江苏省高校自然科学研究项目(07KJB610021)
- 作品数：16 被引量：61H指数：4
- 相关作者：侯延民闫永胜赵晓军王良李春香更多>>
- 相关机构：江苏大学平顶山学院吉林师范大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金吉林省教育厅基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 色谱法在药物分析中的应用被引量：2
- 2008年
- 文中简要阐述了色谱法的起源和原理,并介绍了气相色谱法、液相色谱法包括高效液相色谱法、离子色谱法以及反相高效液相色谱法在药物分析领域的应用研究.
- 尹彦苏王仁章李东影王良马春宏
- 关键词：色谱法药物
- 双水相气浮浮选光度法处理环境水样中痕量土霉素残留物被引量：3
- 2009年
- 建立了一种新型分离方法——双水相气浮浮选光度法，使其处理环境水样中痕量土霉素（OTC）残留物，研究了其工作原理，并用高效液相色谱法对该方法的可靠性进行了验证。利用自制的双水相气浮浮选装置，选择四氢呋喃作亲水有机溶剂、质量分数为10％的NaCl溶液作分相剂，NaOH溶液调节pH，将Cu^2＋与OTC形成的疏水配合物浮选至有机相，实现OTC与水样分离。浮选完毕后，经紫外-可见分光光度法分析，线性回归方程为A=1．532×10^5c＋0．1230（其中：A为有机相的吸光度；c为水样的OTC摩尔浓度，mol／L），相关系数为0．9998，该方法的线性范围为4．8×10^-7～7．3×10^-5mol／L，OTC加标回收率为99．5％～100．1％。
- 侯延民闫永胜李春香赵晓军
- 关键词：紫外-可见分光光度法土霉素CU2+
- 光谱法、色谱法在持久性毒物分析中的应用及其研究进展
- 2008年
- 阐述了利用光谱法(包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法以及原子荧光光谱法)、气相色谱法、色谱——质谱联用技术在持久性毒物分析中的进展情况及优缺点。
- 李东影王仁章尹彦苏王良马春宏
- 关键词：光谱法色谱法
- 色谱法分析酚类内分泌干扰物的研究进展
- 2008年
- 文中对近年来用色谱法分析酚类内分泌干扰物质的研究进展进行了综合评述.介绍了固相萃取、固相微萃取、加速溶剂萃取、微波萃取四种样品预处理方法以及利用气相色谱、液相色谱对样品进行测定的方法,从而,对酚类内分泌干扰物的研究前景进行了展望.
- 马春宏李冬影王良
- 关键词：酚类内分泌干扰物色谱法
- 钙-四环素配合物的双水相气浮浮选光度法研究与应用被引量：2
- 2009年
- 建立了一种亲水有机溶剂（乙醇、正丙醇、四氢呋喃等）气浮溶剂浮选分离/富集光度法测定四环素（TC）的新型绿色高效分析方法,阐述了工作原理,用高效液相色谱法对浮选效果进行评价.利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,NaOH溶液调节酸度（pH=8）,将Ca（Ⅱ）与TC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,线性回归方程为A=2.032×10^5C-0.0393,相关系数r=0.9999,线性范围：3.4×10^-7-8.3×10^-5mol.L^-1;检出限2.43×10^-7mol.L^-1;平均回收率99.8%;表观摩尔吸光系数ε=2.032×10^5L.mol^-1.cm^-1,方法具有设备简单、测定快速、灵敏度高、分离物质易于提取和不产生二次污染等优点,可用于环境水样中痕量四环素快速测定.
- 赵晓军侯延民
- 关键词：紫外-可见分光光度法高效液相色谱法四环素
- 双水相气浮浮选光度法测定天然水中痕量镉被引量：1
- 2009年
- 提出了双水相（乙醇、正丙醇等作溶剂）气浮溶剂浮选分离／富集光度法测定天然水中痕量镉的新方法。利用自制的浮选装置，选择正丙醇作溶剂、氯化钠作分相剂、抗坏血酸作掩蔽剂，在pH5．4的HAc—NaAc缓冲溶液存在下，将镉与碘化钾、罗丹明B（RhB。。）形成的疏水性缔合物浮选至有机相，浮选完毕后在592nm处测定有机相吸光度。线性回归方程为A=2．027×10^5c＋0．0518，表观摩尔吸光系数ε=2．027×10^5L·mol^-1·cm^-1，镉浓度线性范围为1．10×10^-7～1．52×10^-5mol／L，方法检出限为4．93×10^-8mol／L，用于环境天然水中痕量镉的测定，回收率为100％～101％。
- 侯延民闫永胜谢吉民赵晓军王良
- 关键词：分光光度法罗丹明B抗坏血酸
- 维脑路通分光光度法测定环境水样中痕量钼
- 2009年
- 采用分光光度法研究了Mo（Ⅵ）-维脑路通（VRT）络合物的形成条件及反应机理。在pH3．5HAc—NH4Ac缓冲溶液中，VRT与Mo（Ⅵ）反应生成2：1的络合物，表观形成常数为1．45×10^8，最大吸收波长位于410nm，表观摩尔吸光系数ε415=8．8×10^4L·mol^-1·cm^-1，测定Mo（Ⅵ）的线性范围为0～14μg／mL。方法用于井水、河水和湖水中痕量钼的测定，相对标准偏差分别为1．3％，2．6％和1．8％，加标回收率分别为97．5％，100．3％和101．6％。
- 侯延民李春香闫永胜谢吉民张春燕
- 关键词：维脑路通分光光度法
- 微波辅助萃取法分离／富集草甘膦生产废水中草甘膦铵盐的研究被引量：6
- 2008年
- 基于草甘膦铵盐与Fe3+可生成稳定配合物,该配合物可进一步与孔雀石绿形成三元缔合物,此缔合物易溶于异辛醇等有机溶剂,据此建立了微波辅助萃取法对草甘膦生产废水中的草甘膦铵盐分离富集的方法。考察了pH、萃取时间、有机溶剂、螯合剂及其用量以及捕捉剂及其用量等因素对草甘膦铵盐萃取效果的影响。结果表明,利用微波辅助萃取,草甘膦生产废水中的草甘膦铵盐的萃取率可高达93.4%,完全满足工业化要求。
- 余龙姜志锋陈敏吕平闫永胜蒋方强
- 关键词：微波辅助萃取草甘膦铵盐
- 双水相气浮浮选光度法测定污水中痕量四环素被引量：1
- 2009年
- 建立了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮浮选(双水相气浮浮选)分离/富集光度法测定污水中痕量四环素(TC)的新型绿色高效分析方法。利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂、氯化钠作分相剂、NaOH溶液调节酸度,将Ni(Ⅱ)与TC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析。该方法的线性范围为2.2×10-7～7.9×10-5mol/L,检出限为3.47×10-8mol/L,回收率为99.59%～100.0%,表观摩尔吸光系数为1.763×105L/(mol.cm),适用于污水中痕量四环素的分离/富集及分析测定。
- 侯延民谢吉民李春香赵晓军
- 关键词：紫外-可见分光光度法四环素
- 气浮浮选分离富集-紫外分光光度法测定水中痕量强力霉素被引量：1
- 2009年
- 水样中痕量的强力霉素（DXCC）用正丙醇及无水乙醇（4＋1）作混合溶剂，从pH8的溶液中进行气浮浮选使之分离并富集。加入氯化钠作为分相剂，加入铁（Ⅲ）使与DXCC反应生成憎水的络合物而浮选入有机相，在383nm波长处测定有机相的吸光度。吸光度与DXCC浓度在3．1×10^-7～2．0×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为2．6×10^-7mol·L^-1，测定中采用自制的气浮浮选装置。应用所提出的方法分析了3种不同来源的水样，并以此样品作为基体用标准加入法对方法的回收率进行了测定，测得方法的平均回收率为99．7％，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于2．5％。
- 侯延民闫永胜赵晓军王良
- 关键词：紫外分光光度法强力霉素
