山西高校科技研究开发项目(20111023)
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：忻州师范学院山西职工医学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 酸性铬兰K催化光度法测定水中的氟含量被引量：3
- 2013年
- 研究了稀硫酸介质中,游离的F-对溴酸钾氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F-的催化光度分析的方法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为523 nm,测定的线性范围为0.2～6.0μg/mL,检出限为0.1031μg/mL。方法用于水中微量F-的测定,相对标准偏差为0.65%～0.76%,回收率99.5%～105%。
- 李志英张晓阳
- 关键词：催化光度法氟
- 过氧化氢氧化酸性铬兰K催化动力学光度法测定溴离子被引量：2
- 2012年
- 在中性条件下,游离的Br-对H2O2氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用。基于此建立了测定微量Br-的催化光度分析方法。结果表明,该方法最大吸收波长为525 nm,测定的线性范围为0.4μg/mL～11.2μg/mL,检出限为0.321μg/mL。方法用于河水中微量Br-的测定。
- 李志英程昌宇
- 关键词：催化光度法溴离子
- 催化光度法测定水中的氟被引量：3
- 2011年
- 在中性溶液中,游离的F-对H2O2氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F-的催化光度分析的新方法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为522nm,测定的线性范围为0.4～11.2μg/mL,检出限为9.9×10-4μg/mL。该法用于水中微量F-的测定,结果令人满意。
- 李志英孙一飞
- 关键词：催化光度法氟
- 次甲基兰-溴酸钾体系催化光度法测定溴化物被引量：3
- 2013年
- 建立了测定微量的溴化物的催化动力学光度分析方法。在酸性介质中,KBr对KBrO3氧化次甲基兰的反应具有明显的催化作用,使次甲基兰的吸光度减小。结果表明:最大吸收波长为665 nm,KBr浓度在2.0×10-6～2.8×10-5mol/L时与吸光度△A呈良好的线性关系。其线性回归方程为△A=0.0122 c+0.0173,R2=0.9992,检出限为1.1×10-6mol/L,回收率99.8%～101%。RSD为0.47%～0.69%。该方法灵敏度和准确度均较高,适用于药品中微量KBr的测定。
- 李志英王君
- 关键词：催化光度法溴化钾溴酸钾
- 罗丹明6G催化动力学荧光光度法测定水中氟化物被引量：2
- 2015年
- 在弱酸性条件下,NaF对KBrO3氧化罗丹明6G的反应具有催化作用,使罗丹明6G的荧光减弱。基于此建立了测定微量氟化物的催化动力学荧光光度分析新方法。结果表明：罗丹明6G溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,测定的线性范围是0.04~2.8μg/mL,检出限为0.038μg/mL。该法可用于水中微量氟化物的测定。
- 李志英李林张焱
- 关键词：罗丹明6G氟
- 水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法被引量：1
- 2013年
- 目的建立水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法。方法水样经预处理后加入0.1 g/L酸性铬蓝K、0.1 mol/L溴酸钾溶液、0.2 mol/L硫酸溶液,45℃恒温水浴。以不加水样为空白,于522 nm处测量二者吸光度差值(ΔA),绘制标准曲线,计算检出限。结果当苯酚浓度在0.02~0.8μg/ml时,与ΔA呈良好的线性关系,回归方程为ΔA=0.368 1c+0.030 7,R2=0.995 8,检出限为0.019 4μg/ml。平均回收率为96.6%~101.6%,RSD为0.76%~1.21%。结论该方法操作简单,反应快速,灵敏度和准确度较高,适用于水中苯酚的测定。
- 王乃毅朱正友李志英
- 关键词：催化动力学光度法苯酚溴酸钾酸性铬蓝K
- 微波-β-CD协同提取山楂中熊果酸被引量：4
- 2012年
- 以β-CD的乙醇溶液为介质,用微波辅助提取山楂中的熊果酸,并用紫外分光光度法测定山楂中熊果酸的得率。在单因素实验的基础上,采用正交试验。研究表明适宜的提取工艺条件为:乙醇体积分数为80%,微波功率50%,微波提取时间90 s,料液比(g∶mL)1∶25,β-CD的用量m(山楂)∶m(β-CD)为1∶1。正交试验优化结果为:乙醇体积分数80%,微波时间为100 s,微波功率为60%,m(β-CD):m(山楂)为1∶1。在优化提取条件下,山楂中的熊果酸得率为:3.374mg/g。β-CD的加入有效的提高了熊果酸的得率。
- 李志英王凌
- 关键词：山楂熊果酸微波法Β-环糊精
- 催化动力学荧光光度法测定溴化物被引量：2
- 2014年
- 研究在硫酸介质中,Br-对过氧化氢氧化罗丹明6G 反应具有催化作用,基于此建立了测定微量Br- 离子的催化荧光光度方法.结果表明：反应体系的激发波长和发射波长分别为556nm、535nm,测定的线性范围为1. 68×10-6-3. 36×10-5 mol·L^-1 ,检出限为1. 14×10^-6 mol·L^-1 .方法用于样品中微量Br-的测定,相对标准偏差为1. 393% -1. 829%,回收率为99% -101%.
- 李志英靳元春
- 关键词：罗丹明6G过氧化氢溴化物
- 超声-β-CD协同提取橘叶黄酮被引量：2
- 2012年
- 研究超声辅助β-CD介质中提取橘叶中的黄酮,测定橘叶中黄酮提取率。在单因素实验的基础上,采用正交试验,正交试验优化结果为:提取时间4 min,超声功率50%,料液比1∶30(g/mL),超声温度60℃,m(β-CD的用量)∶m(橘叶)为0.2∶1。在最佳提取条件下,橘叶中黄酮的提取率为6.67%。与溶剂浸取法相比,缩短了提取时间,橘叶黄酮的提取率提高70%。
- 李志英何云飞
- 关键词：橘叶黄酮Β-CD超声
- 微波-β-环糊精协同提取茶叶中茶多酚及抗氧化性的研究被引量：8
- 2012年
- 以β-环糊精及其衍生物为提取介质,用微波辅助提取茶叶中的茶多酚,并用DPPH法和水杨酸法检测了茶多酚提取液的抗氧化性。实验结果表明:以60%乙醇为溶剂,β-环糊精与茶叶质量比为1:0.8,微波作用时间1min,作用功率260W,液料比40:1为最佳提取条件。在β-环糊精介质中茶多酚的提取率和对自由基的清除率均提高,提取液对DPPH.的清除作用小于对羟基自由基(.OH)的清除作用。
- 李志英李国平马莉
- 关键词：茶叶茶多酚Β-环糊精抗氧化性DPPH法
