北京市自然科学基金(7142076)
- 作品数：8 被引量：60H指数：6
- 相关作者：柳根哲祝永刚贾育松孙旗陈江更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京中医医院北京中医药大学北京中医药大学东直门医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清咽滴丸治疗颈椎前路术后咽痛的临床观察被引量：9
- 2016年
- 目的:客观评价清咽滴丸治疗颈椎前路手术后咽痛的临床疗效,以分析清咽滴丸在颈椎术后咽痛并发症治疗上的优势。方法:将2012—2015年间在北京中医药大学附属东直门医院骨科行颈椎前路手术后出现咽痛症的40例(失访7例)患者随机分为2组,清咽滴丸组14例予以清咽滴丸含服,雾化吸入组予以爱全乐溶液(异丙托溴铵溶液)+氯化钠溶液雾化吸入。观察2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况。结果:2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况差异有统计学意义(P<0.05),用药第3天时,清咽滴丸组和雾化吸入组的愈显率分别为28.57%和26.31%,用药第1、5、7天时,滴丸组和雾化组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1)清咽滴丸可有效地改善颈椎前路手术后咽痛并发症的临床症状;2)清咽滴丸治疗术后咽痛的疗效显著,比雾化吸入疗法起效更快;3)清咽滴丸含服与雾化吸入总体疗效相似。
- 梁家柱柳根哲雷仲民彭亚祝永刚孙佩宇谢戟
- 关键词：颈椎前路手术咽痛清咽滴丸雾化吸入
- 体外静水压环境下细胞因子诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化被引量：6
- 2016年
- 背景:骨髓间充质干细胞的诱导分化受到综合因素的共同作用,体外通过一定的细胞力学刺激结合细胞因子复合体共同作用,以期进一步提高干细胞髓核样细胞分化的效率。目的:观察在体外静水压环境下转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞表型分化的效果。方法:取成年大鼠骨髓间充质干细胞,体外培养、分离及纯化,传代至第3代后分为:静压药物组在体外静水压加载系统中运用转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导骨髓间充质干细胞分化;单纯药物组在体外常压环境下使用转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导干细胞分化;空白对照组将骨髓间充质干细胞置于体外常压环境下普通培养基中培养。结果与结论:培养14 d时,静压药物组可见多角形的髓核样细胞,单纯药物组细胞呈不规则形,空白对照组细胞变化不明显。静压药物组细胞中Ⅱ型胶原蛋白及DNA含量高于其他2组。说明在静水压环境下转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1可成功诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化,且诱导效率高于常压。
- 陈江贾育松柳根哲孙旗白文博王利
- 关键词：间质干细胞骨髓间充质干细胞诱导分化体外实验
- 高静水压下益气活血汤通过p38MAPK信号通路对兔椎体终板软骨细胞的调控作用被引量：17
- 2018年
- 目的观察益气活血汤含药血清在高静水压下对兔终板软骨细胞p38MAPK信号通路的调控作用,探讨益气活血汤治疗椎间盘退行性病变的可能作用机制。方法选用3月龄新西兰白兔制备益气活血汤含药血清,体外分离培养第3代兔椎体终板软骨细胞,建立体外高静水压加载干预模型,确定益气活血汤含药血清最佳干预条件。将体外培养的第3代终板软骨细胞随机分为空白组、模型组及含药血清组,空白组无任何干预,其余2组分别施加1 MPa静水压干预24 h后收集终板软骨细胞,运用Western Blot法检测各组终板软骨细胞p38、磷酸化p38蛋白表达情况。结果持续高静水压干预下,1μg/μL含药血清促终板软骨细胞增殖作用最明显。各组终板软骨细胞p38蛋白表达量比较差异无统计学意义;模型组磷酸化p38蛋白表达量显著高于空白组,而含药血清组磷酸化p38蛋白表达量显著低于模型组(P<0.05)。结论益气活血汤可以提高持续高静水压下终板软骨细胞增殖率,抑制软骨细胞凋亡,可能与其降低磷酸化p38蛋白表达水平,抑制p38MAPK信号通路的激活有关,推测益气活血汤可能通过调控p38MAPK信号通路发挥延缓椎间盘退行性病变的作用。
- 柳根哲孙旗陈江赵丁岩祝永刚
- 关键词：益气活血汤P38MAPK信号通路
- 益气化瘀补肾方联合TGF-β1诱导大鼠BMSCs向类髓核细胞分化的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察中药益气化瘀补肾方含药血清联合转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向类髓核细胞分化的效果,探讨益气化瘀补肾方在协同诱导、调节分化方面的作用。方法:取成年大鼠股骨骨髓,贴壁培养法获得原代BMSCs,体外培养、分离及纯化。取第3代大鼠BMSCs,分为空白对照组(A组)、单纯中药含药血清诱导组(B组)、单纯TGF-β1诱导组(C组)以及中药含药血清联合TGF-β1诱导组(D组)。A组加入含10%胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养基继续培养,B组为含10%益气化瘀补肾方含药血清的L-DMEM培养基,C组为含10μg/L TGF-β1的LDMEM培养基,D组为含10%益气化瘀补肾方含药血清及10μg/L TGF-β1的L-DMEM培养基。连续培养3、7、14、21 d,采用倒置相差显微镜进行细胞形态学观察,使用Alcian Blue染色检测蛋白多糖表达情况,免疫组化法检测Ⅱ型胶原表达情况,使用RT-PCR方法检测蛋白多糖及Ⅱ型胶原m RNA表达情况。结果:培养3 d时,仅有D组可检出蛋白多糖和Ⅱ型胶原表达。培养至第14天时,D组蛋白多糖、Ⅱ型胶原及其m RNA水平明显高于其它实验组(P<0.05)。结论:TGF-β1可以诱导大鼠BMSCs向类髓核细胞分化,联合中药益气化瘀补肾方含药血清能进一步提高诱导分化的效率,揭示了中药在干细胞组织工程领域的潜在作用。
- 陈江贾育松柳根哲孙旗白文博
- 关键词：益气化瘀补肾方
- 益气活血方对静水压下兔椎间盘软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响被引量：16
- 2019年
- 目的观察兔椎间盘软骨细胞代谢及炎性因子表达与静水压强度、作用时间、药物的关系,揭示益气活血方延缓椎间盘退变可能的调控机制及作用靶点。方法选用3月龄新西兰兔处死后无菌条件下取出腰椎间盘,分离出软骨细胞后分组,包括对照组、模型组和中药治疗组,将3组软骨细胞培养至第3代椎间盘软骨细胞后,加入益气活血方含药血清中,在体外静水压加载系统1Mpa压力下作用24小时后,利用倒置相差显微镜观察软骨细胞传代过程中细胞形态的变化,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR法)检测相关炎症因子环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)及蛋白酶[基质金属蛋白酶-3(Matrix Metalloproteinase-3,MMP-3)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1,TIMP-1)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan,AGC)]的基因表达程度,运用蛋白印迹法(Western Blot法)检验3组软骨细胞中Wnt配体(Wingless4,Wnt4)、β-连环蛋白(β-catenin,β-CAT)表达水平及相关蛋白[蛋白多糖(Proteoglycans,PG)、胶原蛋白(Collagen,COII)]的表达。结果与对照组比较,持续静水压下模型组Wnt4、β-catenin含量表达明显增高(P<0.05),MMP-3、COX-2及相关蛋白表达也表现出分解代谢倾向;与模型组比较,中药组Wnt4、β-catenin含量表达明显降低,TIMP-1和相关蛋白表达水平升高,COX-2水平下降(P<0.05),延缓椎间盘软骨细胞的退变。结论益气活血汤可以提高静水压下椎间盘软骨细胞增殖率,减少软骨细胞的坏死和凋亡,可能经过下调Wnt/β-catenin信号通路,降低兔椎间盘终板软骨中Wnt4、β-catenin蛋白含量表达,从而延缓椎间盘退行性改变。
- 刘志超祝永刚肖辉灯郭菲宇张万翔卢通齐磊柳根哲
- 关键词：益气活血方软骨终板WNT/Β-CATENIN信号通路
- 生物力学与椎间盘退变关系的研究进展被引量：7
- 2019年
- 随着当代社会的发展,椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)的患病率越来越高,我国60岁以上人群中椎间盘退变的发生率可达90%[1]。IVDD可引起椎间盘突出、神经病变以及椎体滑脱等,从而导致颈腰腿疼痛等疾病[2]。而引起椎间盘退变的因素很多,涉及免疫学、分子生物学及生物力学等方面,如异常应力、细胞因子、营养、基因、创伤、遗传、环境、年龄、脊柱畸形等。生物力学和椎间盘营养是目前研究的热点,生物力学不仅能诱发椎间盘退变,而且可影响椎间盘营养途径,近年研究证实[3]生物力学改变导致的椎间盘营养供应减少,是启动椎间盘退变的关键因素。
- 刘志超李春根祝永刚肖辉灯郭菲宇张万祥卢通齐磊柳根哲
- 关键词：椎间盘退变生物力学营养途径DISC椎体滑脱神经病变
- 退变椎间盘生物力学研究被引量：7
- 2018年
- 生物力学在椎间盘退变中扮演重要角色,二者相互影响,互为因果。为探索其机制,长时间以来许多学者进行了深入研究,尤其近年来有限元分析研究的广泛开展,突破了经费、材料、标本等多种限制,取得了许多新的成果。同时有学者尝试探索应用中医药延缓或阻止椎间盘退变,细胞生物学研究表明,中药成分制剂及复方制剂对体外培养的椎间盘细胞退变存在抑制作用。
- 祝永刚孙旗陈江刘志超郭菲宇肖辉灯柳根哲
- 关键词：椎间盘退变邻近节段退变生物力学中医药
- 不同静水压对兔椎体终板软骨细胞相关基因表达的影响被引量：9
- 2014年
- [目的]通过静水压加载系统,体外检测兔椎体终板软骨细胞在不同压力及作用时间下炎症因子、分解代谢及合成代谢相关基因表达的差异。[方法]通过体外静水压加载系统,取材并培养兔椎体终板软骨细胞,先期进行形态及功能鉴定。分别暴露于0.01 MPa、0.7 MPa、2 MPa及4 MPa静水压下,分别作用时间为4 h及24 h。使用RT-PCR法分析相关标记物基因表达的差异:炎症因子(iNOS,COX-2),基质分解代谢(MMP-3),抗分解代谢(TIMP-1),促合成代谢(aggrecan)。[结果]静水压下各组基因表达呈现"负荷-时间"依赖关系,在低压短时间下,表现出更多的合成及抗分解基因表达,而增加静水压负荷及时间,则表现出更多的分解代谢倾向。[结论]本实验表明适度施压有利于基质内环境稳态,而持续施压则促进分解代谢基因的表达。通过本实验了解到椎体终板软骨细胞"负荷-时间"依赖性,为进一步探索修复椎体终板软骨、预防椎间盘退变提供了新思路。
- 孙旗柳根哲贾育松陈江徐林
- 关键词：椎体终板软骨细胞基因
