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冠心病合并糖尿病患者血栓前状态分子标志物的变化被引量：4: 2006年; 目的观察冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)患者血栓形成前状态(PTS)分子标志物的变化。方法检测冠心病组74例(稳定型心绞痛32例,不稳定型心绞痛19例,UAP合并T2DM23例)和正常对照组20例体内PTS分子标志物,并回归分析其之间的相关性。结果与正常对照组比较,冠心病组尤其是合并T2DM患者体内存在明显的PTS分子标志物变化,VWF、D-D、FIB水平显著升高,AT-Ⅲ活性下降,并与心脏事件发生密切相关。结论PTS分子标志物的检测对冠心病尤其是合并T2DM患者高凝状态的诊断和治疗具有指导意义。; 李结华唐海沁; 关键词：冠状动脉疾病血栓形成倾向生物学标记

原发性高血压患者血栓前状态分子标志物的变化被引量：9: 2003年; 目的　探讨原发性高血压 (EH)患者血栓前状态分子标志物的变化。方法　对EH组 ( 4 0例 )及对照组( 2 0例 )的血管性假血友病因子 (VWF)、D -二聚体 (D -dimer)、抗凝血酶Ⅲ (AT -Ⅲ )进行检测 ,同时测定血小板 (PLT)计数、血浆凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)、纤维蛋白原 (FIB)。并对EH组和对照组患者的上述指标进行比较。结果　EH患者的VWF、D -dimer水平明显高于对照组 ,AT -Ⅲ水平明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,VWF与D -dimer之间不具有显著相关性 (r =0 .0 47,P >0 .0 5 )。结论　原发性高血压患者存在血栓前状态 ,可能是其易并发缺血性心。; 陈曙光唐海沁; 关键词：原发性高血压血栓前状态分子标志物血管性假血友病因子 D-二聚体

糖尿病患者血管性假血友病因子和D-二聚体变化分析被引量：3: 2004年; 目的　通过观察 2型糖尿病 (2 DM )及合并高血压患者血浆中血管假血友病因子 (VWF)及D 二聚体 (D D)的变化 ,探讨其与 2 DM血管病变的关系。方法　用酶联免疫吸附法测量 38例 2 DM患者 (2 DM组 )、2 0例合并高血压者和 2 5例正常者 (对照组 )外周血浆中VWF、D D水平变化。结果　 2 DM患者血浆中VWF、D D(15 7 4 7± 4 5 77%和 0 5 1± 0 10mg/L)水平与对照组 (12 6 2 6± 2 0 4 2 %和 0 2 4± 0 0 9mg/L)相比明显升高 (P <0 0 1) ,2 DM合并高血压 (186 4 0± 2 5 5 6 %和 0 80± 0 2 8mg/L)则较单纯 2 DM增高(P <0 0 5 )。结论　VWF和D D升高与 2 DM血管病变密切相关 ,检测VWF和D D水平对防治 2 DM血管病变有重要临床意义。; 王俊沈干唐海沁; 关键词：血管性假血友病因子 D-二聚体 2型糖尿病合并症

急性冠状动脉综合征患者血管性假血友病因子、抗凝血酶Ⅲ及D-二聚体的变化被引量：1: 2003年; 目的　研究急性冠状动脉综合征 (ACS)患者血管性假血友病因子、抗凝血酶及 D-二聚体改变特点并探讨其临床意义。方法　对 ACS组 (31例 )及对照组 (2 0例 )的血管性假血友病因子(VWF)、抗凝血酶 (AT- )和 D-二聚体 (D- dimer)进行检测和分析 ,同时测定血小板 (PL T)计数、血浆凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)、纤维蛋白原 (FIB)。结果　与正常对照组比较 ,ACS组的 VWF、D- dimer明显增高 (P <0 .0 5 ) ,AT- 明显降低 (P <0 .0 5 ) ,VWF与D- dimer之间相关无显著性 (r=0 .0 36 ,P>0 .0 5 )。结论　 ACS患者存在血管内皮损伤。; 陈曙光唐海沁; 关键词：急性冠状动脉综合征血管性假血友病因子 D-二聚体 ACS

老年高血压患者血浆中血管性假血友病因子和D-二聚体变化及其意义被引量：11: 2003年; 目的　通过观察原发性高血压 (EH)患者血浆中血管性假血友病因子 (VWF)及D二聚体 (D D)的变化 ,探讨其与不同严重程度高血压病患者的关系。方法　用酶联免疫吸附法测量 5 8例EH患者 (EH组 )和 2 0例正常者 (对照组 )外周血浆中VWF、D D水平变化。并对不同分级或分层的EH患者上述指标进行比较。结果　 2级、3级高血压或中危、高危、极高危EH患者血浆VWF、D D水平与对照组、1级或低危EH患者比较明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。而 1级或低危EH患者上述指标与对照组比较无升高 (P >0 0 5 )。结论　VWF、D; 李结华唐海沁刘先进徐迎春陈曙光; 关键词：血浆血管性假血友病因子 D二聚体酶联免疫吸附法

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安徽省卫生厅科学研究基金(2002A036)