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山东省科技攻关计划(2009GG10002052)

作品数:7 被引量:26H指数:2
相关作者:孙钦峰陈晓霞宋晖穆萍萍吕春旭更多>>
相关机构:山东大学济南市口腔医院济南市中心医院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇牙周
  • 3篇牙龈
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙周病
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇单胞菌
  • 1篇牙周基础治疗
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜成纤维
  • 1篇牙周膜成纤维...
  • 1篇牙周组织
  • 1篇牙周组织再生
  • 1篇牙龈成纤维细...
  • 1篇牙龈增生
  • 1篇牙龈卟啉单胞...
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子

机构

  • 7篇山东大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇济南市口腔医...
  • 1篇山东省口腔生...

作者

  • 7篇孙钦峰
  • 3篇陈晓霞
  • 2篇张瑾
  • 2篇吕春旭
  • 2篇宋晖
  • 2篇穆萍萍
  • 1篇徐岩
  • 1篇张延慧
  • 1篇杨丕山

传媒

  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇国际口腔医学...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高迁移率族蛋白B1对牙周膜成纤维细胞表达细胞因子影响的研究被引量:12
2010年
目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4~6代的细胞进行实验。分别用10、30、100ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Westernblot法检测RANKL、OPG的蛋白表达。均以0ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理。结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPGmRNA的比值增高(P<0.05),100ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6mRNA的表达量增高(P<0.05)。Westernblot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高。结论一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调。提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用。
孙钦峰徐岩宋晖扈英伟杨丕山
关键词:高迁移率族蛋白B1牙周膜成纤维细胞白细胞介素-6
特殊富含AT序列结合蛋白-2的生物学特性
2011年
特殊富含AT序列结合蛋白(SATB)-2是一种核基质蛋白,在颅面部发育和成骨细胞分化方面起着重要的作用。本文就SATB-2的分子生物学特点、作用以及在牙周病治疗中的展望作一综述。
陈晓霞孙钦峰
关键词:核基质蛋白牙周组织再生
cbfa1、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定被引量:1
2011年
目的:构建携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体。方法:采用PCR技术,从质粒中扩增基因cbfa1和satb2,经TA克隆、酶切筛选后,对阳性重组子进行商业测序鉴定。将测序正确的cbfa1和satb2分别插入pIRES上、下游的相应酶切位点中,构建pIRES-cbfa1-satb2。然后通过双酶切,得到cbfa1-Ires-satb2片段,将其插到含有neo/kana基因的慢病毒载体pLentinTrident1-CMV的相应酶切位点上,构建慢病毒真核表达载体pLentinTrident1-CMV-cbfa1-Ires-satb2。结果:通过PCR技术成功扩增了cbfa1和satb2基因,借助中间载体pIRES中的内部核糖体进入位点,将cbfa1和satb2同时连到了慢病毒载体pLentinTrident1-CMV上,经PCR、酶切及测序验证,质粒构建成功。结论:本实验成功构建了携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体,为进一步研究2种基因的功能奠定了基础。
陈晓霞张瑾吕春旭孙钦峰
关键词:CBFA1慢病毒载体
牙龈卟啉单胞菌对人类免疫缺陷病毒-1致病性的影响
2011年
人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)是以CD4+细胞缺损和功能障碍为主要表现的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的主要病原。AIDS与牙周病有密切的关系,HIV-1的感染被广泛认为是重型牙周病的危险因素,而近来研究发现牙周病可能是HIV-1感染宿主细胞、诱导潜伏的HIV-1复制的促进因素。牙龈卟啉单胞菌(Pg)是慢性牙周炎的主要致病菌之一,该文综述Pg对HIV-1致病性的影响。
穆萍萍孙钦峰
关键词:HIV-1牙龈卟啉单胞菌牙周病
单纯牙周基础治疗对药物性牙龈增生的疗效观察被引量:11
2010年
目的:在不停药亦不换药的情况下,评价单纯牙周基础治疗对钙通道阻滞剂导致的药物性牙龈增生的临床疗效,以探讨药物性牙龈增生的可行性治疗方案。方法:收集因服用钙通道阻滞剂引起牙龈增生的病人6例,在不停药亦不换药的情况下进行牙周基础治疗,包括口腔卫生宣教、洁治、刮治和根面平整术。在治疗前基线和治疗后1、3个月记录牙龈增生指数、菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度。复诊时进行必要的牙周基础治疗,加强口腔卫生宣教。结果:①治疗后1、3个月与基线相比,治疗后3个月与治疗后1个月相比,牙龈增生指数、龈沟出血指数、探诊深度都有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗前分别与治疗后1、3个月比较,菌斑指数差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月与3个月菌斑指数差别无统计学意义(P>0.05);③龈沟出血指数和菌斑指数呈中度正相关关系(r=0.546);④牙龈炎症逐步减轻,牙龈增生状况持续改善。结论:单纯牙周基础治疗对药物性牙龈增生有效,为不能停药亦不能换药的高血压病人提供了较合理的治疗方法。
张延慧孙钦峰
关键词:钙通道阻滞剂药物性牙龈增生牙周基础治疗
高速泳动族蛋白盒1与牙周病被引量:2
2014年
高速泳动族蛋白盒(HMGB)1是一种高度保守的DNA结合蛋白,与基因转录以及染色体的稳定、重组和修复有关。HMGB1是一种细胞外重要的炎症因子,通过主动和被动释放等途径释放到细胞外,介导炎症的发展过程。在慢性牙周炎、侵袭性牙周炎和种植体周围炎病变的牙周组织中,HMGB1的表达远高于健康的牙周组织。HMGB1可以使牙周膜成纤维细胞核因子-κB受体活化因子配体与骨保护蛋白间的比值升高,从而有助于破骨细胞生成,促进牙槽骨的破坏吸收。白细胞介素与牙周炎的炎性反应密切相关,HMGB1可通过促进牙周膜成纤维细胞产生白细胞介素等炎症因子,促进牙周病的发展和牙槽骨吸收。本文就HMGB1在细胞核内的作用、HMGB1的释放途径、HMGB1的细胞外作用、HMGB1在牙周病中的作用等研究进展作一综述。
穆萍萍宋晖孙钦峰
关键词:牙周病促炎性细胞因子
Satb2和Cbfα1基因在人牙龈成纤维细胞中的表达被引量:1
2012年
目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结果:体外培养的HGFs中hSatb2和hCbfα1 mRNA均呈阳性表达,但在蛋白质水平只检测到hSatb2蛋白的表达。结论:Satb2和Cbfα1在HGFs中有不同程度的表达,但能否作为刺激HGFs骨向分化的有效生长因子尚需进一步研究。
吕春旭陈晓霞张瑾孙钦峰
关键词:人牙龈成纤维细胞
共1页<1>
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