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“十一五”国家科技支撑计划(2006BA102A14)

作品数：1 被引量：8H指数：1
相关作者：武莎斐刘彤华高洁周炜洵曾瑄更多>>
相关机构：北京协和医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇女性
  • 1篇女性乳腺
  • 1篇女性乳腺癌
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体畸变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因状态

机构

  • 1篇北京协和医院

作者

  • 1篇梁智勇
  • 1篇曾瑄
  • 1篇周炜洵
  • 1篇高洁
  • 1篇刘彤华
  • 1篇武莎斐

传媒

  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
1170例女性乳腺癌HER2基因状态的荧光原位杂交结果分析被引量：8
2008年
目的以大样本量准确地检测乳腺浸润性导管癌的HER2基因各种异常类型及其频率。方法采用PathVysion^TM探针试剂盒，以荧光原位杂交（FISH）方法，分析1170例拟采用曲妥珠单抗治疗或相关化疗的女性乳腺癌患者石蜡切片标本的HER2基因拷贝状态。结果直接用FISH分析的1170例标本中，408例（34．87％）阴性，762例（65．13％）阳性，其中信号成簇扩增者87例，占全部阳性病例的11．42％；其余675例中，低度扩增159例（23．56％），中度扩增422例（62．52％），高度扩增94例（13．93％）。1170例中，FISH结果为临界值（结果不确定）的14例（1．20％），其中比值为1．8～2．0的HER2阴性临界者1．23％（5／408），比值为2．0～2．2的HER2阳性临界者1．18％（9／762）；17号染色体非整体性发生率为73．00％（854／1170），其中亚二体性为22．65％（265／1170），低多体性为38．38％（449／1170），高多体性为11．97％（140／1170）；17号染色体多体性50．34％。阳性762例中，二体性182例（23．88％），亚二体性184例（24．15％），低多体性300例（39．37％），高多体性96例（12．60％）；17号染色体多体性51．97％。阴性408例中，二体性134例（32．84％），亚二体性81例（19．85％），低多体性149例（36．52％），高多体性44例（10．78％）。17号染色体多体性47．30％。HER2基因单等位基因缺失者占1170例之2．39％，17号染色体单体性在FISH阳性病例中占5．00％（38／762），在FISH阴性病例中占4．41％（18／408）；HER2比值〈1．5者占1170例之32．30％，占FISH阴性408例之92．65％；比值介于1．5～2．2之间的占9．23％（108／1170）。结论经临床筛选出拟进行生物靶向及相关治疗的中国内地女性乳腺癌患者FISH检测HER2扩增率高，其中以HER2基因中度扩增为常见类型；17号染色体非整体性，尤其是17号染色体多
曾瑄梁智勇武莎斐高洁周炜洵刘彤华
关键词：乳腺肿瘤染色体畸变荧光原位杂交
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