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上海市科委科技攻关项目(05DZ19328)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:谭文松蔡海波刘启威李群良金颖更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:上海市科委科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇点阵
  • 1篇血清白蛋白
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外实验
  • 1篇脐血
  • 1篇脐血CD34...
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇小鼠
  • 1篇分化
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞分化
  • 1篇PCR
  • 1篇SCID小鼠
  • 1篇CD34^+
  • 1篇CD34^+...
  • 1篇SMART

机构

  • 2篇华东理工大学

作者

  • 2篇蔡海波
  • 2篇谭文松
  • 1篇李群良
  • 1篇刘启威
  • 1篇金颖

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
脐血CD34^+造血干/祖细胞基因表达图谱的研究被引量:4
2007年
目的通过脐血CD34+造血干/祖细胞的基因表达分析,理解造血干/祖细胞生物学特性。方法利用Min-iMACS免疫磁珠法从脐血细胞中分离CD34+造血干/祖细胞,提取总RNA,用SMART-PCR技术从微量RNA中扩增产生足够量的cDNA用于高密度点阵膜分析检测CD34+造血干/祖细胞表达的基因。结果在所检测的588个基因中,发现63个基因具有显著的表达水平,其中18个基因强表达。这些基因主要涉及造血干细胞增殖、分化、应激响应、凋亡、转录调节以及细胞周期等。结论对理解脐血干/祖细胞生物学性质以及指导造血干细胞体外培养提供了分子生物学基础。
李群良蔡海波刘启威谭文松
关键词:脐血CD34^+造血干/祖细胞
脐血CD34^+细胞向肝细胞分化的体内外实验被引量:1
2007年
目的:以脐血CD34+细胞为起始细胞,分别在人体外和肝受损的重度联合免疫缺陷小鼠体内诱导CD34+细胞向肝细胞转化。方法:实验于2004-09/2005-06在反应器工程国家重点实验室进行。取健康足月产妇的新鲜脐血,产妇知情同意。采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞。将单个核细胞悬浮于免疫磁珠法缓冲液中,获取CD34+细胞。将CD34+细胞在干细胞因子+白细胞介素3+白细胞介素6细胞因子组合中培养1周,然后在肿瘤抑制素+成纤维细胞因子1+成纤维细胞因子2+白血病抑制因子+肝细胞生长因子+表皮生长因子组合中诱导其向肝细胞分化。将2-乙酰氟氨以0.4mg/只的剂量通过腹腔注射输入到重度联合免疫缺陷小鼠体内。7d后再腹腔注射入0.4mL/kg的CCl4,同时向实验组小鼠尾部静脉注射CD34+细胞,对照组小鼠则仅输注2-乙酰氨芴和CCl4。分别于4,6周后采用流式细胞术检测小鼠肝脏中的人源细胞,并用RT-PCR和免疫组化方法检测人源血清白蛋白基因和抗原的表达。结果:①CD34+细胞体外培养过程中,细胞总数扩增了近30倍,并且在培养21d收获的细胞中可检测到人血清白蛋白基因和抗原的表达,CD34+在体外被诱导成肝样细胞。②采用流式细胞术检测重度联合免疫缺陷小鼠肝脏中的人源细胞,并用RT-PCR和免疫组化的方法检测人源血清白蛋白基因和抗原的表达,4周时发现小鼠肝脏中含有7.66%的人源细胞,但人源细胞不表达血清白蛋白基因和抗原。6周时重度联合免疫缺陷小鼠肝脏中的人源细胞的比例增加至31.10%,并且人源细胞开始表达血清白蛋白基因和抗原。结论:CD34+细胞无论在体外培养还是在肝脏受损的重度联合免疫缺陷小鼠体内均能成功转化为肝实质细胞。
金颖蔡海波谭文松
关键词:CD34^+血清白蛋白肝细胞SCID小鼠
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