中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBBZD2007-2-3)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：孔华郭运玲郭安平贺立卡姚庆荣更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院甘肃行政学院海南大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国热带农业科学研究院科技基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 影响根癌农杆菌介导的木薯遗传转化因素分析被引量：2
- 2012年
- 采用根癌农杆菌介导的叶盘转化法,以我国南方地区主栽木薯品种—华南8号的胚状体子叶为受体,对影响木薯遗传转化效率的主要因素进行了分析。研究结果表明,在木薯的遗传转化中,选用GV3101作为浸染外植体的农杆菌菌株,将感染时间和共培养时间分别控制在30～45 min和3～4 d、菌液浓度(OD600)采用0.45、并添加200μmol.L-1的乙酰丁香酮(AS)均可明显提高其转化效率,但若对外植体进行预培养反而会降低其转化效率。利用该体系从453块外植体中共转化获得10株抗性再生植株,经PCR和Southern杂交检测,有8株木薯的基因组中已整合进了外源基因glgC336,转化率为1.77%。
- 姚庆荣郭运玲孔华贺立卡郭安平
- 关键词：木薯农杆菌介导
- 木薯淀粉分支酶基因双价块根特异性反义表达载体的构建被引量：4
- 2009年
- 淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)是高等植物淀粉生物合成的关键酶之一,包括分支酶I(SBEI)和分支酶II(SBEII)两种类型,调控着支链淀粉的合成。利用DNA重组技术,将这两种分支酶反义基因片段构建在一个植物表达载体中,形成双价反义表达载体p1301-SBEII-Spo-SBEI,其中SBEII反义基因置于CaMV35S启动子之后,SBEI反义基因置于块根特异型启动子Sporamin之后,两者具有各自的Nos终止子。通过反复冻融法,将双价表达载体转入农杆菌EHA105,并采用PCR技术对所构建的农杆菌工程菌株进行了鉴定分析。
- 肖琼郭运玲孔华贺立卡郭安平
- 关键词：木薯
- 木薯SBEI基因片段克隆及块根特异性反义表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 为了抑制木薯支链淀粉的合成,提高直链淀粉含量,改变木薯淀粉结构,培育工业用燃料酒精型木薯品种,本研究利用RT-PCR方法,用木薯块根cDNA克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEI的部分片段,对其进行序列分析表明与GenBank序列高度同源,同源性为99.22%;并以pBI121为基础,构建了以块根特异性表达启动子Sporamin驱动的SBEI基因反义结构的植物表达载体。
- 肖琼郭运玲孔华贺立卡郭安平
- 关键词：木薯
- 木薯体细胞胚胎发生及植株再生研究被引量：5
- 2008年
- 对木薯体细胞胚胎发生的影响因素进行了优化研究。结果表明,基因型对木薯体细胞胚胎发生影响很大,在供试的6个品种中,"华南8号"的体细胞胚胎发生率和产胚量最高,分别为65%和19个;侧芽茎尖为最佳外植体,体细胞胚胎发生的最佳培养基为MS+0.5mg/L CuSO4+4 mg/L2,4-D。同时,对木薯体细胞胚再生成完整植株的主要影响因素作了分析,建立了一个高效的植株再生体系。
- 姚庆荣郭运玲孔华郭安平
- 关键词：木薯体细胞胚胎发生植株再生
