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国家林业局重点科研项目(2007-01)

作品数:5 被引量:45H指数:5
相关作者:彭镇华李雪平高志民杨学文牟少华更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国际竹藤网络中心更多>>
发文基金:国家林业局重点科研项目国家林业公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇毛竹
  • 2篇特异性表达
  • 2篇组织特异性
  • 2篇组织特异性表...
  • 2篇木质素
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇分子特征
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇引物
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇转基因
  • 1篇文库筛选
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞壁
  • 1篇细胞定位
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...

机构

  • 6篇中国林业科学...
  • 6篇国际竹藤网络...

作者

  • 5篇彭镇华
  • 4篇高志民
  • 3篇杨学文
  • 3篇李雪平
  • 2篇马艳军
  • 2篇牟少华
  • 1篇刘贯水
  • 1篇李潞滨
  • 1篇刘颖丽

传媒

  • 2篇林业科学研究
  • 1篇林业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一个毛竹细胞色素P450基因的克隆与表达研究被引量:12
2010年
从毛竹全长cDNA文库中分离到1个细胞色素P450基因,命名为PheCYP-1。相似性分析表明,其编码蛋白与拟南芥CYP706A亚家族蛋白相似性较高(42%-46%),属于CYP706家族;实时定量PCR结果表明,PheCYP-1在正在伸长的笋中表达丰度最高;将PheCYP-1构建到pBll21的多克隆位点,在拟南芥中过量表达,转基因拟南芥的次生木质部导管壁厚度显著增加,表明PheCYP-1基因可能与毛竹次生木质部的细胞壁发育有关。
杨学文彭镇华
关键词:毛竹细胞色素P450木质素细胞壁转基因
绿竹BoSUT2基因的分子特征与亚细胞定位被引量:8
2010年
植物蔗糖转运蛋白(sucrose transporter,SUT)作为一种功能性蛋白,在蔗糖运输以及蔗糖特异信号感应过程中发挥着重要的生理功能。采用RT-PCR方法从绿竹中分离1个新的编码蔗糖转运蛋白基因,cDNA长1668bp,编码555个氨基酸,命名为BoSUT2(注册号:EU247931)。序列分析表明,BoSUT2与其他单子叶植物的蔗糖转运蛋白有着较高的一致性,其中与绿竹BoSUT1一致性最高,达92.3%。编码蛋白二级结构预测分析显示,BoSUT2具有糖运转子保守域和跨膜结构域,属于膜蛋白。组织特异性表达检测表明,BoSUT2在叶片和叶鞘中的表达丰度较高且比较接近,在根中有微弱表达。将BoSUT2置于35S启动子之下,构建了含GFP的融合表达载体,并转化烟草悬浮细胞,观察结果表明,BoSUT2主要定位到细胞质膜上。
高志民杨学文彭镇华李雪平牟少华马艳军
关键词:绿竹组织特异性表达亚细胞定位
毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析被引量:16
2009年
As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated from Phyllostachys edulis through RT-PCR and RACE methods,and named as PePAL1(GenBank accession number:FJ195650).PePAL1 is 2 436 bp,which contains an open reading frame encoding 701 amino acids.The results of amino acid sequence analysis showed that PePAL1 had high identities with other gramineous PAL in Oryza sativa,Zea mays,Saccharum officinarum,Bambusa ventricosa,Bambusa oldhamii and Triticum aestivum,especially with PAL from O.sativa up to 93.0%.Phylogenetic analysis showed that PePAL1 and LLB1 were on different branch sites.Tissue specific expression showed that PePAL1 expressed in leaf,sheath,stem and root,much higher in stem.
高志民彭镇华李雪平牟少华马艳军
关键词:毛竹苯丙氨酸解氨酶克隆组织特异性表达
磁珠富集法开发毛竹SSR标记引物被引量:8
2011年
用磁珠富集法筛选毛竹基因组DNA的SSR分子标记,利用磁珠法对毛竹基因组DNA的AFLP片段进行了富集,分别构建了富含GT、AG、CCA重复基元的富集文库,利用克隆PCR法对文库进行筛选,检测菌落数分别为1080、620、630个,阳性菌落中含目的重复的序列分别为137、73、41个,富集效率分别为12.7%、11.8%、6.5%。双碱基重复的富集效率高于三碱基富集效率。根据获得的序列结果,设计了53对SSR引物,其中31对引物在毛竹中成功扩增出目的大小的条带,扩增成功率为58.9%。
彭镇华刘贯水李潞滨
关键词:毛竹磁珠富集法文库筛选SSR引物
毛竹香豆酸-3-羟基化酶基因的克隆与表达研究被引量:10
2009年
香豆酸-3羟-基化酶(C3H)是木质素单体合成中的一个关键酶。采用文库筛选的方法从毛竹萌发种子全长cDNA文库中克隆了1个C3H基因,命名为PheC3H。PheC3H基因全长1842bp,包括1个完整的开放阅读框,编码1个由513个氨基酸残基组成的蛋白(PheC3H),C端具有1个细胞色素P450蛋白(CYP450)特异的保守结构域。相似性比对显示,PheC3H与其他植物的C3H有着较高的相似性,其中与小麦的CYP98A蛋白相似性最高,达91.2%;聚类分析表明,PheC3H属于CYP98A亚家族蛋白;实时定量PCR结果表明,PheC3H在一年生实生毛竹叶鞘中表达量最高,其次是在根中,在叶片和茎中表达量相对较低。
杨学文彭镇华高志民李雪平
关键词:毛竹木质素
毛竹PSⅡ捕光蛋白基因的分子特征及表达分析
采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹叶片中分离到6个编码捕光蛋白的cDNA,分别命名为cab-PhE3、cab-PhE2、cab-PhE5、cab-PhE8、cab-PhE9和cab-PhE12。序列分析表明:6个基因...
高志民刘颖丽彭镇华李雪平牟少华马艳军
关键词:毛竹
文献传递
共1页<1>
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