河南省科技攻关计划(092102210177)
- 作品数：12 被引量：54H指数：4
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- 相关机构：郑州大学华南理工大学河南省食品药品检验所更多>>
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- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 固体超强酸催化合成氯乙酸高碳脂肪醇酯的研究
- 2010年
- 从节能、绿色、环保的角度出发,采用固体超强酸(SO42-/TiO2)作为催化剂制备氯乙酸高碳脂肪醇酯,采用正交试验法,以酯化率作为考察指标,考察了5个因素对反应的影响,其影响大小的顺序为:反应时间>带水剂用量>物料比>催化剂用量>反应温度,得出了较优的反应条件为:反应温度110℃,反应时间5.5 h,物料比1∶1.157(n醇∶n酸),催化剂用量4%,带水剂用量30 mL,酯化率达到87.4%.对固体超强酸催化剂的活性和再生性进行了考察,结果表明:用此固体超强酸催化合成氯乙酸高碳脂肪醇酯的活性和再生性良好.
- 周彩荣石晓华葛成波王海峰
- 关键词：固体超强酸酯化反应
- 等离子体-催化剂体系下甲苯加氢反应被引量：2
- 2014年
- 探索了等离子体介质阻挡放电甲苯加氢工艺的行为。反应产物的气相色谱分析结果表明甲基环己烷为主产物。单因素实验法考察不同因素对甲苯加氢反应行为的影响,初步推测等离子体环境下甲苯加氢反应包含三种机理:加成反应、取代反应、C-C键断裂反应。研究发现,通过增大放电功率和催化剂(Ni/SiO2)协同作用,可使甲基环己烷转化率趋于最佳值。在反应条件为:"一段式"催化剂装填方式,0.30 g催化剂固载于0.1 g玻璃纤维上,催化剂活性金属组分含量17%(wt);放电电压8.4 k V;电极直径50 mm;气体配比(VH2/VC7H8)31;停留时间21 s,其甲苯转化率可达78.4%,甲基环己烷选择性72.2%。
- 王赢权于欣周彩荣
- 关键词：等离子体介质阻挡放电甲基环己烷
- 萘普生比热容和燃烧焓的测定被引量：4
- 2010年
- 用XRY-1C氧弹式量热计测定了萘普生的标准摩尔燃烧焓,其值为-7 026.5 kJ/mol,并用萘作标准物检测了仪器的可靠性,标准摩尔燃烧焓测定值与文献值的绝对误差为4.53 kJ/mol,相对误差为0.088%。结合热力学原理,计算出萘普生的标准摩尔生成焓为-483.5 kJ/mol。用DSC-60差示扫描量热仪测定了萘普生和苯甲酸在不同温度范围内的比定压热容,并建立起比定压热容随温度的变化关系,为萘普生的工艺开发、工程设计以及工业化生产提供了热力学基础数据。
- 周彩荣王海峰石晓华冯伟
- 关键词：萘普生燃烧焓比热容
- 催化氧化环己烯制备己二酸被引量：4
- 2010年
- 采用"一锅煮"的方法,在无有机溶剂存在下,将自制的催化剂400PW/SBA(40)(简记为PW/SBA)用于过氧化氢氧化环己烯制备己二酸的绿色工艺中。通过己二酸合成预实验,确定了n(过氧化氢)/n(环己烯)=5.47;用正交实验法和单因素实验法优化反应工艺条件,考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和加料方式对己二酸收率的影响。确定出较优工艺条件为:反应时间9 h,温度80℃,催化剂用量1.75 g,n(H2O2)/n(环己烯)=5.47(环己烯以5.3 mL,0.049 7 mol计),反应开始时加入半量过氧化氢,反应3.5 h后再加入另外半量过氧化氢〔w(H2O2)=30%〕。通过3次平行实验,己二酸产品的收率可达73.5%,质量分数可达99.7%。并对PW/SBA进行了表征,得出其氮气吸附等温线和BJH孔容曲线。
- 周彩荣石晓华南慧芳蒋登高
- 关键词：己二酸环己烯过氧化氢催化
- 新戊二醇在溶剂中溶解度的测定及关联被引量：13
- 2010年
- 用带激光监视系统的可控升温速率的溶解度测定装置,测定了温度范围为286.85－332.75K常压下新戊二醇在有机溶剂甲苯、乙酸丁酯、乙酸乙酯,丙酮、苯、甲苯：异丁醇（3：1体积比）、甲苯：异丁醇（13：2体积比）、异丁醇中的固液相平衡数据。运用λh方程和Apelblat方程对所测物系的溶解度进行了关联,其结果表明溶解度方程在上述的研究温度范围和浓度范围内适用,且λh方程优于Apelblat方程。新戊二醇在溶剂中的溶解度的测定与关联为新戊二醇的工业生产、回收提纯以及理论研究提供了重要的固液相平衡数据。
- 周彩荣石晓华冯伟王海峰
- 关键词：新戊二醇溶解度固液相平衡
- 低温等离子体在催化剂制备及协同催化反应中的研究进展被引量：1
- 2011年
- 等离子体化学作为一个全新的研究领域,引起了越来越多学者的兴趣和重视。作者综述了目前等离子体在催化剂制备及协同催化反应中的应用,在此基础上,展望了等离子体化学未来的研究趋势。
- 杨勇高周彩荣石晓华王海峰
- 关键词：低温等离子体催化剂
- 常压DBD等离子体法气相苯加氢反应的研究被引量：1
- 2012年
- 采用CTP-2000 K等离子体电源,对常压介质阻挡放电等离子体下气相苯催化加氢反应进行了研究.在无催化剂条件下,考察了放电电压,停留时间,气体物料配比对苯加氢反应的影响,并优化出等离子体法的反应条件:气体停留时间12 s,物料配比VH2/VAr+Ben=2:1,放电电压14 kV.在此条件下,对催化剂用于等离子体苯加氢反应的催化活性进行了考察,实验结果表明用浸渍法制备的金属催化剂可使苯的转化率从无催化剂时的78%提高到90%以上,目标产物环己烷和环己烯的总收率可达到70%以上.运用BHJ和EMS技术对自制催化剂的结构性能进行了表征,结果表明在常压常温用等离子体进行还原处理的催化剂,其比表面积从13.72 m2/g提高到19.08 m2/g,孔体积由76.81×10-3cm3/g提高到107.7×10-3cm3/g.用扫描电镜分析了所制备催化剂的表面特征,催化剂活性组分在载体表面分布均匀,表面颗粒粒度为8 nm左右,Ni元素在外表面的质量分数达到32%.
- 周彩荣于欣杨勇高王海峰
- 关键词：介质阻挡放电加氢反应
- DL-2-萘普生热分解过程和非等温热分解动力学研究被引量：11
- 2011年
- 用热重-差热联用分析（DTA-TGA）技术和差动扫描（DSC）技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在（（250.72~296.87）±4.88）℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL-2-萘普生的熔点为（158.16±0.6）℃,熔融热为（140.57±2.10）J·g-1。运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数,其热分解反应为二级反应机理,表观活化能为E=201.558 kJ·mol-1,指前因子A=7.52×1024 s-1。
- 周彩荣石晓华王海峰蒋登高
- 关键词：热分解热失重分析
- 树脂D301M吸附草甘膦的热力学及动力学被引量：7
- 2012年
- 通过静态吸附实验,研究了树脂D301M对草甘膦水溶液的吸附热力学和吸附动力学特性.测定了303.15～318.15K的等温吸附线和吸附动力学数据,并分别用Langmuir,Freundlich,Temkin模型拟合了树脂D301M吸附草甘膦水溶液的实验数据.结果表明,树脂D301M对水溶液中草甘膦的吸附符合Langmuir等温吸附方程,并根据热力学原理,计算出吸附热力学参数,其吸附焓值ΔH=58.42kJ.mol-1,ΔG>0,ΔS>0.树脂D301M的吸附过程符合准二阶动力学方程;采用Arrhenius方程计算出吸附的表观活化能Ea=165.22kJ.mol-1.
- 陈飞雄李国鹏周彩荣彭飞飞
- 关键词：草甘膦热力学动力学
- 新型刷型固定相的制备与评价被引量：1
- 2016年
- 以硅胶为载体、β-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷为间隔臂、常用药物辛伐他汀为手性源,采用键合法制备出了新型刷型手性固定相(CSP),对安息香、钙离子拮抗剂和二苯丁酮等对映体进行了手性拆分测试,并以"三点作用"理论从流动相组成与分子结构等方面对其分离机理进行了探讨。良好的拆分结果证明,辛伐他汀以其多个手性中心特点在手性固定相的研制中具有较好的开发潜力。
- 李杨李连杰蒋登高朱进科
- 关键词：辛伐他汀手性固定相拆分
