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桐酸基三元酸钙盐制备及对PVC热稳定性的研究被引量：1: 2012年; 以C22三元酸单甲酯(MEMAA)为原料、无水乙醇为溶剂,然后和氢氧化钠和氯化钙发生复分解反应合成了桐酸基三元酸钙盐。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对合成产物进行表征,以刚果红法、热老化烘箱法和热重(TG)分析法考察其作为PVC热稳定剂时的热稳定性,并对其热稳定机理进行了初探。结果表明,桐酸基三元酸钙盐作为PVC热稳定剂能够中和吸收PVC热降解所产生HCl,从而减缓PVC的脱HCl速率;与二聚脂肪酸钙相比,桐酸基三元酸钙盐使PVC具有更好的热稳定性。; 汪梅李梅杨雪娟夏建陵蒋建春; 关键词：聚氯乙烯热稳定剂钙盐

一剂多效油脂源钙锌热稳定剂的性能及其在PVC中的应用被引量：4: 2014年; 采用不饱和天然油脂为原料制备了多聚脂肪酸酯的钙锌盐,并与抗氧剂、β-二酮复配制得了新型一剂多效的油脂源钙锌复合热稳定剂(OMFCTS)。采用傅里叶变换红外光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱对其进行结构表征。考察了OMFCTS对聚氯乙烯(PVC)制品的热稳定性和力学性能的影响。结果表明,PVC/邻苯二甲酸二辛酯(DOP)/OMFCTS=100/30/3体系力学性能和热稳定性均可与PVC/DOP/市售钙锌复合热稳定剂=100/40/3体系相媲美。OMFCTS在赋予PVC制品更好的热稳定性的同时具有良好的增塑性能,可减少PVC加工过程中DOP等增塑剂用量。; 李梅蒋剑春李守海黄坤夏建陵; 关键词：聚氯乙烯增塑

桐酸基C_(22)三元酸钙盐的制备及其PVC复合热稳定体系优化设计被引量：2: 2013年; 以桐马酸酐——C22三元酸单甲酯(MEMAA)为原料,采用复分解反应合成了桐酸基C22三元酸钙盐(TOTC),并利用FTIR表征其结构。通过刚果红法和热老化烘箱法考察了亚磷酸三苯酯(TPP)﹑季戊四醇(PER)、β-二酮(DT)对桐酸基C22三元酸钙/硬脂酸锌体系初期着色性及热稳定性的影响,在此基础上通过正交实验完成了桐酸基C22三元酸钙锌复合热稳定剂体系的配方优化设计。结果表明:TOTC、ZnSt2、DT、TPP、PER的质量比为48∶12∶2∶5∶10时,钙锌复合热稳定剂体系热稳定性最佳。在100g PVC/40g DOP体系中加入最佳配方条件下的桐酸基C22三元酸钙锌复合热稳定剂3g,185℃下静态热稳定时间可达50min,热稳定性优于部分国内市售产品,与德国熊牌钙锌复合热稳定剂相当。; 汪梅李梅李守海杨小华黄坤夏建陵; 关键词：钙锌复合热稳定剂辅助热稳定剂正交实验法

PVC用二聚脂肪酸钙/锌复合热稳定剂体系的配方优化被引量：5: 2015年; 以二聚脂肪酸为原料,1,4-二氧六环为溶剂,分别与氢氧化钙、氧化锌反应,制备了二聚脂肪酸钙/锌盐(DFA-Ca/DFA-Zn),并采用傅里叶变换红外光谱和电感耦合等离子体发射光谱对其进行了结构表征,发现合成产物为目标产物。以DFA-Ca/DFA-Zn为聚氯乙烯(PVC)/对苯二甲酸二辛酯(DOTP)体系的主热稳定剂,依次向PVC/DOTP体系加入辅助热稳定剂环氧大豆油(ESO)、山梨醇和β-二酮,通过变色法和刚果红法考察了这3种辅助热稳定剂对上述PVC体系初期着色性及长期热稳定性的影响,在此基础上筛选出最佳的DFA-Ca/DFA-Zn复合热稳定剂体系的配方,即DFA-Ca/DFA-Zn/ESO/山梨醇/β-二酮的最佳质量比为1.08/0.27/1/0.5/0.3,在45 g PVC/22.5 g DOTP体系中加入上述配方条件下的复合热稳定剂体系3.15 g时,可使该PVC体系在185℃的静态热稳定时间达195.4 min。; 李梅毛伟汪梅李守海黄坤夏建陵; 关键词：聚氯乙烯二聚脂肪酸钙锌复合热稳定剂辅助热稳定剂

EBM的合成及其在PVC中热稳定性研究被引量：3: 2013年; 以桐酸甲酯和苯乙酮为原料,甲醇钠为催化剂,经克莱森反应合成了桐油酰苯甲酰甲烷(EBM)。通过傅立叶变换红外光谱仪和气质联用分析对EBM进行结构表征;利用气相色谱定量,探讨了物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对EBM收率的影响;利用L9(34)正交试验确定了EBM的最佳合成条件:桐酸甲酯与苯乙酮物质的量之比为1.2∶1,反应温度110℃,催化剂用量为苯乙酮质量的0.6%,反应时间4 h。通过刚果红试验和热老化烘箱法考察了EBM的添加量对PVC热稳定性的影响。结果表明,加入适量EBM可有效改善PVC制品的初期着色性,但并未提高其长期热稳定性。; 汪梅李梅夏建陵李守海杨雪娟; 关键词：热稳定剂苯乙酮正交试验法

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