国家自然科学基金(30860008)
- 作品数：3 被引量：37H指数：3
- 相关作者：程波财魏华罗洁万翠香史文婷更多>>
- 相关机构：南昌大学中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 藤黄微球菌降解真菌毒素玉米赤霉烯酮的研究被引量：12
- 2010年
- 目的研究并优化藤黄微球菌降解真菌毒素玉米赤霉烯酮(ZEN)的因素条件。方法采用HPLC的检测方法对藤黄微球菌降解真菌毒素玉米赤霉烯酮的影响因素(培养基、温度、pH、摇床转速、培养时间和金属离子等)进行优化研究。结果藤黄微球菌在0.05 mol/LMnCl2、初始pH为7.0的LB培养基中,37℃,180 r/min,连续培养120 h,能降解99%的ZEN毒素(初始浓度为2μg/ml)。结论藤黄微球菌降解真菌毒素ZEN的能力与培养基成分、pH和添加的金属离子种类密切相关。
- 程波财姜淑英汪孟娟柳建设魏华
- 关键词：藤黄微球菌降解真菌毒素玉米赤霉烯酮
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇的生物降解研究进展
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol）作为分布最广泛的镰刀霉毒素之一,不但给全球粮食产业造成巨大经济损失,同时也给人类健康带来潜在威胁。本文对清除脱氧雪腐镰刀菌烯醇物理、化学和生物方法进行了综述,为在食品中有...
- 程波财马倩熊凯华叶若松魏华
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇真菌毒素生物降解
- 文献传递
- 玉米赤霉烯酮降解酶毕赤酵母表达载体的构建及其表达被引量：10
- 2010年
- 目的构建毕赤酵母表达载体pPIC9-ZEN-jjm,筛选高效分泌表达活性目的蛋白的菌株。方法克隆ZEN-jjm基因,经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切连接至pPIC9中,电转化至毕赤酵母GS115。利用RDB培养基和甲醇诱导表达进行筛选。HPLC检测表达蛋白降解玉米赤霉烯酮的活性。结果测序表明ZEN-jjm成功插入pPIC9中,SDS-PAGE表明获得1株高效表达目的蛋白的重组酵母,其分子量约29 kDa。HPLC表明其能有效地降解玉米赤霉烯酮。结论玉米赤霉烯酮降解酶在毕赤酵母中获得了高效分泌表达。
- 谭强来徐锋黎鹏程波财罗洁魏华
- 关键词：玉米赤霉烯酮毕赤酵母降解
