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国家自然科学基金(20873111)

作品数:4 被引量:10H指数:3
相关作者:万惠霖翁维正伊晓东黄传敬郑好转更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划福建省科技重大专项更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 2篇甲烷
  • 2篇
  • 2篇部分氧化
  • 2篇RU
  • 1篇振荡
  • 1篇示踪
  • 1篇同位素
  • 1篇同位素示踪
  • 1篇脉冲反应
  • 1篇甲烷部分
  • 1篇甲烷部分氧化
  • 1篇甲烷部分氧化...
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱研究
  • 1篇合成气
  • 1篇红外
  • 1篇红外光
  • 1篇红外光谱
  • 1篇红外光谱研究
  • 1篇负载型

机构

  • 3篇厦门大学

作者

  • 3篇翁维正
  • 3篇万惠霖
  • 2篇黄传敬
  • 2篇伊晓东
  • 1篇陈明英
  • 1篇王梅柳
  • 1篇夏文生
  • 1篇郑好转
  • 1篇李虎

传媒

  • 3篇Chines...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应机理被引量:2
2012年
采用原位Raman光谱技术,在原料气中的O2未完全耗尽的条件下,对CH4部分氧化制合成气反应的Rh/SiO2催化剂床层前部贵金属物种的化学态以及由CH4解离所生成的碳物种进行了表征.在此基础上采用脉冲反应和同位素示踪技术,比较了CH4的部分氧化及其与H2O和CO2的重整等反应对催化剂床层氧化区内CO和H2生成的相对贡献,并将实验结果与Ra-man光谱表征结果进行了关联.结果表明,在600°C下将还原后的4%Rh/SiO2催化剂切入CH4:O2:Ar=2:1:45原料气,催化剂床层前部未检测到铑氧化物的Raman谱峰,但可清晰检测到源于CH4解离的碳物种;在700°C和接触时间小于1ms的条件下,催化剂床层的氧化区内已有大量CO和H2生成,在相同的实验条件下,CH4与H2O或CO2重整反应对氧化区内合成气生成的贡献则很小;以CH4:16O2:H218O:He=2:1:2:95为原料气的同位素示踪实验结果表明,在原料气中16O2未完全耗尽的情况下,反应产物中C16O的含量占CO生成总量的92.3%,表明CO主要来自CH4的部分氧化反应.上述结果均表明,在O2存在下Rh/SiO2催化剂上CO和H2可以通过CH4直接解离和部分氧化机理生成.
温在恭李虎翁维正夏文生黄传敬万惠霖
关键词:甲烷部分氧化脉冲反应同位素示踪
合成气制C2含氧化合物Rh-Mn/SiO2催化剂上CO吸附的红外光谱研究被引量:3
2011年
采用浸渍法制备了一系列不同Mn含量的Rh-xMn/SiO2(x为Mn/Rh=0~3)催化剂,在对催化剂进行透射电镜、X射线衍射表征和CO加氢制C2含氧化合物催化性能评价的基础上,采用红外光谱技术分别考察了50和280°C下CO在催化剂上的吸附,以及50~280°C内合成气在Rh/SiO2和Rh-0.5Mn/SiO2催化剂上的程序升温反应,并在真空和CO气氛中考察了Rh-3Mn/SiO2催化剂上孪生CO吸附物种随温度的变化情况.结果表明,在CO气氛中,当温度升至200°C时,孪生CO吸附物种消失,表明在反应温度下可能不存在Rh+,即Rh+可能不是CO插入的活性位;Mn的添加有助于倾斜式CO吸附物种的生成;在合成气反应中Mn通过促进高位能甲酰基中间态的生成,提高了催化剂氢助解离CO的能力.这与适量添加Mn使催化剂上CO转化率提高的结果一致.同时,Mn的添加还有助于削弱线式CO吸附物种的Rh-C键,使其更易于在表面上迁移,进而有利于CO的插入,提高C2含氧化合物的选择性.
陈明英翁维正华卫琦伊晓东万惠霖
关键词:负载型催化剂红外光谱
Oscillations during partial oxidation of methane to synthesis gas over Ru/Al_2O_3 catalyst被引量:3
2009年
Oscillations in temperatures of catalyst bed as well as concentrations of gas phase species at the exit of reactor were observed during the partial oxidation of methane to synthesis gas over Ru/Al2O3 in the temperature range of 600 to 850℃. XRD, H2-TPR and in situ Raman techniques was used to characterize the catalyst. Two types of ruthenium species, i.e. the ruthenium species weakly interacted with Al2O3 and that strongly interacted with the support, were identified by H2-TPR experiment. These species are responsible for two types of oscillation profiles observed during the reaction. The oscillations were the result of these ruthenium species switching cyclically between the oxidized state and the reduced state under the reaction condition. These cyclic transformations, in turn, were the result of temperature variations caused by the varying levels of the strongly exothermic CH4 combustion and the highly endothermic CH4 reforming (with H2O and CO2) reactions (or the less exothermic direct partial oxidation of methane to CO and H2), which were favored by the oxidized and the metallic sites, respectively. The major pathway of synthesis gas formation over the catalyst was via the combustion-reforming mechanism.
Meiliu Wang Weizheng Weng Haozhuan Zheng Xiaodong Yi Chuanjing Huang Huilin Wan
关键词:OSCILLATION
焙烧气氛对Ru/Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响被引量:3
2011年
采用气相色谱、质谱和原位时间分辨红外光谱等技术对空气和Ar气氛中焙烧的Ru/Al2O3催化剂样品上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应进行了跟踪,并采用化学吸附、X射线衍射、拉曼光谱和H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在Ru/Al2O3-Air上POM反应出现振荡现象,而在Ru/Al2O3-Ar上则可较平稳地进行.经600°C还原后,Ru/Al2O3-Air上Ru的分散度仅为1%,而Ru/Al2O3-Ar上接近9%.这是导致两种样品上POM反应性能差异的主要因素.新鲜催化剂上存在两类Ru物种,分别是与载体相互作用较弱、较易还原的RuO2物种以及与载体相互作用较强、较难还原的Ru-O-Al物种.前者在POM反应过程中被还原为金属Ru0,后者则可随温度的升降发生周期性的还原和氧化,进而改变催化剂对CH4燃烧、重整或部分氧化等反应的相对活性,导致Ru/Al2O3-Air上POM反应尾气中各组分的浓度随时间而发生振荡.
郑好转王梅柳华卫琦翁维正伊晓东黄传敬万惠霖
关键词:甲烷部分氧化合成气振荡
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