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少毛北前胡水提取物镇咳作用的组效关系被引量：3: 2012年; 目的研究少毛北前胡(PHS)水提取部位HPLC指纹图谱与其镇咳作用之间的相互关系,表征PHS水提取部位有效成分的镇咳药效物质基础。方法依次用氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水作为提取溶剂提取PHS,制备不同提取部位样品,对这些样品进行小鼠镇咳实验,比较各提取物镇咳活性,并建立相应的HPLC指纹图谱。用灰关联度分析方法研究药效指标与HPLC指纹图谱相关信息之间的关系。结果 PHS水提取部位的镇咳活性最好,建立了PHS水提取部位HPLC指纹图谱各特征峰的镇咳谱效关系,确定各成分对镇咳作用贡献的大小顺序为特征峰编号10>5>7>1>8>9>2>4>3>6。结论 PHS水提取部位具有较强的镇咳作用,是其所有化学成分共同作用的结果。; 梁建娣封德梅胡芳王珍梁瑾党子龙李文封士兰; 关键词：指纹图谱镇咳作用灰关联度谱效关系

少毛北前胡化痰作用的谱效关系研究被引量：7: 2012年; 目的:分析少毛北前胡氯仿提取部位高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱与化痰药效关联性,以确立其化痰"药效成分组"。方法:通过HPLC测定分析少毛北前胡氯仿提取部位HPLC指纹图谱,用小鼠酚红化痰法研究其化痰作用,急支糖浆为阳性对照药(12 mL.kg-1),给小鼠灌胃氯仿提取物6 d(1.4 g.kg-1),用分光光度计测定小鼠气管的酚红分泌量,然后用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果:少毛北前胡氯仿提取部位的化痰作用是其所有化学成分共同作用的结果,各特征峰代表各自化学成分,其对化痰作用贡献的大小顺序(按特征峰编号)为13>12>16>18>19>6>20>14>1>11>15>10>17>2>5>4>7>3>8>9,其中1,3,4,10,13,16号特征峰鉴定为异紫花前胡苷元,补骨脂素,花椒毒素,Pd-Ib,蝉翼素,peuformosin。结论:少毛北前胡氯仿提取部位具有较强化痰活性,其HPLC指纹图谱与化痰作用之间有一定对应关系。; 梁建娣赵良功刘小花李文党子龙梁瑾封士兰; 关键词：指纹图谱化痰作用灰关联度谱效关系

LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中蝉翼素的药代动力学及代谢物被引量：2: 2011年; 目的:建立测定蝉翼素血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-MS-MS)联用的分析方法,探讨其在大鼠体内的药动学及其在体内的代谢产物。方法:大鼠灌胃蝉翼素后不同时间点采血,LC-MS-MS法测定血药浓度,拟合药动学模型并计算相关药动学参数。结果:蝉翼素在0.132 5～53.00μg.L-1线性关系良好(r=0.999 2),方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数(RSD)均<10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法准确、灵敏、特异,适用于蝉翼素的体内定量分析,蝉翼素在大鼠体内药动学过程属于二室模型,蝉翼素吸收后经过胃肠道转化为代谢产物2-甲基丁酸。; 马玉凤胡方弟李文封士兰孙秋石义凯毕映燕胡芳王珍; 关键词：药代动力学代谢物

HPLC测定少毛北前胡中4种香豆素含量: 2011年; 目的:建立了同时测定少毛北前胡中4种香豆素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为依利特ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,流速为1.0 mL/min,检测波长为309 nm,柱温25℃。结果:4个化合物一定范围内线性关系良好,相关系数r为0.9983～0.9993,平均回收率为96.7%～104.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于少毛北前胡的质量控制。; 沈孝丽李文陈同强王娟ADILBKOVJ封士兰胡芳王珍张建隆; 关键词：高效液相色谱法香豆素

LC-MS/MS测定大鼠血浆中香柑内酯及其药代动力学研究被引量：1: 2012年; 目的:建立测定香柑内酯(berg)血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-ESI-MS)联用的分析方法,并探讨其在大鼠体内的药动学。方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(77.5∶2.5),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长300 nm。结果:Berg在8.12～162.4μg.L-1(r=0.999 9)线性关系良好。方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数(RSD)均<10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法准确、灵敏、特异,适用于berg的体内定量分析,berg在大鼠体内药动学过程属于一级吸收二室模型。; 马玉凤李文胡芳弟石义凯毕映燕封士兰; 关键词：LC-MS/MS 药代动力学

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