上海市教育委员会创新基金(08YZ59)
- 作品数：14 被引量：57H指数：6
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- 相关机构：上海市中医医院上海中医药大学附属曙光医院上海中医药大学更多>>
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- 人大肠癌移植瘤裸小鼠不同组织中血管生成相关因子的差异被引量：3
- 2012年
- 目的研究人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤组织、邻近正常肠组织和远端正常肠组织中血管生成相关因子的差异。方法 12只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,于接种后8周处死。采用荧光定量PCR、RT-PCR或免疫组化等方法检测肿瘤组织、邻近(距肿瘤切缘1 cm)正常肠组织和远端(距肿瘤切缘>3 cm)正常肠组织Cox-2mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达。结果肿瘤组织、邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达均显著高于远端正常肠组织;肿瘤组织与邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2表达的差异无显著性;肿瘤组织MVD高于邻近正常肠组织,差异有显著性。结论肿瘤组织与邻近正常肠组织血管生成均异常活跃。与远端正常肠组织比较,邻近正常肠组织具有高血管生成的潜能,但尚需进一步研究证实。
- 朱琰刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌血管生成环氧化酶2前列腺素E2
- 环氧化酶2与大肠癌的发生发展及预后的研究进展被引量：1
- 2009年
- 刘静范忠泽
- 关键词：肠肿瘤环氧化酶2预后
- 健脾复方对大肠癌PI3K/AKT信号通路的调控作用被引量：2
- 2015年
- 目的探索健脾复方对大肠癌SW620细胞株PI3K/AKT信号通路表达的调控作用。方法采用体外实验,将SW620细胞分别与正常培养基(空白对照组)、正常裸鼠血清培养基(药物空白组)和含药血清培养基(健脾复方组)培养72h后,采用Western Blot和RT-PCR技术检测PI3K/AKT的表达。结果空白对照组、药物空白组和健脾复方组的PI3K和AKT的蛋白表达分别为(0.651±0.278),(0.650±0.269),(0.289±0.127),(0.607±0.320),(0.561±0.284)和(0.219±0.105),经方差检验,差异均有统计学意义(均P<0.05),采用LSD法进行两两比较,显示健脾复方组与空白对照组及药物空白组差异有统计学意义(均P<0.05)。各组PI3K mRNA和AKT mRNA的表达差异未见统计学意义。结论健脾复方可能抑制PI3K/AKT信号通路的表达从而起到抗肿瘤的作用。
- 刘静范佳玮吕祥
- 关键词：健脾复方大肠癌磷脂酰肌醇-3-激酶
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠COX-2、NF-κB和AP-1表达的影响被引量：16
- 2012年
- 目的:研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤环氧化酶2(COX-2)、核因子κB(NF-κB)和激活物蛋白1(AP-1)表达的影响。方法:将40只近交系(BALB/C)裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,随机分入健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组、模型对照组,另设空白对照组,共分组治疗8周。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测COX-2 mRNA表达,采用免疫组化法检测AP-1和NF-κB的表达。结果:健脾复方组、塞来昔布组和5-Fu组裸小鼠COX-2表达均显著低于模型对照组,且与空白对照组相似(P=0.0019)。健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组AP-1表达高于空白对照组(P=0.0065)。健脾复方组和空白对照组NF-κB表达低于5-Fu组和模型对照组(P<0.05),且健脾复方组与空白对照组间差异未见显著性。结论:健脾复方可以下调COX-2的表达,其机制可能与下调其上游因子NF-κB有关。健脾复方对AP-1表达的影响尚需进一步研究。
- 刘静史勤吕祥冯彦军
- 关键词：健脾复方环氧化酶-2核因子ΚB
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠血管内皮生长因子及肿瘤微血管密度的影响被引量：17
- 2010年
- 目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)的影响。方法对60只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1:1:1:1:1随机分为健脾复方+5-Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组,分别予相应的干预措施处理8周。分别观察VEGFmRNA(采用RT-PCR法)和MVD(免疫组化法)的表达,并对影响其表达的相关因素进行分析。结果与模型组比较,健脾复方+5-Fu、健脾复方、塞来昔布和5-Fu的治疗均可降低VEGFmRNA的表达(P<0.01),健脾复方+5-Fu、健脾复方可进一步降低MVD表达,且与5-Fu组和模型对照组的差异有显著性(P<0.05)。回归分析显示VEGFmRNA和MVD的表达与不同的治疗方案具有相关性。结论健脾复方单独使用或联合5-Fu,均可显著抑制大肠癌瘤块VEGFmRNA和MVD的表达,提示健脾复方有抑制肿瘤生长、复发、转移的潜能。
- 刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌健脾复方血管内皮生长因子微血管密度
- “毒”和“药”——中医的药物安全观探讨被引量：5
- 2018年
- 中医对"毒"的认识与现代毒理学、毒副作用不尽相同,中医传统上认为"毒"和"药"相通,"毒"既可表示药物的治疗作用,也可表示药物的毒副作用。正是认为中药具有治疗作用和毒副作用的双重性,中医强调辨证论治、方剂配伍、药物炮制,从而弭除药物安全性问题。随着现代药理毒理、药物警戒等手段与中医药研究结合,中药安全性研究有了新的发展。
- 朱琰刘静朱琦
- 关键词：毒药双重性
- 健脾复方对大肠癌移植瘤裸小鼠前列腺素表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的研究健脾复方对大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤前列腺素表达的影响。方法对40只BALB/C裸小鼠建立大肠癌原位移植瘤模型,并随机分为健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组、模型对照组,另取10只为空白对照组。治疗8周后,采用酶联免疫分析(ELISA)检测肿瘤组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素H2(PGH2)和前列腺素F2α(PGF2α)的浓度。结果健脾复方组、空白对照组的PGE2浓度均低于模型对照组(P<0.05);5-Fu组与模型对照组、塞来昔布组之间PGH2浓度差异有统计学意义(P<0.05);各组PGF浓度无统计学差异(P>0.05)。结论健脾复方可能是通过PGE依赖途径抑制大肠癌的发生发展。
- 朱琰刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌健脾复方前列腺素E2前列腺素F2Α
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长转移及基质金属蛋白酶2的影响被引量：7
- 2010年
- 目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长转移和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达的影响。方法对60只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1∶1∶1∶1∶1随机分入健脾复方+5-Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组,分组治疗8周。观察肿瘤质重、体积和转移情况,并采用逆转录聚合酶链反应(reverse trancriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测肿瘤组织MMP2 mRNA的表达,并对影响其表达的相关因素进行分析。结果健脾复方+5-Fu组的肿瘤质重、体积和转移数量分别低于其他部分组别。健脾复方+5-Fu组的MMP2 mRNA表达与健脾复方组、5-Fu组和模型对照组的差异有统计学意义。经单因素和多因素回归分析,MMP2 mRNA表达与不同的治疗方案、肿瘤转移部位数量、肝转移等显著相关。结论健脾复方联合5-Fu具有一定的抑制大肠癌肿瘤生长和转移的作用,这一作用可能与抑制大肠癌组织MMP2 mRNA的表达有关。
- 刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌健脾复方基质金属蛋白酶2肿瘤转移
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤细胞凋亡的影响被引量：10
- 2012年
- 目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤细胞凋亡的影响。方法将50只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1∶1∶1∶1∶1随机分入健脾复方组、塞来昔布组、氟尿嘧啶(5-Fu)组、模型对照组和空白对照组,分别治疗8周。采用免疫组化法检测凋亡相关的因子信号转导与转录激活因子-3(Stat-3)、B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)、存活素(Survivin)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8和Caspase-9的表达。结果大肠癌肿瘤组织中Stat-3、Bcl-2、Caspase-9和Caspase-3的表达均存在异常。健脾复方能下调Stat-3、Bcl-2的表达,上调Caspase-9、Caspase-8、Caspase-3的表达,但对于Survivin的调节作用有待进一步确定。结论健脾复方能够调控大肠癌裸小鼠移植瘤的细胞凋亡,是其抑制大肠癌发生发展的可能机制。
- 刘静朱琰史勤吕祥冯彦军
- 关键词：大肠癌健脾复方细胞凋亡
- 银杏酮酯对衰老大鼠海马胆碱能功能及脑组织形态学改变的影响
- 目的研究银杏酮酯(GBE50)对衰老模型大鼠乙酰胆碱转移酶(ChAT)和胆碱酯酶(AchE)活性和神经胶质细胞形态学的影响,探讨GBE50改善学习记忆障碍的机理。方法随机将36只SD大鼠分为四组(n=9):正常组、衰老模...
- 贺改英吴丽莉张志雄徐颖包怡敏
- 关键词：银杏酮酯乙酰胆碱转移酶胆碱酯酶神经胶质细胞
- 文献传递
