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贵州省农业厅兽医科技计划项目(2008-06)

作品数:11 被引量:43H指数:4
相关作者:周碧君汪德生王开功史开志罗明星更多>>
相关机构:贵州大学贵州省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:贵州省农业厅兽医科技计划项目贵州省“十一五”农业科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇病毒
  • 4篇血清
  • 4篇血清学
  • 4篇禽白血病
  • 4篇禽白血病病毒
  • 4篇禽流感
  • 4篇流感
  • 4篇白血病病毒
  • 2篇性疾病
  • 2篇血清学检测
  • 2篇疫苗
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞性
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇淋巴细胞性
  • 2篇淋巴细胞性白...
  • 2篇免疫

机构

  • 13篇贵州大学
  • 1篇贵州省动物疫...
  • 1篇贵州省动物疫...

作者

  • 9篇周碧君
  • 7篇王开功
  • 7篇汪德生
  • 6篇史开志
  • 5篇李永明
  • 5篇罗明星
  • 4篇文明
  • 4篇杨均
  • 2篇付鸣剑
  • 2篇赵航
  • 2篇韩建保
  • 2篇毛君婷
  • 2篇袁圣
  • 1篇文明
  • 1篇马萍
  • 1篇汪德生
  • 1篇唐源
  • 1篇陈军义
  • 1篇罗阿东
  • 1篇曹冰玉

传媒

  • 3篇贵州农业科学
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国家禽
  • 1篇兽医导刊
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2010
  • 11篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贵州省部分地市H5亚型禽流感免疫抗体监测结果分析被引量:2
2008年
禽流行性感冒(AI)即禽流感,是由正粘病毒科A型流感病毒属的A型流感病毒(AIV)所引起的各种家禽及野生禽类感染的高度接触性传染病。本病的传染性强,致死率高,不仅对养禽业和禽产品出口造成严重的经济损失,同时也给人类健康带来极大的威胁,因此世界动物卫生组织(OIE)及《中华人民共和国动物防疫法》将其列为A类烈性传染病。
马萍周碧君文明汪德生
关键词:H5亚型禽流感《中华人民共和国动物防疫法》免疫抗体A型流感病毒禽流行性感冒
贵州省H9N2亚型禽流感病毒的分离与鉴定被引量:2
2009年
杨均汪德生肖康隆华王开功李永明周碧君
关键词:H9N2亚型禽流感病毒生物学特性病死鸡鸡场
禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)诱导鸡的免疫应答分析
为监测分析禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)诱导鸡的体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫的免疫应答效果,为该疫苗的临床应用提供理论指导。将实验动物鸡1 50只分为4个组,即禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)组...
王开功韩建保文明周碧君汪德生
关键词:体液免疫应答细胞免疫应答粘膜免疫应答
文献传递
贵州省鸡群中禽白血病病毒J亚群感染的调查被引量:8
2009年
采用禽白血病J亚群抗体检测试剂盒对4个不同肉种鸡场的血清样本进行检测,发现ALV-J抗体阳性率平均达到16.52%(3.33%~30.0%)。对出现肿瘤病变的显性型病鸡进行病理组织学检查,在肝、肾、脾组织中观察到大量增生的、含嗜酸性颗粒的髓细胞样瘤细胞。针对J亚群gp85基因部分序列进行PCR扩增,从ALV-J抗体阳性鸡的肝病料扩增出一条545bp DNA带,而ALV-J抗体阴性鸡的样本显现阴性反应。将扩增的gp85基因序列与国内外J亚群毒株相应序列进行比较,结果核苷酸序列的同源性分别达到94.8%~96.5%和95.5%~96.8%。综合血清学、病理组织学变化和病原分子生物学鉴定结果,证实贵州省肉种鸡群中存在ALV-J亚群病毒感染。
罗明星周碧君李永明汪德生史开志杨峰赵航袁圣付鸣剑
关键词:禽白血病J亚群血清学组织病理
禽白血病A亚群病毒引起的淋巴细胞性白血病诊断被引量:1
2009年
采用病理组织学方法和分子生物学技术对某肉种鸡场的感染鸡进行实验室诊断,在肿胀的肝、肾和法氏囊组织切片中观察到成淋巴细胞增生病变。针对禽白血病病毒(ALV)群特异性抗原P27基因进行RT-PCR扩增,肾、肺、肝、脾病料样本中ALV病原核酸的检出率分别为100%、100%、90%和50%。将扩增的目的基因序列与GenBank公布的ALV参考毒株相应序列进行比较,核苷酸序列的同源性达到93.6%~97.7%。取ALV囊膜糖蛋白gp85基因的扩增产物进行酶切分析,扩增的目的片断中存在BglⅡ和SspⅠ酶切位点,BamHⅠ不能切割PCR产物。试验结果证实本次疫病是由ALV-A亚群病毒引起的淋巴细胞性白血病。
罗明星周碧君汪德生史开志杨峰曹冰玉李永明
关键词:禽白血病病毒淋巴细胞性白血病酶切分析
禽白血病的PCR检测
2009年
试验根据禽白血病病毒群特异性抗原P27基因合成引物,经PCR反应条件的优化,针对来源于不同养殖场病料样本的P27基因进行PCR扩增,结果ALV—J抗体阳性鸡血液样本、ALV—J抗体阴性鸡血液样本、疑似病例肝脏和正常鸡肝脏中的病原核酸检出率分别为50.0%、0、90.0%和61.5%。同时将扩增的目的基因进行克隆测序,并与GenBank中的参考毒株进行比较,结果表明目的基因片段序列长793bp,与参考毒株核苷酸序列同源性分别为99.2%、97.6%。
罗明星周碧君汪德生史开志杨峰李永明
关键词:禽白血病病毒PCR鉴定克隆
贵州省规模化养猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查被引量:3
2009年
采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT),对贵州省4个地区6个规模化猪场240份血清进行猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪圆环病毒2型(PCV2)抗体水平检测。结果:CS-FV、PPV和PRV免疫抗体阳性率分别为64.2%、77.9%和59.2%;PRRSV、PCV2抗体阳性率分别为10.4%和32.5%。上述结果表明,猪细小病毒病、猪伪狂犬病和猪瘟免疫效果比较理想,但6个规模场存在PRRSV和PCV2混合感染,应引起各养殖场高度重视。
杨均王开功史开志毛君婷
关键词:繁殖障碍性疾病血清学调查抗体
猪繁殖与呼吸综合征和大肠杆菌病混合感染的诊断
2009年
贵州省某种猪场仔猪陆续死亡,为确诊病因,采用流行病学调查,临床症状及病理剖检观察,PRRS病原核酸RT-PCR检测,细菌分离培养等方法进行诊断。结果:此次疫病由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和大肠杆菌混合感染所致。
杨均王开功江昭华史开志毛君婷
猪瘟及口蹄疫不同接种方案的免疫效果比较被引量:9
2009年
陈军义周碧君杨鹤峰文明王开功汪德生
关键词:口蹄疫疫苗猪瘟疫苗疫苗接种传染性疾病饲养密度
产气荚膜梭菌肠毒素基因原核表达载体的构建
2009年
以含C型产气荚膜梭菌分离株(CP2)肠毒素基因的克隆载体pMD18-T-cpe为材料,根据产气荚膜梭菌开放阅读框设计合成一对特异性引物,采用PCR技术对其进行扩增,经BamHI和EcoRI双酶切后,从胶上回收目的基因,与经过相同两种内切酶处理的原核表达载体pET32a连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞后,提取质粒进行PCR和BamHI/EcoRI双酶切鉴定后测序。结果表明,肠毒素基因已成功地克隆到原核表达载体上(重组质粒命名为pET32a-cpe),从而构建了产气荚膜梭菌肠毒素基因的原核表达质粒。
唐源赵健湖罗阿东王开功周碧君文明
关键词:产气荚膜梭菌肠毒素基因原核表达载体
共2页<12>
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