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河北省科学技术研究与发展计划项目(09276418D-13)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:李小六陈华苑香果赵建鹏张金超更多>>
相关机构:河北大学河北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇活性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇活性研究
  • 2篇衍生物
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇噻唑
  • 2篇噻唑烷
  • 2篇细胞
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 1篇豆素
  • 1篇毒性
  • 1篇增殖
  • 1篇三取代
  • 1篇三糖

机构

  • 5篇河北大学
  • 2篇河北农业大学

作者

  • 4篇陈华
  • 4篇李小六
  • 3篇赵建鹏
  • 3篇苑香果
  • 2篇秦占斌
  • 2篇曹克强
  • 2篇刘丽
  • 2篇张金超
  • 2篇赵莲
  • 1篇孟明
  • 1篇谷云景
  • 1篇李春晓
  • 1篇高芳
  • 1篇殷庆梅
  • 1篇李娜

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型香豆素类抗肿瘤化合物的设计、合成及活性评价
<正>癌症,即恶性肿瘤,由于其早期症状隐匿、晚期病情发展迅速、易复发转移,已成为当今世界上死亡率最高的常见多发病之一,对人民的健康和社会的发展已构成严重的威害。因此,抗肿瘤药物研究长期以来一直是人们关注的焦点,寻找高效、...
赵建鹏谷云景李帅陈华王克让李小六张金超
关键词:香豆素抗肿瘤活性
文献传递
噻唑烷-4-酮连假三糖的合成及其对T淋巴细胞增殖活性研究
2012年
以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍生物3a和3b,并经脱苯甲酰基(Bz)保护基,分别得到了相应产物4a和4b.初步生物活性测试表明,化合物4a和4b能显著促进T淋巴细胞增殖,具有较强的免疫增强活性.
陈华高芳殷庆梅李春晓李娜孟明李小六
关键词:免疫增强剂
含嘧啶氨基的三氨基取代三嗪衍生物的设计、合成及抗苹果树腐烂病菌活性被引量:2
2011年
依据三嗪和嘧啶衍生物的抗菌特性以及生物活性叠加原理,以三聚氯氰为起始原料,设计、合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三氨基取代-1,3,5-三嗪化合物.化合物的结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析等表征.化合物的抗苹果树腐烂病菌活性测试结果表明,大部分化合物对苹果树腐烂病菌具有显著的抑制作用,如化合物2aa,2ba,2ca,2da,3ba和3ea在200μg/mL浓度下的抑制率分别为96.33%,98.17%,97.25%,97.71%,98.39%和94.50%,在100μg/mL浓度下的抑制率也均在74%以上.
赵莲苑香果赵建鹏陈华刘丽李小六曹克强
关键词:抗菌活性苹果树腐烂病菌
含嘧啶氨基的三取代三嗪衍生物的合成及其抗菌、抗肿瘤活性研究被引量:4
2011年
以三聚氯氰为起始原料,合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物,并测试了化合物抗苹果树腐烂病菌和抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物2aa~2cb及3aa~3cb对苹果树腐烂病菌具有显著的抑制作用,具有开发为新型植物抗菌剂的潜力.部分化合物,如4ba和4ca分别对胃癌(BGC-823)和宫颈癌(Hela)肿瘤细胞具有较强的抑制活性,IC50分别为10.9和11.3μmol/L.
陈华谷云景苑香果赵莲赵建鹏秦占斌刘丽李小六曹克强张金超
关键词:抗菌活性抗肿瘤活性
3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺的合成及其抗肿瘤活性研究被引量:3
2010年
合成了系列新的3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺衍生物,并测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.部分化合物对A-549和Hela肿瘤细胞有弱的细胞毒性,而对BGC-823没有抑制作用,表现出一定的选择性.其中,化合物7ad对A-549有较强的抑制活性(IC50=21.0μmol·L-1),与阳性对照顺铂的抑制活性(IC50=19.4μmol·L-1)相当.初步的构效关系表明化合物的立体结构可能对其抗肿瘤活性影响较大.
陈华苑香果秦占斌赵建鹏李小六张金超
关键词:细胞毒性肿瘤细胞构效关系
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