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重庆市科技攻关计划(CSTC2011AB5032)

作品数:5 被引量:28H指数:3
相关作者:陈正堂孙建国彭丽娜江飞龙朱海振更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院贵州省人民医院安徽医科大学附属省立医院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇肺癌
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇基因
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇通路
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌

机构

  • 5篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇同济大学
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇解放军第17...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 5篇陈正堂
  • 3篇孙建国
  • 2篇彭丽娜
  • 1篇刁鑫伟
  • 1篇廖荣霞
  • 1篇王江
  • 1篇王峰
  • 1篇江丰收
  • 1篇金俊余
  • 1篇付万垒
  • 1篇周璞
  • 1篇王欣欣
  • 1篇章余妹
  • 1篇汤金梁
  • 1篇张岸梅
  • 1篇杜剑平
  • 1篇韩静
  • 1篇朱海振
  • 1篇马虎
  • 1篇邱钧

传媒

  • 2篇解放军医学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇军事医学
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
miR-182调控RECK信号通路在非小细胞肺癌进展中的作用被引量:11
2015年
目的探讨miR-182在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其相关机制。方法采用实时定量PCR检测NSCLC细胞系以及30组配对的NSCLC患者癌组织和癌旁组织样本中miR-182的表达水平。在NSCLC细胞株A549和H1299中过表达miR-182后,测定细胞增殖活性及侵袭转移能力。利用荧光素酶活性实验鉴定miR-182的预测靶基因(RECK)。采用qRT-PCR和Western blotting分别检测转染miR-182类似物和miR-182抑制物后RECK mRNA和蛋白的表达水平。结果miR-182在NSCLC细胞系和癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织,在伴淋巴结转移的肺癌患者癌组织中的表达水平明显高于不伴淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.01)。过表达miR-182可增强NSCLC细胞株A549和H1299的增殖、侵袭和迁移能力。双荧光素酶实验结果表明,RECK的翻译水平受miR-182直接调控。qRT-PCR和Western blotting 检测结果表明,转染miR-182类似物后,RECK表达水平降低,转染miR-182抑制物后,RECK表达水平升高。结论miR-182可调控RECK的表达,促进NSCLC的进展。
陈光朋付万垒杨坤富孙建国朱海振江飞龙彭丽娜陈正堂
关键词:微RNAS
YAP1在人肺腺癌细胞厄洛替尼耐药中的作用被引量:5
2016年
目的探讨Yes相关蛋白1(YAP1)基因在肺腺癌耐厄洛替尼(ER)中的作用及可能机制。方法在PC-9细胞与耐ER PC-9细胞(PC-9/ER)中,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测YAP1 mRNA表达;Western印迹与间接免疫荧光分别检测YAP1蛋白表达与定位。以YAP1抑制剂维替泊芬(VP)作用PC-9/ER细胞后,比较处理前后YAP1 mRNA和蛋白表达改变、Yap1下游AKT、p-AKT分子表达变化、Cell Counting Kit 8(CCK-8)法计算PC-9/ER耐药指数改变。结果 PC-9/ER耐药指数为99.80±25.81;与PC-9细胞相比较,YAP1 mRNA和YAP1蛋白在PC-9/ER中表达增高;VP抑制效率为(50.96±5.86)%,同时下调了下游AKT、p-AKT蛋白的表达;PC-9/ER细胞的ER半数抑制浓度(IC50)由(11.10±2.72)降低为(1.47±0.32)μmol/L(P=0.024),耐药指数降为原来的1/8。结论 YAP1介导耐ER肺腺癌的作用机制可能是通过PI3K/AKT信号通路,YAP1可能成为肺癌治疗的靶标。
王江王旭东赵凤仪韩静孙华科孙建国陈正堂
关键词:维替泊芬肺腺癌厄洛替尼耐药靶向治疗
mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响被引量:2
2013年
目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5 000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低。转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.01)。结论低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力。mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能。
金俊余孙建国张岸梅王欣欣廖荣霞邱钧马虎陈正堂
关键词:肺癌干细胞肺癌MMP3
Rab25蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的探讨Rab25在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤增殖、转移的相关性。方法收集2009年1月-2010年6月第三军医大学新桥医院61例NSCLC组织(鳞癌31例、腺癌26例、腺鳞癌4例)和40例癌旁组织标本作为研究对象。采用免疫组化法检测Rab25在组织标本中的表达情况;分析Rab25表达与临床病理特征(患者性别、年龄、吸烟史,肿瘤组织类型、分化程度、体积、TNM分期、淋巴结转移)的关系。结果 Rab25主要定位于细胞膜和细胞质中,在NSCLC组织的阳性表达率为93.4%,在癌旁组织的阳性表达率为27.5%(P<0.01)。Rab25的表达与肿瘤的TNM分期和大小相关(P<0.05)。结论 Rab25在NSCLC组织中的表达明显升高,NSCLC患者分期越晚、肿瘤直径越大,Rab25表达越高。
周璞刁鑫伟汤金梁彭丽娜张洪川陈正堂
关键词:免疫组织化学
吉西他滨联合洛铂治疗复发性难治性乳腺癌临床疗效观察被引量:8
2017年
目的探讨吉西他滨联合洛铂治疗晚期复发性难治性乳腺癌的临床效果及不良反应情况。方法选取2013年1月—2016年10月收治的晚期复发性难治性乳腺癌患者15例,采用吉西他滨联合洛铂进行化疗,第1天和第5天吉西他滨1000 mg/m^2静脉滴注,第2天洛铂35 mg/m^2静脉滴注,21 d为1个化疗周期。完成2周期的化疗后行影像学检查评估疗效,分析其临床疗效及不良反应情况。结果淋巴结和骨转移患者的有效率较高,分别达到了100.0%和71.4%;但对脑转移患者的疗效略差;该方案对不同病理类型、激素受体状态及激素水平的患者均具有一定的治疗效果。白细胞和血小板减少Ⅱ~Ⅳ度发生率分别为26.7%和46.7%;出现恶心、呕吐的总发生率为46.7%;脱发和皮炎的总发生率分别为33.3%和20.0%;15例患者均未出现肝、肾功能损伤情况。结论吉西他滨联合洛铂治疗晚期复发性乳腺癌患者临床效果佳,疾病控制率高且安全性好。
杜剑平王峰江丰收章余妹陈正堂
关键词:乳腺肿瘤肿瘤复发洛铂吉西他滨
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