您的位置： 专家智库 > >

江苏省“333工程”培养资金资助项目(BRA2010037)

作品数：2 被引量：4H指数：2
相关作者：蒋敬庭储晶郑晓陈陆俊葛信国更多>>
相关机构：苏州大学附属第三医院南京中医药大学更多>>
发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省“333工程”培养资金资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇治疗恶性肿瘤
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇中药
  • 1篇中药单体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇协同刺激分子
  • 1篇酶链反应
  • 1篇酶链反应检测
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇聚合酶链反应...
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤治疗
  • 1篇基因

机构

  • 2篇苏州大学附属...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 2篇蒋敬庭
  • 1篇吴骏
  • 1篇徐斌
  • 1篇鲁常青
  • 1篇吴昌平
  • 1篇季枚
  • 1篇葛信国
  • 1篇陈陆俊
  • 1篇郑晓
  • 1篇储晶

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
实时荧光定量聚合酶链反应检测B7-H4基因表达的方法学构建被引量：2
2011年
目的建立实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测协同刺激分子B7-H4基因表达的方法。方法采用自行设计的检测协同刺激分子B7-H4及内参照基因GAPDH的引物及TaqMan探针，经优化反应体系及反应条件后，检测B7-H4及GAPDH的基因表达。将B7-H4和内参照基因GAPDH的PCR扩增产物经测序鉴定正确并纯化后分别与pMDl9-T载体连接，克隆构建含B7-H4及GAPDH基因片段的重组质粒，作为实时荧光定量PCR检测B7-H4及GAPDH基因表达的标准品。将重组质粒标准品进行定量及梯度稀释，建立标准曲线。结果PCR扩增产物分别经测序证实为B7-H4及GAPDH基因的特异性片段。该法检测B7-H4基因表达的灵敏度为527copies／ml，线性范围为5．27X×10^2～5．27×10^7copies／ml，标准曲线方程为：Y=-3．1395X＋41．805，直线回归相关系数r=0．995，批间变异系数范围为2．39％～3．59％，扩增效率108．2％。该法检测GAPDH基因表达的灵敏度为386copies／ml，线性范围为3．86×10^2～3．86×10^7 copies／ml，标准曲线方程为：Y=-3．2436X＋41．083，直线回归相关系数r=0．999，批间变异系数范围为2．26％～3．86％，扩增效率103．4％。结论成功构建实时荧光定量PCR检测协同刺激分子B7-H4基因表达的方法，该方法特异性好、灵敏度高、重复性好。
郑晓吴昌平吴骏鲁常青季枚徐斌陈陆俊蒋敬庭
关键词：B7-H4协同刺激分子实时荧光定量PCR
中药单体联合CIK细胞治疗恶性肿瘤的研究进展被引量：2
2011年
中药在肿瘤的综合治疗中可通过诱导肿瘤细胞凋亡,促进分化、逆转多药耐药,并能够通过调整机体免疫等途径直接杀伤或间接抑制肿瘤细胞。特别是中药单体既能提高放化疗的敏感性,又能减轻放化疗后的不良反应。而新近临床应用的细胞因子诱导的杀伤细胞具有高效的抗肿瘤作用,在恶性肿瘤的辅助治疗中取得了令人瞩目的成就。两者的联合应用是值得临床探讨的问题。
储晶葛信国蒋敬庭
关键词：中药抗肿瘤治疗
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0