公共文化服务平台

SAA regulate the expression of SR-BI and inflammatory factor through P38 mitogen-activated protein kinase in THP-1 macrophage: ＜正＞This study was to investigate effects of serum amyloid A（SAA）on expressions of scavenge receptor class B ty...; Mingyan Zhu; 文献传递

SR-B1在抑制炎症反应中的作用被引量：5: 2014年; B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)是高密度脂蛋白(HDL)的配体,它不仅介导胆固醇逆转运,而且在炎症反应中起到"多功能参与者"的作用。SR-B1不仅可以明显降低血浆胆固醇,抑制外周组织脂质异常蓄积,而且可以抑制血管炎症,延缓动脉狭窄,降低器官血液供应障碍的发生率。近年来,对SR-B1在动脉粥样硬化(AS)性疾病的炎症反应中的作用及影响进行了深入的研究,提示它是对心脏血管有益的一个潜在的治疗靶点。本文就近年来对SR-B1与炎症反应的关系的研究作一综述。; 朱明燕曾高峰莫中成; 关键词：炎症动脉硬化脂多糖

阿托伐他汀在1-磷酸鞘氨醇诱导心肌细胞肥大中的作用: 2012年; 目的研究阿托伐他汀对1-磷酸鞘氨醇(S1P)诱导乳鼠心肌细胞肥大反应中的作用。方法原代培养乳鼠心肌细胞,测定心肌细胞体积和[3H]-亮氨酸掺入量作为心肌细胞肥大的指标。乳鼠心肌细胞使用不同浓度的阿托伐他汀(atorvastatin),加入S1P,[3H]-亮氨酸掺入量作为心肌细胞蛋白摄取量;分别用qPCR和Western blot法检测心肌细胞的β-肌球蛋白(β-MHC)的mRNA和蛋白质表达水平;用qPCR检测心肌细胞的心房利钠肽(ANF)的mRNA表达水平。结果与S1P组比较,阿托伐他汀10μmol/L处理组[3H]-亮氨酸掺入率减少[(234.89%±31.23%)比(342.23%±31.60%),P=0.205],β-MHC的mRNA和蛋白表达水平下降[(0.59±0.14)比(0.84±0.20),P=0.318]和[(0.55±0.09)比(0.98±0.15),P=0.223],ANF的mRNA表达水平降低[(0.51±0.13)比(0.76±0.19),P=0.445];与S1P组比较,阿托伐他汀20μmol/L处理组[3H]-亮氨酸掺入率明显减少[(189.07%±17.69%)比(342.23%±31.60%),P<0.01],β-MHC的mRNA和蛋白表达水平显著下降[(0.50±0.12)比(0.84±0.20),P<0.01]和[(0.35±0.08)比(0.98±0.15),P<0.01],ANF的mRNA水平明显降低[(0.47±0.12)比(0.76±0.19),P<0.01]。结论阿托伐他汀可抑制S1P诱导的心肌细胞肥大,并可减少S1P诱导的β-MHC和ANF表达。; 熊升林刘行莫中成易光辉; 关键词：阿托伐他汀 1-磷酸鞘氨醇心肌细胞肥大心房利钠肽

AOPPs对THP-1巨噬细胞ABCG1表达及胆固醇流出的影响: <正>目的:以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)对细胞三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ATP-binding ...; 莫中成易光辉赵国军曾颖石金凤张青海刘凌郑翔唐朝克; 关键词：THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞肝X受体Α 胆固醇流出; 文献传递

晚期氧化蛋白产物对apoE基因敲除小鼠ABCA1表达的影响: 目的:以apoE基因敲除(apoE-KO)小鼠为研究对象,观察晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对apoEKO小鼠ABCA1表达及动脉粥样硬化病变的影响。方法:8周龄雄性apoE-KO小鼠以高脂/高胆固醇(15%猪油+0.2...; 莫中成尹凯赵国军欧阳新平吕运成唐朝克; 关键词：晚期氧化蛋白产物 ABCA1 基因敲除小鼠; 文献传递

载脂蛋白A-Ⅰ在高密度脂蛋白生物合成中的作用研究进展被引量：11: 2015年; 高密度脂蛋白(HDL)生物合成是一个有多种膜蛋白和胞质蛋白参与的复杂过程,载脂蛋白A-Ⅰ(apo A-Ⅰ)是HDL中最主要的结构和功能蛋白,它能活化卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT),贫脂apo A-Ⅰ也是巨噬细胞中三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)介导的胆固醇流出的重要接受体.因此,apo A-Ⅰ在HDL及胆固醇代谢中的作用至关重要,它赋予了HDL多种抗动脉粥样硬化活性.本文主要就HDL生物合成及apo A-Ⅰ在其中的作用作一综述,以期为揭示HDL的代谢机制提供新思路.; 莫中成欧含笑易光辉; 关键词：高密度脂蛋白胆固醇流出基因突变

血清淀粉样蛋白A经p38-MAPK/SR-BI途径促进巨噬细胞炎症反应被引量：11: 2016年; 为探讨血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)对巨噬细胞B类I型清道夫受体(scavenger receptor class B type I,SR-BI)的表达以及炎症反应的影响及分子机制,采用SAA、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38-MAPK)激动剂anisomycin或抑制剂SB203580处理THP-1巨噬细胞,以实时定量PCR、Western blot和ELISA分别检测细胞中SR-BI、炎症因子及磷酸化p38-MAPK的表达。结果显示,与对照组相比,SAA处理THP-1细胞后,SR-BI的表达下调,而炎症因子与磷酸化p38蛋白的表达则上调,且这种效应呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。与SAA单独处理组比较,SAA与p38-MAPK激动剂anisomycin共孵育细胞后,细胞SR-BI表达下调,炎症因子及磷酸化p38蛋白表达增加(P<0.05);而SAA与p38-MAPK抑制剂SB203580共同处理细胞后,细胞SR-BI表达增加,炎症因子及磷酸化p38蛋白表达减少(P<0.05)。结果提示,SAA可促进THP-1巨噬细胞炎症反应,其机制与p38-MAPK的磷酸化及SR-BI表达的下调有关。; 朱明燕王燕王毓彭凤玲欧含笑郑翔石金凤曾高峰莫中成; 关键词：B类I型清道夫受体血清淀粉样蛋白A P38丝裂原活化蛋白激酶

血管平滑肌细胞增殖相关microRNA的研究进展被引量：2: 2013年; microRNAs（miRNAs）是1993年Ambro教授在研究线虫发育时序时最先发现的。miRNAs与其靶mRNA分子组成一个复杂的调控网络．参与机体发育、于细胞分化、心血管疾病、肿瘤、; 朱明燕莫中成曾高峰; 关键词：血管平滑肌细胞增殖 MICRORNA MIRNAS 调控网络分子组成 MRNA

1-磷酸鞘氨醇受体被引量：3: 2012年; 1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)对动脉粥样硬化等心血管疾病的发生发展具有重要作用。最近研究发现S1P在不同细胞发挥的生物学效应由其受体(sphingosine-1-phosphate receptor,S1PR)介导,以S1PR及其信号机制为基础的研究及治疗策略成为新的研究热点。本文主要综述S1PR的功能、信号通路及对心血管疾病的影响,为心血管疾病的预防和诊疗提供新的靶点。; 张智超莫中成刘行张大棣易光辉; 关键词：1-磷酸鞘氨醇 G蛋白偶联受体动脉粥样硬化心血管系统

AOPPs impair Cholesterol Transport and Exacerbate Atherosclerosis by Downregulation of ABCA1 in Apolipoprotein E Knockout Mice: <正>Objects:The aim of this study is to investigate the effects of advanced oxidation protein products(AOPPs)on...; 莫中成Ji XiaoZhi-feng LongGuang-hui YiFeng YaoYu-lin TanMin ZhangGuo-jun ZhaoChao-ke Tang; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(81100211)