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三(对氟苄基)氯化锡和三(对氟苄基)锡N,N-(1,4-亚丁基)氨荒酸酯的合成及晶体结构被引量：11: 2004年; 合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =0 840 3 ( 3 )nm ,b =0 5 95 8( 2 )nm ,c =2 0 0 16( 8)nm ,β =97 0 5 2 ( 6)° ,Z =2 ,V =0 9945 ( 7)nm3 ,Dc=1 60 8g/cm3 ,μ =1 44 7mm-1,R1=0 0 3 97,wR2 =0 0 813 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 8786( 9)nm ,b =1 993 ( 2 )nm ,c =1 5 0 3 9( 15 )nm ,β =10 3 5 48( 15 )° ,Z =4,V =2 5 60 ( 4 )nm3 ,Dc=1 5 3 7g/cm3 ,μ =1 197mm-1,R1=0 0 3 63 ,wR2 =0 0 796.在 1的晶体中 ,锡原子呈四配位畸变四面体构型 ;2的晶体中。; 尹汉东王传华马春林

2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉盐与邻氨基苯酚反应的量子化学研究被引量：2: 2002年; 用量子化学方法对叶酸辅酶模型化合物 2 ,3 二甲基 1 对氯苯磺酰基咪唑啉盐与邻氨基苯酚的反应进行了理论研究 .结果表明 ,咪唑啉环有两种开环方式 ,反应可以通过两种途径实现 ,得到较稳定的中间体或者实现一碳单元的完全转移 .通过优化计算所有步骤的中间体和过渡态的结构可知 ,各个中间体和过渡态具有不同的构型、构象 ,有些过程的构象变化是进行下一步反应所必需的 ,在所有过程中质子转移步骤过渡态的能量最高。; 康从民冯大诚戚传松吕文彩赵伟安蔡政亭; 关键词：邻氨基苯酚量子化学

二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构被引量：5: 2004年; 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物; 尹汉东周忠香; 关键词：N

{[(n-Bu)_2Sn(O_2CCH═CHAr)]_2O}_2的合成、表征和{[(n-Bu)_2Sn(O_2CCH═CHPh)]_2O}_2的晶体结构被引量：1: 2004年; 利用 (n Bu) 2 SnO与ArCHCHCO2 H反应 ,合成 5个二聚二丁基锡芳基丙烯酸酯氧化物 {[(n Bu) 2 Sn(O2 CCHCHAr) ] 2 O}2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了 {[(n Bu) 2 Sn (O2 CCHCHPh) ] 2 O}2 ( 1)的晶体结构 ,结果表明 ,化合物 1是以Sn2 O2 四面体为中心的 ,中心对称的二聚体结构 ,内环锡为五配位的畸变三角双锥构型 ,外环锡为六配位的畸变加帽体三角双锥结构 .该化合物属三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1 0 172( 11)nm ,b =1 3 80 4( 16)nm ,c =1 470 3 ( 17)nm ,α =10 6 75 0 ( 18)° ,β =10 5 61( 2 ) )° ,γ =10 0 2 95 ( 18)° ,Z =1,V =1 82 9( 4 )nm-3 ,Dc=1 413g/m3 ,μ =1 40 0mm-1 ,F( 0 0 0 ) =792 ,R =0 0 5 5 9,wR =0 12 5 0 .; 王勇尹汉东王传华马春林; 关键词：有机锡化合物晶体结构

5,10-CH^+-THF向邻苯二胺转移一碳单元反应的理论研究被引量：4: 2002年; 叶酸辅酶在酶催化的一碳单元转移过程中具有重要的作用 ,已有大量的实验及实验模拟对其生物学功能进行了研究分析 .本文用 PM3半经验方法对 5 ,1 0 -CH+ -THF向邻苯二胺转移一碳单元的反应进行了理论研究 .结果表明 ,5 ,1 0 -CH+ -THF中的咪唑啉环有两种开环方式 ,从而使得该反应可以通过两种途径实现 ,每一种途径都经历了 6个反应步骤 ,其中包括限制速度的两次质子转移步骤 .优化计算了每个步骤所有可能的中间体和过渡态的结构和能量 ,并通过比较分析得到了各反应阶段的最优中间体和过渡态结构 .; 戚传松冯大诚吕文彩康从民蔡政亭; 关键词：反应机理量子化学酶催化

梯形结构有机锡化合物二{氧合-二[2-吡啶甲酸二丁基锡(IV)]}的合成、性质和晶体结构被引量：3: 2004年; 用二丁基氧化锡与 2 吡啶甲酸反应 ,合成了二 {氧合 -二 [2 吡啶甲酸二丁基锡 (IV) ] },并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振锡谱表征 .X射线单晶衍射分析表明 ,化合物是以Sn2 O2 四面体为中心的 ,中心对称的二聚体结构 ,内环锡为五配位的畸变三角双锥构型 ,外环锡为六配位的畸变八面体结构 .生物活性测试结果表明 ,该配合物具有较强的体外抗癌活性 .; 尹汉东周广连刘国富; 关键词：有机锡 2-吡啶甲酸

叶酸辅酶模型化合物的比较: 2002年; 对一类叶酸辅酶模型化合物———不对称取代咪唑啉盐的结构从理论上进行了比较研究 ,分析了模型化合物的反应活性与电子结构的关系 ,发现该类模型转移一碳单元的行为与被转移碳原子所连的两个氮原子的性质密切相关。随着模型化合物中苯磺酰基对位上取代基给电子能力的增加 ,咪唑啉五元环上两个氮原子的性质逐渐接近 ,它们的差别越来越小 ,模型转移一碳单元的反应活性也逐渐增加。; 康从民吕英涛周东群; 关键词：反应活性化合物

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山东省自然科学基金(Y2001B02)