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国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-29-09)

作品数:3 被引量:26H指数:2
相关作者:刘凤权胡白石范加勤钱国良徐菲菲更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇功能分析
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇热稳定
  • 1篇转运系统
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗活性
  • 1篇拮抗细菌
  • 1篇梨黑斑病
  • 1篇梨黑斑病菌
  • 1篇精氨酸
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇关键基因
  • 1篇黑斑
  • 1篇黑斑病
  • 1篇黑斑病菌
  • 1篇氨酸
  • 1篇斑病

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 3篇钱国良
  • 3篇范加勤
  • 3篇胡白石
  • 3篇刘凤权
  • 2篇徐菲菲
  • 1篇杨晓蕾
  • 1篇刘轶儒
  • 1篇汪郁兰
  • 1篇张娟

传媒

  • 2篇南京农业大学...
  • 1篇中国生物防治...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析
2013年
本研究采用同源重组的方法对产酶溶杆菌Lysobacter enzymogenes OH11中双精氨酸转运系统关键基因tatC进行缺失突变,通过对突变体表型及表型相关基因表达分析来研究该基因在菌株OH11中的功能,重点分析该基因与产酶溶杆菌中热稳定抗真菌因子HSAF生物合成的关系。研究结果表明,基因tatC的突变显著提高了HSAF生物合成的产量,以及HSAF生物合成的关键基因pks/nrps转录水平;改变了菌株OH11的细胞形态,使细胞从棍棒状变为椭圆状;并降低了菌株OH11生物膜的形成和滑动能力以及在营养缺陷型(10%TSB)培养基中的生长速率,但不改变其在营养丰富培养基(100%TSB)中的生长速率。此外,与野生型OH11相比,基因tatC突变株不改变其蛋白酶、纤维素酶、β1,3葡聚糖酶和几丁质酶的产生水平以及其对瓜果腐霉Pythium apanidermatum、立枯丝核菌Rhizoctonia solani和禾谷镰刀菌Fusarium graminearum的拮抗能力。
徐菲菲钱国良汪郁兰张娟范加勤胡白石刘凤权
关键词:功能分析
梨黑斑病菌拮抗细菌的筛选鉴定及其拮抗活性的研究被引量:21
2014年
从江苏句容酥梨黑斑病病叶上分离得到1株对梨黑斑病菌有明显抑制作用的拮抗细菌,代号JR-C,经鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。胞外酶检测显示:该菌产生蛋白酶和纤维素酶,不产生几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶。此外,该菌的代谢产物粗提物可抑制梨黑斑病菌菌丝的正常生长。代谢产物粗提物处理后的梨黑斑病菌菌丝愈发致密、短粗,分支也明显减少。室内测定该菌对梨轮纹病菌、梨腐烂病菌、梨炭疽病菌和稻瘟病菌等多种病原真菌均具有较好的拮抗作用。梨黑斑病主要是叶部病害,而拮抗细菌JR-C菌株从梨树叶片上分离获得,拮抗活性高,拮抗谱广,这为后续利用该菌研制生防菌剂防治梨黑斑病及其他作物病害提供了技术支撑。
杨晓蕾钱国良范加勤胡白石刘凤权
关键词:梨黑斑病菌枯草芽孢杆菌胞外酶
产酶溶杆菌rpfG基因的克隆与功能分析被引量:5
2013年
为探索基因rpfG在产酶溶杆菌中的功能,以产酶溶杆菌OH11为研究对象,在基因组测序的基础上,通过同源比对,在OH11基因组中鉴定出rpfG的同源基因,并命名为rpfGLys。利用同源重组技术,对rpfG基因进行了定向敲除,获得了rpfG的缺失突变株。与野生型相比,rpfG基因的突变降低了产酶溶杆菌重要抗菌物质———热稳定抗菌因子HSAF的产量和对腐霉的拮抗活性。荧光定量PCR显示,在rpfG突变株中负责生物合成HSAF的关键基因Lysegl002651的表达显著下调,与HSAF活性检测结果相吻合。然而,rpfG的突变不改变产酶溶杆菌4种胞外抗菌水解酶的活性。另外,rpfG突变导致产酶溶杆菌菌落表面干燥,但滑行能力提高。
刘轶儒徐菲菲钱国良范加勤胡白石刘凤权
关键词:实时定量PCR
共1页<1>
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