辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008157)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：姜丽平耿成燕仲来福曹军姚晓峰更多>>
- 相关机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 姜黄素对丙烯酰胺致HepG2细胞DNA损伤的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的体外研究姜黄素对丙烯酰胺(AA)所致人肝癌HepG2细胞DNA损伤的保护作用。方法AA(0、2.5、5.0、10.0和20.0mmol/L)与HepG2细胞温育1h,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤;姜黄素(0.63、1.25和2.50μg/ml)37℃预处理HepG2细胞1h后,再与不同浓度的AA(0、10和20mmol/L)温育1h,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤,2',7'-二氢二氯荧光比色法测定细胞内活性氧水平。结果2.5、5.0、10.0和20.0mmol/LAA组的彗尾DNA含量、彗星尾长及彗星尾矩均显著高于对照组(P<0.05),姜黄素保护组的彗尾DNA含量、彗星尾长及彗星尾矩均比相同浓度AA处理组降低,2.50μg/ml姜黄素保护组的差异有显著性(P<0.05);AA(10和20mmol/L)作用于HepG2细胞1h后,细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),2.50μg/ml姜黄素预处理组ROS水平显著低于单独AA处理组(P<0.01)。结论姜黄素对AA所致HepG2细胞DNA损伤具有保护作用。
- 曹军姜丽平耿成燕姚晓峰仲来福
- 关键词：姜黄素丙烯酰胺DNA损伤活性氧
- 线粒体DNA缺失和功能缺失对核基因影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨线粒体DNA(mtDNA)缺失和线粒体功能缺失对核基因表达的影响。方法应用人全基因组芯片分别对mtDNA缺失、线粒体功能缺失及正常HepG2细胞的核基因表达谱进行生物信息学分析。结果与正常HepG2细胞比较,核基因表达差异倍数>2倍的m tDNA缺失细胞共有5 489个,其中3 350个上调,2 139个下调;而线粒体功能缺失细胞共有3 334个,其中1 457个上调,1 877个下调;mtDNA缺失和线粒体功能缺失对细胞信号途径均有明显影响,与正常HepG2细胞比较,线粒体功能缺失时信号途径差异明显的有334个,mtDNA缺失时信号途径差异明显的有188个。结论 mtDNA缺失和线粒体功能缺失对核基因表达均有明显影响,mtDNA缺失对核基因表达的影响比功能缺失的影响更大,其可能机制在于对不同信号途径的影响。
- 高春鹏仲来福任翔姜丽平耿成燕姚晓峰曹军
- 关键词：线粒体DNA缺失
- 活性氧在姜黄素对人胚肾293细胞细胞毒性中的作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨活性氧在姜黄素所致人胚肾293细胞细胞毒性中的作用。方法姜黄素(0、10、20、30和40μg/ml)处理293细胞24、48和72h后,噻唑蓝(MTT)法观察细胞毒作用;聚乙二醇-超氧化物歧化酶(5U/ml)和聚乙二醇-过氧化氢酶(50U/ml)分别预处理1h,再加入不同浓度的姜黄素(0、10、20、30和40μg/ml),48h后MTT法观察其对姜黄素细胞毒作用的影响;2',7'-二氢二氯荧光比色法测定细胞内活性氧(ROS)水平。结果姜黄素对293细胞的生长抑制呈明显的剂量和时间依赖关系,24、48和72h的IC50值分别为:(24.67±2.24)、(21.96±0.80)和(18.62±0.61)μg/ml;聚乙二醇-超氧化物歧化酶对姜黄素细胞毒作用有明显抑制作用(P<0.05),48h的IC50值为(38.98±1.23)μg/ml,比单独姜黄素处理组的IC50值(21.96±0.80)μg/ml显著升高(P<0.05);10μg/ml以上浓度姜黄素作用293细胞1h即可引起ROS增加(P<0.05或P<0.01)。结论姜黄素能引起293细胞ROS增加,其中超氧化物阴离子在姜黄素的细胞毒作用中起着重要作用。
- 曹军姜丽平耿成燕姚晓峰仲来福
- 关键词：姜黄素活性氧细胞毒
