国家自然科学基金(81100272)
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 相关作者：周翔宇郑英强杨辉袁平何延政更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院西南医科大学附属医院泸州医学院更多>>
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- 急性胰腺炎中Gli1介导的炎性细胞因子的表达变化及意义被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨在急性胰腺炎中通过调控Gli1信号后观察炎性细胞因子IL-6的表达变化及意义。方法:本实验将C57小鼠随机分为3组:对照组、模型组、抑制组。雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型,HE染色、检测淀粉酶水平证明模型造模成功,用RT-q PCR、Western blot检测Gli1在胰腺、肝、小肠、肺、肾组织的表达。用ELISA方法检测炎性细胞因子IL-6。结果:雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型,HE染色、检测淀粉酶水平证明模型造模成功,用RT-q PCR、Western blot检测Gli1在胰腺、肝、小肠、肺、肾组织的表达。用ELISA方法检测炎性细胞因子IL-6。与对照组相比较,雨蛙素注射后的模型组各个组织(胰腺、肝、小肠、肺、肾组织)Gli1表达较对照组升高,再用Gant61(Gli特异性抑制剂)抑制Gli1后可见抑制组IL-6表达较模型组升高。结论:在急性胰腺炎症过程中,Gli1可能参与了AP过程中远隔组织损伤和修复过程,且gli1可能通过调控其下游的炎性细胞因子IL-6而发挥保护作用。
- 赖坤何雪梅罗澜王芳周翔宇
- 关键词：GLI1急性胰腺炎炎性细胞因子
- 小鼠急性胰腺炎中Shh在胰腺局部和远隔器官的表达变化被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨Sonic Hedgehog(Shh)信号在小鼠急性胰腺炎中胰腺及远隔组织的表达及意义。方法:腹腔注射雨蛙素诱导急性胰腺炎模型,检测淀粉酶水平,用RT-qPCR、Western blotting、免疫组织化学方法检测Shh在胰腺、以及胰腺远隔组织肝、肾、小肠、肺组织的表达与分布。结果:雨蛙素腹腔注射后的实验组各组织(胰腺、肝、小肠、肺、肾)Shh表达均较对照组升高。结论:在急性胰腺炎过程中,全身炎症反应综合征可能会引起胰腺及远隔组织的损伤,而Shh信号可能参与了急性胰腺炎过程中远隔组织损伤和修复过程。
- 赖坤罗澜王芳何雪梅周翔宇
- 关键词：SHH急性胰腺炎
- 音猬因子信号通路在小鼠急性胰腺炎中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 观察音猬因子（Shh）信号通路在小鼠急性胰腺炎中的作用.方法 雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型后,引入Hedgehog信号的拮抗剂环杷明（Cyclopamine）,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot方法检测Shh在胰腺组织的表达,同时检测了胰腺髓过氧化物酶（MPO）水平.结果 与对照组比较,雨蛙素注射1h后,Shh表达逐渐升高,在24h到达最高.与对照组比较[（231.13 ±10.03） U/mg],MPO活性逐渐升高,6h到达高峰[（1 255.56±126.68） U/mg],24h恢复正常[（230.48±17.69） U/mg].当Cyelopamine抑制Hedgehog信号后,胰腺炎症明显加重.结论 在急性胰腺炎性过程中,Shh起重要的保护作用.
- 杨辉施森郑英强陈霞周翔宇
- 关键词：急性胰腺炎
- 小鼠急性胰腺炎时Hedgehog信号通路mRNA的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨小鼠急性胰腺炎时Hedgehog信号通路的作用。方法:雨蛙素腹腔注射诱导小鼠急性胰腺炎模型,用RT-PCR方法检测Hedgehog信号通路各基因在胰腺组织的表达。结果:与对照组相比较,雨蛙素注射1h后,Shh、Ptch1、Gli2表达逐渐升高,在24h,到达最高。结论:在急性胰腺炎症过程中,Hedgehog信号通路可能参与调节组织修复和细胞的增生。
- 黄娟郑英强周翔宇
- 关键词：HEDGEHOGSHHGLI2急性胰腺炎
- Hedgehog信号在胰腺炎症损伤中的作用机制
- 2014年
- Hedgehog信号通路广泛参与多种器官急慢性炎症损伤、细胞再生和组织修复.尽管急性胰腺炎和慢性胰腺炎发病机制各异,在炎症损伤的同时,组织的自身修复和再生机制必然启动.国内外的研究已经证实,Hedgehog信号通路与其他信号通路发生交联反应,参与调节胰腺炎症程度、细胞再生以及纤维化,干预Hedgehog信号通路明显影响胰腺炎症进程和纤维化的程度.
- 郑英强周翔宇李园
- 关键词：HEDGEHOG急性胰腺炎慢性胰腺炎
- RIP1在急性胰腺炎胰腺腺泡细胞凋亡中的作用探讨被引量：7
- 2016年
- 目的探讨细胞凋亡在急性胰腺炎炎症中的作用及受体相互作用蛋白(RIP)的调控作用。方法将30只C57小鼠分为3组:对照组、急性水肿性胰腺炎(AEP)组、急性坏死性胰腺炎(ANP)组。AEP组连续注射雨蛙素(50μg/kg)13次;ANP组连续注射雨蛙素(50μg/kg)13次,另注射1次脂多糖(15mg/kg);对照组注射等量生理盐水7次。末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记法观察胰腺腺泡细胞凋亡,实时荧光定量PCR法检测RIP1mRNA的表达,蛋白质免疫印迹法检测RIP1蛋白的表达。结果成功建立AEP及ANP小鼠模型。与对照组比较,2个胰腺炎模型组均存在细胞凋亡,且与AEP组比较,ANP组小鼠细胞凋亡减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,AEP组RIP1mRNA及蛋白表达均升高,而ANP组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 RIP1参与急性胰腺炎的发病过程,可能与调控腺泡细胞凋亡有关。
- 周翔宇郑英强何雪梅
- 关键词：急性胰腺炎水肿性胰腺炎坏死性胰腺炎细胞凋亡受体相互作用蛋白
- Shh／Gli2信号轴在小鼠急性胰腺炎中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨Shh／Gli2信号轴在小鼠急性胰腺炎中的作用。方法雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型，用RT-PCR、Western blot、免疫组织化学（IHC）方法检测Shh、Gli2在胰腺组织的表达与分布，检测胰腺髓过氧化物酶（MPO）水平。结果与对照组相比较，雨蛙素注射1h后Shh、Gli2表达逐渐升高，在24h达到最高。在胰腺炎症早期炎症明显加重，12h以后逐渐恢复。结论在急性胰腺炎症过程中，Shh／Gli2信号可能参与调节组织修复和细胞的增生。
- 周翔宇袁平杨辉何延政
- 关键词：SHHGLI2急性胰腺炎
- AR42J细胞自分泌Shh信号参与雨蛙素诱导的急性胰腺炎
- 2015年
- 目的:观察Hedgehog信号在急性胰腺炎(AP)体外模型中的表达变化。方法:不同浓度的雨蛙素诱导大鼠胰腺腺泡细胞株AR42J,构建AP体外细胞模型,重组Shh作用于AR42J细胞。采用RT-PCR、Western-blot分别检测细胞Shh信号分子表达;ELISA检测上清Shh水平。结果:与对照组相比,雨蛙素诱导组Shh的m RNA和蛋白水平表达明显升高,细胞自分泌Shh水平也明显升高,呈雨蛙素浓度依赖性。重组Shh刺激后,Shh相关信号Shh、Gli1和Ptch1表达呈浓度依赖性地升高。结论:在雨蛙素诱导的AR42J细胞,自分泌的Shh信号参与急性胰腺炎的发病机制。
- 周翔宇陈霞黄娟曾凡才
- 关键词：雨蛙素急性胰腺炎
