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辅助生殖技术中卵巢过度刺激综合征发生发展预测指标的研究被引量：11: 2004年; 目的　寻找辅助生殖技术 (ART)中卵巢过度刺激综合征 (OHSS)发生发展的预测指标。方法　比较1998～ 2 0 0 3年ART治疗后 4 5例OHSS和 4 0例非OHSS患者的妊娠结局 ;并根据OHSS发生时间分早发、晚发两组 ,比较组间特征和实验室资料 ,回归分析筛查OHSS发生发展预测指标。结果　HCG注射后发生OHSS的平均时间为 (9 3± 4 7)d。早发组 (尤合并妊娠者 )比晚发组年轻、促性腺激素用量少、多囊卵巢病例多、HCG注射日中小卵泡评分高 ,差异有显著性意义。回归分析发现 :仅中小卵泡评分与OHSS发生时间相关 ;用中小卵泡评分 >2 0分预测早发组OHSS发生的阳性、阴性预测值 ,敏感性、特异性分别为 90 0 %、92 0 %、81 8%、95 8%。OHSS持续时间与是否妊娠或多胎妊娠有关 ,用OHSS持续时间 >7d、≤ 7d、≥ 12d可分别预测早发组妊娠、晚发组未孕和多胎妊娠。结论　早发OHSS与卵巢对外源性HCG过度反应有关 ,HCG日中小卵泡评分可预测OHSS的发生 ;晚发OHSS更多与胚胎种植后产生的内源性HCG有关。; 李志凌林虹肖婉芬王玉莲; 关键词：辅助生殖技术卵巢过度刺激综合征 OHSS ART 妊娠卵泡

增殖细胞核抗原在脐血CD34^+造血干/祖细胞中的表达及意义被引量：5: 2004年; 目的　探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)在脐血造血干 /祖细胞中的表达及意义。方法　采用流式细胞仪技术对不同培养时间和不同培养条件下脐血CD34+ 细胞中PCNA的表达水平和细胞周期进行了测定。结果　新鲜分离的脐血中CD34+ 细胞低表达PCNA ,阳性率为 (11 6± 5 2 ) % ,在体外短期培养 ,无细胞因子的组合PCNA表达逐渐下降 ,而在含有各细胞因子组合的培养体系中 ,PCNA表达水平明显增高 ,其中以SCF ,IL - 3,IL - 6 ,FL ,Tpo组合作用最显著 ,在培养第 7天时 ,PCNA蛋白表达率为 (78 2± 8 7) % ,且S/G2 /M期的细胞占 (5 9 8± 6 7) % ,明显高于培养前。结论　脐血CD34+ 细胞低水平表达PCNA ,造血生长因子对CD34+ 细胞的促增殖作用与上调PCNA蛋白的表达有关。; 张冬清吴映娥罗丽莉曾宇然刘元生; 关键词：增殖细胞核抗原脐血 CD34^+造血干细胞造血祖细胞

胎儿期雄激素过多与多囊卵巢综合征被引量：5: 2009年; 多囊卵巢综合征(PCOS)是引起育龄妇女不孕的主要原因。近年来动物实验揭示:出生前暴露于过多雄激素中,可导致雌性胎儿成年后产生PCOS样改变,包括高雄激素血症、LH/FSH比值升高、高胰岛素血症、卵巢多囊样改变和无排卵等。因此,有学者提出胎儿期雄激素过多可能是PCOS的致病因素之一,即胎儿时期受高雄激素的影响可导致成年后产生PCOS的症状与体征。; 吴晓燕李志凌肖婉芬; 关键词：胎儿期雄激素过多

增殖细胞核抗原反义寡核苷酸对人脐血CD34^+细胞分化的影响被引量：4: 2006年; 目的:研究增殖细胞核抗原反义寡核苷酸(PCNA-ASODN)对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用。方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞,使用不同浓度的PCNA-ASODN作用于体外扩增的CD34+细胞,应用流式细胞技术检测各种细胞数量,细胞内PCNA表达及细胞周期。结果:加入了PC-NA-ASODN的两个实验组,其PCNA的表达率为(27.2±3.6)%和(19.0±1.5)%,低于对照组的(53.8±8.3)%(P<0.01)。低浓度组扩增的细胞中CD34+细胞比例为(33.4±3.2)%,显著高于对照组的(25.2±2.6)%(P<0.01),而且CD34+CD38-细胞数量达到(57.8±9.9)倍,也显著高于对照组的(43.5±7.4)倍(P<0.01)。结论:低浓度的PCNA-ASODN有效抑制CD34+细胞在增殖过程中PCNA表达,减缓扩增过程中的分化作用,提高了早期祖细胞的扩增效率。; 曾宇然吴映娥罗丽莉张冬清刘元生; 关键词：增殖细胞核抗原寡核苷酸类反义胎血

PCNA与慢性粒细胞白血病急变关系的研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)与慢性粒细胞白血病(CML)急变之间的关系。方法:采用流式细胞仪技术检测CML患者在慢性期和急变期以及治疗后外周血中的PCNA表达水平。结果:CML慢性期与正常对照组的PCNA表达差异有统计学意义(P<0.01),在急变期PCNA表达水平显著高于慢性期(P<0.01),而在治疗达完全缓解后PCNA表达水平显著降低。结论:PCNA表达增高可能是引起CML急变的一个重要原因。; 张冬清曾宇然程源山王佩芬; 关键词：白血病增殖细胞核抗原急变流式细胞技术

低浓度增植细胞核抗原反义核酸对脐血CD34^+造血干/祖细胞体外扩增的影响被引量：1: 2005年; 目的:研究增植细胞核抗原反义核酸(PCNA-ASODN)对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用。方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞,使用低浓度的PCNA-ASODN作用于体外扩增的CD34+细胞,应用流式细胞仪技术检测其扩增后各种细胞的数量,细胞内PCNA的表达及细胞周期的变化情况。结果:与对照组相比,加入了低浓度PCNA-ASODN的实验组,其PCNA的表达水平明显较低,表达率为(27.2±3.6)%,且G0/G1期细胞占(55.9±4.4)%,扩增的细胞中CD34+细胞比例增高,达(33.4±3.2)%,而且CD34+CD38-细胞数量达到(57.8±9.9)倍。结论:低浓度的PCNA-ASODN抑制CD34+细胞在增殖过程中PC-NA表达,减缓扩增过程中的分化作用。; 曾宇然吴映娥罗丽莉张冬清刘元生; 关键词：造血干细胞体外扩增

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广东省科技计划工业攻关项目(2003C34005)