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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0143)

作品数:3 被引量:10H指数:1
相关作者:王若仲路婧邹振华鲁哲龚蓉更多>>
相关机构:湖南农业大学中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇植物
  • 1篇植物激素
  • 1篇生长素
  • 1篇生长素结合蛋...
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇水稻
  • 1篇拟南芥
  • 1篇偏最小二乘
  • 1篇偏最小二乘回...
  • 1篇均匀设计
  • 1篇核表达
  • 1篇感器
  • 1篇ABP1
  • 1篇传感
  • 1篇传感器
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇湖南农业大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 3篇王若仲
  • 1篇周敏
  • 1篇萧浪涛
  • 1篇黄乐宁
  • 1篇徐文忠
  • 1篇肖浪涛
  • 1篇黄志刚
  • 1篇龚蓉
  • 1篇鲁哲
  • 1篇赵卓亚
  • 1篇邹振华
  • 1篇路婧

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 1篇作物研究

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物激素测定方法述评被引量:9
2011年
分析了传统植物激素测定的方法,提出了新的技术发展下,对植物激素快速、原位实时、高灵敏、高通量检测的必要性,对植物激素测定方法的前沿技术做出分析,并初步探讨了植物激素测定技术的未来趋势。
鲁哲邹振华路婧王若仲
关键词:植物激素生物传感器
水稻生长素结合蛋白ABP1的原核表达及纯化被引量:1
2011年
生长素结合蛋白能够与生长素特异性结合,因而有可能直接被用作生长素免疫分析和生物传感测定中的高特异性、高亲和力识别分子。本研究通过RT-PCR获得水稻生长素结合蛋白1(ABP1)cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,成功构建pET-32a-ABP1重组表达载体。经酶切、PCR及DNA测序鉴定后,将阳性质粒转化表达受体菌E.coil BL21(DE3)。加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导后,取样进行SDS-PAGE和Western Blot分析。结果表明成功表达出一个分子量约为40kD的可溶性融合蛋白,并利用Ni^(2+)-NTA亲和柱一步纯化方式得到了ABP1。
龚蓉黄志刚王若仲黄乐宁萧浪涛
关键词:水稻生长素结合蛋白原核表达纯化
拟南芥赤霉素受体AtGID1a原核表达条件的优化研究
2011年
运用均匀设计法,对影响Rossetta(DE3)/pGEX-KG/AtGID1a表达水平的因素进行了优化,摸索出了对可溶性蛋白进行诱导表达的最优条件,即蛋白胨16g/L,酵母粉5g/L,葡萄糖4g/L,IPTG终浓度0.1mmol/L,诱导温度23℃,IPTG诱导时间4h。在此条件下,目的蛋白的平均密度从0.042提高到0.064,优化率为52%。
周敏赵卓亚徐文忠肖浪涛王若仲
关键词:均匀设计偏最小二乘回归
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