青岛市科技攻关项目(05-1NS-45)
- 作品数：4 被引量：37H指数：3
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- PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV复合PCR的应用研究
- 采用建立的PCV2-PPV-PRV-PRRSV-CSFV复合PCR检测方法,对山东省不同地区送检的32份临床疑似病料进行PCR检测.结果表明:32份样品中,PCV.2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV感染的阳性率分别...
- 李维华任慧英刘文华邹玲温建新李海忠
- 关键词：猪细小病毒猪伪狂犬病毒复合PCR
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒gE基因核酸探针的制备被引量：1
- 2008年
- 刘志杰任慧英刘文华温建新邹玲韩先杰魏笑笑
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GE基因核酸探针基因缺失疫苗神经系统疾病野生动物
- PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV复合PCR的应用研究被引量：13
- 2008年
- 采用建立的PCV2-PPV-PRV-PRRSV-CSFV复合PCR检测方法,对山东省不同地区送检的32份临床疑似病料进行PCR检测。结果表明:32份样品中,PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV感染的阳性率分别为25.00%、0%、34.38%、71.88%和3.13%;共检出25份阳性病料,阳性率为78.13%,其中PRV-PRRSV双重感染的比例为31.25%,PCV2-PRV-PRRSV三种病原体混合感染的比例为25.00%;用单项PCR检测作对照,结果两者符合率为100%,表明该复合PCR检测方法具有较高的敏感性,可以作为临床上猪圆环病毒2型感染、猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟的病原学快速诊断方法。
- 李维华任慧英刘文华邹玲温建新李海忠
- 关键词：猪细小病毒猪伪狂犬病毒复合PCR
- 用地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究被引量：14
- 2008年
- 利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304 bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Bartha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4 pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。
- 刘志杰任慧英温建新刘文华邹玲韩先杰魏笑笑
- 关键词：伪狂犬病毒GE基因地高辛标记探针斑点杂交野毒株
- PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV复合PCR检测方法的建立被引量：10
- 2008年
- 根据GenBank上猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的已发表序列,分别设计并合成了5对特异性扩增引物,建立PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV单项PCR检测方法,分别扩增出预期的466bp、759bp、349bp、202bp和706bp片段。在优化单项PCR反应条件基础上,建立了PCV2-PPV-PRV-PRRSV-CSFV复合PCR检测方法,为预防和控制上述几种病毒性传染病提供了一种快速、敏感、特异的检测方法。
- 李维华任慧英温建新韩先杰刘文华邹玲郭龙军
- 关键词：猪伪狂犬病毒复合PCR
- 地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究
- 利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的...
- 刘志杰任慧英温建新刘文华邹玲韩先杰
- 关键词：伪狂犬病毒GE基因地高辛标记探针斑点杂交野毒株
- 文献传递
