广东省自然科学基金(04020392)
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
- 相关作者：冯春琼邹亚光毛向明宋艳斌石嵘更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学华南基因组研究中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测被引量：14
- 2008年
- 目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系。方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对。结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段。在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段。弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%。扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变。精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变。结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力。
- 冯春琼宋艳斌邹亚光毛向明
- 关键词：弱精子症突变
- 应用基因芯片技术研究成年男性精子的基因表达被引量：12
- 2006年
- 目的:初步研究健康成人精子中基因的表达情况。方法:收集成年男性活力正常的精子,提取总RNA,以健康成人淋巴细胞总RNA作对照。两组RNA逆转录为cDNA之后,cDNA经酶切、加接头后进行RD扩增,在扩增同时分别掺入Cy3(精子)和Cy5(淋巴细胞)荧光染料标记,标记样品与自制的精子基因表达谱芯片杂交。结果:检测发现在560个基因片段中,有72个基因表达上调,321个基因表达下调,另外167个基因表达无差异。其中与基因复制、转录、翻译及调控等相关的基因表达基本属于无差异表达类型或低表达类型,而与精子发生相关的基因、精子本身的特异性抗原等基因显著高表达,精子中糖酵解相关基因表达上调,而与氧化磷酸化相关的基因则表达下调。结论:在健康成人精子中有丰富的基因表达,而且基因的表达与精子自身的功能和特点相一致。
- 毛向明冯春琼邹亚光石嵘宋艳斌姜立
- 关键词：精子基因表达芯片
- 应用微流路芯片高压凝胶电泳检测精子RNA被引量：3
- 2005年
- 目的检测精子的RNA,以保证后续实验有可靠、准确的结果。方法收集成年男性活力正常的精子,提取其RNA,应用微流路芯片高压凝胶电泳检测精子总RNA,以健康成人淋巴细胞总RNA作对照。结果检测发现在人类精子中有大量的基因表达。精子RNA的电泳图出现两个峰,两峰的位置都较正常体细胞提前,先出的峰其形相对尖锐,后出的峰其形较宽,跨越5S,但仍呈典型的倒U形分布,两峰的比值,远远大于2∶1,在其他位置无明显吸收峰。结论应用微流路芯片高压凝胶电泳,可进行精子RNA简单、直观地检测和质量控制。
- 毛向明马文丽冯春琼宋艳斌石嵘徐秋林邹亚光姜立郑文岭
