国家教育部博士点基金(20040403011)
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 相关作者：罗来涛李长全李苑刘成文赵旭更多>>
- 相关机构：南昌大学江西师范大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 模板剂和制备条件对介孔CeO_2材料性能的影响被引量：7
- 2007年
- 在碱性条件下,采用Brij35、Brij35+CTAB、Brij35+PEG20000为模板剂合成了m-CeO2,考察了模板剂种类、合成温度、老化温度及焙烧温度等因素对m-CeO2性能的影响,运用XRD、FT-IR、TEM、N2吸附-脱附和比表面-孔径测定等手段对m-CeO2进行了表征。结果表明,表面活性剂的种类、合成温度、老化温度及焙烧温度对介孔材料的性能有较大影响。以Brij35+CTAB为复合模板剂,合成温度、老化温度及焙烧温度分别为40℃、60℃及450℃时,所制备的m-CeO2-BC,其比表面积、孔容、平均孔径和孔壁厚度分别为137.9m2/g、0.194 cm3/g、4.9nm和0.010nm,且孔径分布较集中,晶粒尺寸为5.9nm,为纳米介孔材料。
- 赵旭罗来涛刘成文李茂康
- 关键词：CTAB
- Au/CeO_2、Pd/CeO_2和Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究
- 2009年
- 采用沉积沉淀法制备了Au/CeO2、Pd/CeO2和Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的甲醇部分氧化制氢性能,并运用XRD、UV-Vis、TPR、H2-TPD和CO-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Pd/CeO2和Au/CeO2相比,Au-Pd/CeO2双金属催化剂显示出较高的催化活性和较高的氢产率,这是由于Au和Pd的相互作用减少了Pd对反应产物H2的吸附,有利于活性中心再生,且减小了H2的深度氧化,同时Au和Pd相互作用使金粒子较稳定、不易聚集,有利于高温时H2选择性的稳定。
- 李苑罗来涛
- 关键词：甲醇部分氧化氧化铈制氢
- 纳米介孔CeO_2的合成及表征被引量：2
- 2006年
- 采用烷基聚氧乙烯基醚（Brij35）非离子型表面活性剂为模板剂，乙醇水溶液为溶剂合成了高比表面和孔径集中的介孔CeO2，考察了氨水和铈源的添加顺序、pH值等合成条件对介孔CeO2比表面、孔径分布和热稳定性的影响。运用XRD、FT-IR、DTA、N2吸附-脱附和比表面-孔径测定等手段进行了表征。结果表明，氨水加入铈源与模板剂的混合液中有利于形成介孔CeO2，且pH值在9～10范围内所得介孔CeO2材料具有较大的比表面积、孔容和较好的热稳定性。
- 赵旭罗来涛刘成文李茂康
- 关键词：表面活性剂
- 纳米CeO_2载体对Au-Pd催化剂性能的影响被引量：1
- 2009年
- 采用十六胺和不同铈前驱体(硝酸铈铵或硝酸亚铈)分别合成了纳米CeO2(H4和H3),考察了纳米CeO2载体的织构性质对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢(POM)性能的影响,用HRTEM、N2吸附、XRD和TPR等对样品进行了表征。结果表明,铈前驱体对载体的性能有较大的影响,以硝酸铈铵为前驱体所制H4载体具有较小的粒径(约5 nm)和平均孔径(5.3 nm)、较大的比表面积(243 m2/g),而硝酸亚铈所制H3载体具有较大的平均孔径(7.9 nm)。POM结果表明,纳米CeO2负载的Au-Pd催化剂具有较好的催化性能,300℃时,Au-Pd/H3的活性和H2选择性分别达100%和59.7%。低温时催化剂的活性和H2选择性为:Au-Pd/H3>Au-Pd/H4,而高温时顺序相反,这是由于低温时催化剂的孔径对反应物和产物的扩散影响较大,高温时催化剂的比表面积和活性组分分散度起主要作用。
- 李苑罗来涛李长全
- 关键词：制氢甲醇部分氧化纳米CEO2
- 介孔ZnO制备方法对ZnO负载的Pd催化剂甲醇水蒸气重整性能的影响被引量：2
- 2008年
- 以三嵌段高聚物F-127为模板剂,采用水热法和沉淀法分别合成了介孔氧化锌m-ZnO(H)和m-ZnO(C),再以沉积-沉淀法制备m-ZnO负载的Pd基催化剂,并考察了其甲醇水蒸气重整制氢反应性能。利用XRD、FT-IR和BET等手段对载体及催化剂进行了表征。发现不同制备方法所制得的m-ZnO的性能有较大差异,其中m-ZnO(H)具有较大的BET比表面积、孔容和孔壁厚度。因此,以m-ZnO(H)为载体的Pd基催化剂对甲醇水蒸气重整制氢反应具有较高的催化活性、氢气产率和二氧化碳选择性。
- 熊光伟罗来涛李长全
- 关键词：甲醇水蒸气重整模板剂
- 铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢性能的影响被引量：5
- 2009年
- 以三嵌段高聚物F-127为模板剂采用水热法分别合成了介孔ZnO-MOx(m-ZnO-MOx,M=Ce、Mg和Zr)复合氧化物,研究了铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢反应性能的影响,并运用XRD、H2-TPR和BET等手段对载体及催化剂进行了表征。与Pd/m-ZnO-MgO和Pd/m-ZnO-ZrO2催化剂相比,Pd/m-ZnO-CeO2催化剂具有较高的甲醇水蒸气重整制氢活性,m-ZnO-CeO2复合载体较大的比表面积、较小Pd粒子以及Pd与m-ZnO-CeO2较强的相互作用有利于Pd基催化剂制氢活性的提高。
- 熊光伟罗来涛李长全
- 关键词：甲醇水蒸气重整模板剂
- 介孔CeO_2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响被引量：2
- 2010年
- 以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征。结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径。H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性。表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附。
- 李苑罗来涛李长全
- 关键词：甲醇部分氧化制氢
- ZnO对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响被引量：6
- 2009年
- 采用沉积沉淀法制备了Au-Pd双金属催化剂,研究了ZnO对Au-Pd/CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用N2吸附、XRD、UV-Vis、TPR、H2-TPD和CO-IR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,ZnO的引入减少了Pd活性中心,降低了催化剂的活性,但提高了催化剂H2选择性和降低了CO选择性.Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂的TPR表明,在约200℃时开始有部分ZnO被还原,CO-IR显示CO吸收峰移向低频,这些结果表明Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂中Pd和Zn之间发生了相互作用.Pd和Zn之间相互作用抑制了Pd的甲醇分解活性,有利于H2和CO2的生成,使Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂表现出较高的H2选择性和较低的CO选择性.
- 李苑罗来涛李长全
- 关键词：甲醇部分氧化CEO2ZNO制氢
- 以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料制备介孔CeO_2被引量：1
- 2009年
- 以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料,采用水热法制备出大比表面的介孔CeO2。研究了铈离子价态、原料组成、水热处理温度和时间以及原料的加入方式等条件对样品性能的影响,并运用XRD,FT-IR,N2吸脱附和TG-DTG等手段对样品进行了表征。结果表明,铈离子价态由三价到四价可使介孔CeO2的比表面有较大的增加。单独采用葡萄糖(或丙烯酰胺)和硝酸铈铵为原料所制样品的比表面较小,而当原料组成为葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵时可制得比表面较大的介孔CeO2,水热处理时间和原料的加入方式对介孔CeO2的性能有一定的影响,150℃水热处理2 d可获得比表面为162 m2.g-1的介孔CeO2。
- 李苑罗来涛李长全
- 关键词：水热法葡萄糖丙烯酰胺
- 介孔CeO_2的制备及其性能被引量：3
- 2007年
- 采用Brij35、Brij35+CTAB、Brij35+PEG20000为模板剂合成了m-CeO2,考察了不同模板剂、陈化时间和焙烧温度对m-CeO2比表面、孔径分布和热稳定性的影响,研究了Ru/m-CeO2催化剂的甲醇水蒸汽重整性能,运用N2吸附-脱附、比表面-孔径测定、XRD、FT-IR、和TPR等手段对载体和催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明,采用Brij35+CTAB复合模板剂制备的m-CeO2具有较大的比表面积、孔容和较好的热稳定性,以其为载体的Ru基催化剂甲醇水蒸汽重整活性高于单模板剂制备的m-CeO和纯CeO负载的Ru基催化剂。
- 赵旭罗来涛刘成文陈鸿
- 关键词：模板剂甲醇水蒸汽重整
