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浙江省自然科学基金(Y2080137)

作品数:5 被引量:15H指数:2
相关作者:单伟光侯晓蓉宋必卫沈生荣王遵臣更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江树人大学浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血浆蛋白结合...
  • 1篇亚微乳
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇色谱
  • 1篇水提
  • 1篇四氯苯醌
  • 1篇通透性
  • 1篇内酯
  • 1篇总黄酮
  • 1篇萃取
  • 1篇脱水穿心莲
  • 1篇脱水穿心莲内...
  • 1篇微波
  • 1篇微乳
  • 1篇相色谱

机构

  • 5篇浙江工业大学
  • 2篇浙江树人大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇侯晓蓉
  • 4篇单伟光
  • 2篇宋必卫
  • 1篇陶蓉
  • 1篇田红梅
  • 1篇陈英颖
  • 1篇于海宁
  • 1篇王遵臣
  • 1篇沈生荣
  • 1篇申屠超
  • 1篇李成平
  • 1篇王笑
  • 1篇唐岚
  • 1篇王建伟
  • 1篇梁忠丽

传媒

  • 2篇浙江工业大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辣椒素分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量:11
2013年
以辣椒素为模板分子,采用本体聚合法合成以2-乙烯吡啶(2-VP)、丙烯酰胺(AM)为功能单体的辣椒素分子印迹聚合物(MIPs)。采用平衡结合实验评价其对辣椒素的特异性吸附能力;吸附动力学实验评价其对辣椒素的饱和吸附时间;选择性吸附实验评价其对辣椒素类似物的选择性吸附能力。结果表明,当辣椒素与2-乙烯吡啶、丙烯酰胺的物质的量比为1:2:2时,分子印迹聚合物对辣椒素的吸附效果最佳,其吸附容量为20.46mg/g,识别因子α=3.05;饱和吸附时间为6h;且对辣椒素有较好的选择吸附性。采用分子印迹聚合物对辣椒素进行固相萃取,考察极性不同的淋洗剂对辣椒素特异性吸附和非特异性吸附的洗脱效果,发现以极性较小的氯仿作为淋洗剂时能较大限度保留MIPs固相萃取柱中辣椒素的特异性吸附,并除去非特异性吸附。
王遵臣于海宁沈生荣侯晓蓉单伟光
关键词:分子印迹聚合物辣椒素固相萃取
生物分配胶束色谱法预测中药制剂消炎利胆片膜通透性的研究被引量:1
2012年
目的:基于生物分配胶束色谱法进行复杂中药制剂消炎利胆片的分离和膜通透性预测。方法:考察了生物分配胶束色谱的保留因子与药物膜通透性的相关性,以非离子型表面活性剂Brij 35作为流动相,模拟生物体内环境,得到各受试药物的保留因子Log k,与膜通透性参数(口服吸收率、Log Papp、Log BB)数据进行相关分析得出定量保留-膜通透性(QRPR)模型。结果:预测了消炎利胆片10个主要保留成分的透膜吸收情况。结论:生物分配胶束色谱可以用于中药复杂成分的分离,以及预测药物主成分的透膜吸收活性。
侯晓蓉陈英颖李成平宋必卫
关键词:消炎利胆片穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
α-倒稔子素亚微乳在大鼠体内的药动学及血浆蛋白结合率研究被引量:2
2013年
通过大鼠静脉注射α-倒稔子素亚微乳,不同时间点采集血样,梯度洗脱测定其血药浓度,DAS2.0分析计算其药动学参数,同时采用透析法研究其血浆蛋白结合率.结果表明:α-倒稔子素的线性范围为0.10~100.00μg/mL,日内、日间精密度RSD<8%,相对回收率在98%~105%之间,其主要药动学参数为α=13.8h-1,β=0.18h-1,k10=7.74h-1,k21=6.91h-1,k12=0.72h-1,AUC0~∞=5.87(μg.h)/mL,MRT=2.65h,Vc=0.21L/kg及Vp=3.53L/kg.α-倒稔子素平均血浆蛋白结合率为60.0%,呈中等强度的血浆蛋白结合率.根据程序自动推算,模型、权重选择,拟合的药时曲线符合静脉给药二室模型,注射后呈快速分布,慢速消除两相.
单伟光陶蓉宋必卫
关键词:药动学血浆蛋白结合率HPLC
基于荷移反应的HPLC法测定L-半胱氨酸质量分数被引量:1
2013年
建立基于荷移反应的L-半胱氨酸高效液相色谱(HPLC)定量方法.在pH 9.0的硼酸-硼砂缓冲溶液中,L-半胱氨酸与四氯苯醌于40℃水浴中恒温30min,形成络合物(λmax=358nm),采用高效液相色谱进行分析.结果表明:L-半胱氨酸与四氯苯醌形成了摩尔比为1∶1型稳定络合物.另外,L-半胱氨酸在5~100μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系;低、中、高3个质量浓度的加样回收率分别为99.2%,99.1%和96.5%,相对标准偏差分别为1.3%,1.4%和1.3%.本方法准确、快速、简便且重复性良好,适用于L-半胱氨酸原料药的定量分析.
王笑侯晓蓉王建伟申屠超单伟光
关键词:荷移反应高效液相色谱L-半胱氨酸四氯苯醌
祁菊有效成分微波辅助水提工艺研究
2012年
祁菊微波水提工艺的优化,采取L9(34)正交优化试验,以祁菊总黄酮及木犀草苷提取率为指标,水为溶剂,考察料液比、提取时间和提取温度等因素对提取率的影响,并与水回流法进行比较。结果表明,最佳提取工艺条件为提取时间3min、料液比1:25、提取温度85℃、提取2次,此条件下总黄酮和木犀草苷提取率分别为65.02%、85.77%;水回流法总黄酮、木犀草苷提取率分别为66.12%、85.37%。微波水提法可以在较短时间和较低温度下达到水回流下的提取率,从而获得一条高效率、经济安全的提取工艺路线。
唐岚梁忠丽侯晓蓉单伟光田红梅
关键词:总黄酮木犀草苷
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