教育部“春晖计划”(Z2004-1-62024)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：武禄光张金文王延秀陈佰鸿更多>>
- 相关机构：昆士兰大学甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 蒺藜苜蓿二氢黄酮还原酶基因克隆及植物表达载体构建被引量：1
- 2009年
- 采用RT-PCR方法,从蒺藜苜蓿(Medicargotrunctula)中克隆了二氢黄酮还原酶(DFR)基因cDNA片段,并进行DFR基因植物表达载体的构建.结果表明:扩增的DFR基因片段全长约1 000 bp,编码337个氨基酸,与Gen-Bank中已注册的DFR基因核苷酸序列的同源性为99.80%.以pBI121为基础载体,构建了CaMV35S启动子驱动的DFR基因的植物表达载体pBIDFR,然后导入农杆菌EHA105,经PCR验证确定构建出植物表达载体.
- 王延秀张金文武禄光
- 关键词：蒺藜苜蓿基因克隆
- 二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得被引量：2
- 2010年
- 以蒺藜苜蓿(Medicagotrunctulacv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸。Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%。以植物表达载体pBI121为基础,构建了Ca MV35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株转基因植株。
- 王延秀张金文武禄光
- 关键词：植物表达载体构建
- 二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究被引量：1
- 2010年
- 以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得了烟草转化不定芽和完整植株,经过PCR鉴定,该DFR基因已成功导入烟草基因组中.
- 王延秀张金文陈佰鸿武禄光
- 关键词：缩合单宁植物表达载体
