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重庆市自然科学基金(CSTC2007BB5026)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
相关作者:
李巍
李爱民
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相关机构:
第三军医大学新桥医院
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发文基金:
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相关领域:
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第三军医大学...
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李爱民
2篇
李巍
传媒
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西部医学
年份
2篇
2009
共
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尾加压素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞内钙离子的影响及其机制
2009年
目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外培养乳鼠心肌细胞内钙离子浓度的影响。方法把体外培养的SD乳鼠心肌细胞以Fluo3/AM荧光指示剂负载,分为4组:正常对照组;单纯UⅡ干预组;尼卡地平提前阻断+UⅡ干预组;IP3受体拮抗剂Xestspongin C+UⅡ干预组。应用激光共聚焦显微镜技术检测心肌细胞钙离子浓度变化。结果正常对照组心肌细胞内钙离子荧光强度较低(31.65±2.37);单纯UⅡ干预组钙离子荧光强度增加明显(87.13±5.72);尼卡地平提前阻断+UⅡ干预组以及IP3受体拮抗剂Xestspongin C+UⅡ干预组钙离子也有增加,分别为(59.43±4.76)、(54.79±5.18)。结论UⅡ可引起心肌细胞内钙离子浓度增高,其主要的机制可能与细胞外钙离子内流和肌浆网钙离子释放增加有关。
李巍
李爱民
关键词:
心肌细胞
钙
尾加压素Ⅱ与心肌肥大及相关研究进展
被引量:1
2009年
尾加压素Ⅱ(UⅡ)是一种新的血管活性肽,作为人体内最强的缩血管物质之一,已明确其特异性受体GPR-14(孤立的G蛋白耦联受体)主要分布于心血管系统和神经系统。UⅡ还是体内重要的促有丝分裂原,能够促进血管平滑肌细胞、心脏成纤维细胞等多种细胞增殖,促进心肌细胞肥大。它在高血压、冠心病、心力衰竭发病中均有相应的变化。UⅡ致心肌肥大信号转导通路目前不是十分明确,大致与钙调神经磷酸酶(CaN)通路、Ca2+/CaM依赖性PKC通路活化以及CaN通路与MAPK通路相互作用有关。
李巍
李爱民
关键词:
心肌细胞
肥大
信号转导通路
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