国家林业局948项目(2012-4-39)
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
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- 相关机构：辽宁省林业科学研究院辽宁省实验林场更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同种源小干松苗期生长特性
- 2016年
- [目的]选育出适合辽宁地区生长的优良小干松种源。[方法]以从加拿大引进的10个小干松种源为研究对象,对不同种源3年生苗木的苗高和地径进行测定和分析,同时对不同育苗方式进行了评价。[结果]在不同种源小干松温室容器育苗中,3年生苗高平均为0.30 m,苗高最大的是6号种源(0.34 m);地径平均为0.81 cm,地径最大的是2号种源(0.89 cm)。在不同种源小干松露地育苗中,3年生苗高平均为0.34 m,苗高最大的是2号种源(0.52 m);地径平均为1.07 cm,地径最大的是1号种源(1.27 cm)。不同育苗方式比较表明,小干松温室容器育苗在苗高和地径方面均差于露地育苗。[结论]根据苗高和地径的结果,初步筛选出1号、2号和6号种源为优良种源。
- 刘延君
- 关键词：小干松苗期地径
- 我国针叶树水培技术研究进展被引量：2
- 2014年
- 该文总结了国内针叶树水培技术研究的现状,从影响针叶束水培生根的内因和外因,对针叶树水培技术的研究重点进行剖析,在此基础上,对水培技术的发展进行展望,探讨水培技术的广泛应用前景。
- 于世河
- 关键词：针叶树水培无性繁殖
- 3个引进树种苗期光合速率研究
- 2014年
- [目的]为了选择适合辽宁地区生长的速生、优良树种.[方法]用Li-6400便携式光合仪测定研究了3个引进树种苗期光合效率.[结果]小干松、黄松、班克松的净光合速率均表现出“单峰型”.3个树种的蒸腾速率有差异,其中小干松和黄松为单峰型,而班克松蒸腾速率为双峰型.10点时,3个树种净光合速率差异范围为43.57～ 58.74 μmol/（m2·s）,从大到小排序为黄松、小干松、班克松;蒸腾速率差异范围为15.68～21.92 μmol/（m2·s）,从大到小排序为小干松、黄松、班克松.在12点时,3个树种净光合速率差异范围为48.39 ～ 60.35 μmol/（m2·s）,从大到小排序为小干松、黄松、班克松;蒸腾速率差异范围为15.78～17.93μmol/（m2·s）,从大到小排序为黄松、班克松、小干松.[结论]黄松、班克松、小干松这3个引进的树种均适应在辽宁地区生长.
- 冯健王骞春颜廷武
- 关键词：小干松班克松光合速率蒸腾速率光合作用
- 不同种源小干松苗期光合速率研究
- 2014年
- 为了选择适合辽宁地区生长的小干松种源,研究了不同种源小干松苗期光合效率。结果表明,小干松净光合速率（Pn）和蒸腾速率（Tr）日变化均为单峰型。10∶00时,不同种源间净光合速率大小范围为48.07~64.13μmol·m-2·s-1,蒸腾速率大小范围为18.94~24.35mmol·m-2·s-1。12∶00时,不同种源间净光合速率大小范围为54.08~65.13μmol·m-2·s-1,蒸腾速率大小范围为11.85~18.65mmol·m-2·s-1。方差分析结果表明,小干松种源间的Pn和Tr存在显著差异,因此可将光合作用指标作为小干松种源选择的依据。
- 冯健王骞春颜廷武
- 关键词：小干松光合速率种源
- 小干松SRAP-PCR反应体系的建立被引量：2
- 2013年
- 以小干松针叶基因组DNA为模板,采用L16(45)正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Taq酶、Mg2+、dNTPs、模板DNA和引物5个因素在4个水平上进行优化。结果表明:小干松SRAP-PCR 20μL反应体系最佳组合为:Taq酶0.5U,Mg2+浓度2.5mmol/L,dNTPs浓度0.15mmol/L,模板DNA含量60ng,引物0.2μmol/L。使用12对SRAP引物,采用优化后的体系进行SRAP-PCR反应,表明优化的体系很好地满足了小干松基因组DNA进行SRAP的扩增要求。
- 王骞春黄夏李光森
- 关键词：小干松SRAP
