杭州市医药卫生科技计划项目(2005B071)
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 相关作者：张洁王小奇刘庆生陈芝芸蔡丹莉更多>>
- 相关机构：杭州市中医院浙江中医药大学附属第一医院浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七对酒精性肝病大鼠肝组织NF-κB/IκB表达的影响被引量：14
- 2007年
- 目的观察三七对酒精性大鼠肝组织的防治及对NF-κB/IκB表达的影响。方法SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组,连续14周建立酒精性肝病模型。在模型制备同时,每天下午分别灌服给药,连续14周。ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)。常规HE及Masson染色,光镜观察肝组织的脂肪变、炎症及纤维化程度;免疫组化法检测肝组织中NF-κBp65/IκBα蛋白的表达。结果酒精性肝病模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分、血清TNF-α水平明显增高(P<0.01)。三七高、低剂量组,硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清TNF-α水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05)。酒精性肝病模型组大鼠肝组织NF-κBp65和IκBα均较正常组明显升高(P<0.01);三七高、低剂量组大鼠肝组织NF-κBp65/IκBα表达较模型组明显降低(P<0.01,P<0.05)。相关分析显示,肝组织NF-κBp65表达与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.63,P<0.01),与血清TNF-α水平呈正相关(r=0.43,P<0.01);肝组织IκBα表达与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.36,P<0.05),与血清TNF-α水平呈正相关(r=0.44,P<0.01);血清TNF-α水平与与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.60,P<0.01)。结论用白酒-玉米油-吡唑混合液灌服大鼠14周可成功制作ALD模型。三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度。三七能显著抑制肝组织中NF-κBp65/IκBα的过度表达,降低血清TNF-α水平,这可能是其有效防治酒精性肝病的发生发展的重要机制之一。
- 刘庆生王小奇蔡丹莉张洁来丽群陈芝芸
- 关键词：酒精性肝疾病核转录因子-ΚB
- 三七对酒精性肝病防治作用的研究被引量：7
- 2008年
- 目的观察三七对酒精性肝病的防治作用。方法70只SD雄性大鼠随机分为正常组10只,模型组、三七高剂量组、三七低剂量组和硫普罗宁组各15只;以56度红星二锅头5g/(kg.d)、玉米油2ml/(kg.d)和吡唑27.2mg/(kg.d)每天1次灌胃,连续14周建立酒精性肝病模型,同时分别以1.2g/(kg.d)和0.6g/(kg.d)的三七粉和100mg/(kg.d)的硫普罗宁灌胃进行干预,均连续14周。全自动生化仪测定各组大鼠血脂、血清肝功能水平,ELISA法检测透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)含量,常规HE及Masson染色光镜观察肝组织的脂肪变、炎症及纤维化程度。结果模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清CHOL、HDL-C、LDL-C、AST、ALT、HA、LN水平均较正常组明显增高(P<0.01,P<0.05),但血清TG水平则无明显升高(P>0.05)。三七高低剂量组、硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清AST、ALT、血清HA、LN水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05),但血清TG、CHOL、HDL-C、LDL-C水平与模型组比差异无显著性差(P>0.05)。结论(1)采用白酒-玉米油-吡唑混合液灌服大鼠14周能成功复制ALD模型,表现肝组织脂肪变和炎细胞浸润、血脂紊乱、血清肝功能及肝纤维化指标升高。(2)三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,改善血清肝功能和纤维化指标。
- 张洁刘庆生王小奇蔡丹莉陈芝芸严茂祥叶蔚
- 关键词：酒精性肝疾病动物模型
- 三七对酒精性肝病大鼠肝组织学和TNF-α影响被引量：9
- 2008年
- 目的:观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织学和TNF-α影响。方法:70只SD雄性大鼠随机分为正常组10只,模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周建立酒精性肝病模型。三七高剂量组、低剂量组在造模的同时,每天下午分别灌服1.2g/kg体重和0.6g/kg体重的三七粉,硫普罗宁组在造模的同时每天下午灌服0.1g/kg体重的硫普罗宁,均连续14周。ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)。常规HE及M asson染色,光镜观察肝组织的脂肪变、炎症及纤维化程度。结果:模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分、血清TNF-α水平较正常组明显增高(P<0.01)。三七高、低剂量组,硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清TNF-α水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05)。结论:(1)用白酒-玉米油-吡唑混合液灌服大鼠14周能成功复制ALD模型。(2)三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度。⑶三七能显著降低血清TNF-α水平,这可能是其有效防治酒精性肝病的发生发展的重要机制之一。
- 刘庆生王小奇来立群叶蔚张洁陈芝芸
- 关键词：酒精性肝疾病TNF-Α
- 三七对酒精性肝病大鼠血清和肝组织SOD和MDA的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨三七对酒精性肝病大鼠体内SOD和MDA的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组,均连续14周建立酒精性肝病模型。在模型制备的同时,每天下午灌服给药。黄嘌呤氧化酶法测定SOD,硫代巴比妥酸法测定MDA。结果:模型组大鼠血清及肝组织SOD水平较正常组降低(P<0.05),三七高、低剂量组大鼠血清及肝组织SOD水平较模型组升高(P<0.05),模型组大鼠血清及肝组织MDA水平较正常组升高(P<0.05),三七高、低剂量组大鼠血清MDA水平较模型组降低(P<0.05)。结论:三七可提高ALD大鼠肝组织及血清SOD活性、降低MDA含量,抑制氧应激和脂质过氧化反应。
- 张洁刘庆生王小奇蔡丹莉陈芝芸
- 关键词：酒精性肝病丙二醛
- 三七对酒精性肝病大鼠肝组织NF-κB、c-Jun表达的影响被引量：9
- 2010年
- 目的观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织NF-κB、c-Jun表达的影响。方法SD雄性大鼠连续14周给予酒精建立酒精性肝病模型,随机分为模型对照组,三七高、低剂量组和硫普罗宁组,在模型制备同时,每天下午分别灌服给药,连续14周。同时设立正常对照组,连续14周灌胃给水。免疫组化法检测肝组织中NF-κBp65/IκBα、p-IκBα、p-JNK、c-Jun蛋白的表达。结果模型对照组大鼠肝组织NF-κBp65/IκBα、p-IκBα、p-JNK/c-Jun均较正常对照组明显升高(P<0.01);三七高、低剂量组大鼠肝组织NF-κBp65/IκBα、p-IκBα、p-JNK/c-Jun表达较模型对照组明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论三七能显著抑制肝组织中NF-κBp65/IκBα、p-JNK/c-Jun的过度表达,这可能是其有效防治酒精性肝病发生发展的重要机制之一。
- 刘庆生蔡丹莉陈芝芸张洁王小奇
- 关键词：酒精性肝疾病核转录因子-ΚBC-JUN
- 三七对酒精性肝病大鼠血清TNF-α IL-6 IL-8水平的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察三七对酒精性大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响。方法:SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组、三七高、低剂量组和硫普罗宁组,连续14周建立酒精性肝病模型。在模型制备同时,每天下午分别灌服给药,连续14周。ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α),放射免疫法测定血清IL-6、IL-8水平。常规HE及Masson染色,光镜观察肝组织的脂肪变、炎症化程度。结果:酒精性肝病模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分、血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显增高(P<0.01,P<0.05);三七高、低剂量组,硫普罗宁组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度、血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较模型组明显减轻(P<0.01,P<0.05)。相关分析显示:血清TNF-α水平与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.60,P<0.01),血清IL-6水平与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.47,P<0.01)血清IL-8水平与肝组织炎症程度计分呈正相关(r=0.59,P<0.01)。结论:三七可明显减轻酒精性肝病大鼠肝组织脂肪变和炎症程度。三七能调节细胞因子网络,抑制ALD大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8的生成;这可能是其有效防治酒精性肝病的发生发展的重要机制之一。
- 刘庆生蔡丹莉张洁王小奇陈芝芸
- 关键词：酒精性肝疾病肿瘤坏死因子白细胞介素类
