,常规G显带进行染色体核型分析,Southern blot检测细胞端粒长度。结果显示:Molt-4细胞的倍增时间为(1.315±0.062)d、DNA倍体指数为(2.085±0.0093)、端粒长度为(32.05±5.27)kb,不同代数之间无显著性差异(P值分别为0.931、0.888和0.935)。染色体核型分析结果显示,Molt-4细胞染色体数量为91-99条,多数为超四倍体,并且具有稳定的、特征性染色体结构异常。结论:Molt-4细胞具有稳定的遗传特性和较长的端粒长度,可作为Flow-FISH的内对照细胞。
- 马晓彩刘聪艳孙雪静贺景娟万岁桂孙婉玲
- 关键词：染色体核型端粒长度
- 热变性对血细胞流式细胞术分析结果的影响被引量：1
- 2014年
- 目的初步探讨热变性对外周血细胞在流式细胞术分析结果中的影响,从而提高流式-荧光原位杂交(Flow-FISH)技术的应用。方法收集5例非骨髓造血干细胞疾病患者肝素抗凝外周血标本,以CD45-Alexa Fluor647标记细胞表面抗原,高温变性后,采用流式细胞术分析热变性前后外周血有核细胞的散射光信号和荧光信号变化。结果热变性后,外周血粒细胞的侧向散射光明显缩小;单核细胞不易通过散射光被区分和设门。所有细胞CD45表达强度均减弱,以淋巴细胞为著;通过侧向散射光和CD45设门虽能大致区分各群细胞,但不及未热变性细胞清晰。结论热变性后,外周血细胞在流式细胞术中的散射光信号和荧光信号均发生了变化,按照常规FSC/SSC和CD45/SSC方法设门进行细胞亚群分析的结果不精确,利用系列特异性荧光抗体标记是一种有前景的方法。
- 孙婉玲孙雪静马晓彩郭天娇刘聪艳万岁桂苏力
- 关键词：热变性流式细胞术散射光CD45
- 流式-荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^+细胞相对端粒长度检测中的应用被引量：4
- 2013年
- 本研究旨在初步探讨流式-荧光原位杂交(Flow-FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞亚群端粒长度测定中的可行性。7例初治低危MDS患者为实验组,7例年龄、性别匹配的营养性贫血患者为对照组。收集肝素抗凝骨髓,以Molt-4细胞株为内对照细胞,以CD34-Alexa Fluor647标记细胞表面抗原,高温变性DNA后与FITC标记端粒探针进行荧光原位杂交,DNA复染后,采用四色流式细胞术检测骨髓有核细胞和CD34+细胞的相对端粒长度(RTL)。结果显示:实验组和对照组骨髓有核细胞经变性、杂交后,可进行细胞亚群的端粒长度检测。检测结果显示MDS患者骨髓CD34+细胞RTL显著短于骨髓有核细胞(P=0.001);与对照组相比,MDS患者骨髓有核细胞RTL及CD34+细胞RTL均显著缩短(P分别为0.020和0.002)。结论:通过耐热荧光抗体对特定细胞进行标记,Flow-FISH技术可用于细胞亚群RTL检测,值得进一步探索。
- 郭天姣孙婉玲张维马晓彩刘聪艳贺景娟徐娟
- 关键词：骨髓增生异常综合征CD34+细胞
- 血液系统疾病端粒长度研究进展
- 2013年
- 端粒是染色体末端的重要组成部分,是由500~2000个TTAGGG组成的串联重复序列[1]。细胞进行有丝分裂时,端粒不能被完全复制,随着细胞分裂次数增多逐渐缩短。正常人外周血单个核细胞的端粒随年龄缩短的速度大约是50 bp/年[2],经过60~80次的复制分裂,端粒缩短到一定程度,细胞就不能继续增殖,继而发生衰老、凋亡[3]。
- 马晓彩孙婉玲
- 关键词：端粒长度血液系统疾病人外周血单个核细胞串联重复序列有丝分裂端粒缩短
- 骨髓增生异常综合征与铁过载关系的研究进展被引量：4
- 2014年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组高度异质性克隆性疾病,大部分患者以贫血为主要表现,90％的患者需要输血治疗,长期输血可导致铁过载（IOL）.体内铁超负荷可破坏机体铁平衡,过量的游离铁沉积于心脏、肝脏等重要脏器,导致脏器结构损害和功能障碍,影响患者预后,促进MDS向急性髓系白血病转化,并可导致死亡率增高.去铁治疗可以改善患者预后,延长其总生存期及无白血病生存期.
- 宋娜孙婉玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征铁过载
