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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(10124001A-64)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:杜海娟田春林卢作超燕慧吕国丽更多>>
相关机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇弓形虫
  • 1篇多价
  • 1篇多价疫苗
  • 1篇原基因
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因疫苗
  • 1篇核表达
  • 1篇PVAX1
  • 1篇表达质粒

机构

  • 2篇广西医科大学

作者

  • 2篇田春林
  • 2篇杜海娟
  • 1篇刘晓泉
  • 1篇吕国丽
  • 1篇燕慧
  • 1篇卢作超

传媒

  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4的构建被引量:1
2014年
目的构建弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4。方法根据弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因序列分别设计一对特异引物(分别含有HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ内切酶位点),PCR扩增目的基因,并将这两段基因分别克隆至PEGM-T Easy载体,经菌落PCR和双酶切鉴定;用HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ分别双酶切PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4和pVAX1,得到含内切酶位点的SAG1和SAG4基因片段,分别与pVAX1连接,构建pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4真核表达质粒,经菌落PCR和双酶切鉴定。结果PCR扩增得到目的基因SAG1和SAG4,测序结果分别与弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因比较,符合率均为100%。构建PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4克隆质粒和pVAX1-SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,分别经菌落PCR和双酶切鉴定,显示722bp的SAG1基因片段和511bp的SAG4基因片段均插入载体PEGM-T Easy和pVAX1中。结论成功克隆了pVAX1-SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,为弓形虫基因疫苗应用研究奠定了基础。
杜海娟卢作超刘晓泉吕国丽燕慧田春林
关键词:弓形虫基因疫苗真核表达质粒
弓形虫多价疫苗研究近况被引量:2
2013年
弓形虫疫苗研制已经历了全虫疫苗、抗原组份疫苗、基因工程亚单位疫苗和核酸疫苗发展阶段,结果表明基因工程多价疫苗具有较大的前景。本文综述了弓形虫多价疫苗的研制中弓形虫抗原基因的筛选方法、表达载体的选择、研制方法及疫苗种类,并介绍了弓形虫多价疫苗的应用和目前存在的问题及解决策略。
杜海娟田春林
关键词:弓形虫疫苗
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