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国家自然科学基金(81000394)
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2
被引量:8
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江双红
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23G玻璃体切除系统用于硅油取出的研究
被引量:4
2014年
目的评价23G经结膜无缝合玻璃体切除系统应用于Oxane5700硅油取出术的效果。方法回顾性分析连续病例68例(68只眼)临床资料,分为23G微创组(35只眼)和20G传统组(33只跟),两组进行比较。结果所有患眼均成功取出硅油,平均随访(5.61±1.24)个月。23G组和20G组手术时间差异有统计学意义(t=21.582,P=0.000);术后1d23G组最佳矫正视力优于20G组,两组差异有统计学意义(F=5.308,P〈0.05)。术后1d两组平均眼压较术前均明显降低,两组差异有统计学意义(F=6.087,P〈0.05)。术后及随访期间,两组术后眼疼痛不适及结膜充血眼红外观差异有统计学意义(Z=-2.253,-3.628,P〈0.05)。结论23G与20G玻璃体切除系统行Oxane5700硅油取出术比较,前者手术操作时间短、术后眼部疼痛轻、眼红外观持续时间短及患者舒适度高,且术后并发症的发生率无明显差异,是种快速安全有效的微创手术方式。
蒋祖林
艾明
江双红
聂玉红
关键词:
取出术
硅油
PDGF对人RPE细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1表达的影响
被引量:4
2014年
背景研究表明血小板源性生长因子(PDGF)能调节多种细胞中基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂(MMP/TIMP)的表达和平衡,但视网膜色素上皮(RPE)细胞中MMP/TIMP的表达与PDGF作用剂量和作用时间的关系尚不明确。目的观察PDGF对RPE细胞中MIP-2、MMP-9和TIMP-1表达的影响。方法体外培养人RPE细胞系ARPE-19,将达到70%~80%融合的细胞分为5个组。分别将0、0.1、1、10、50mg/LPDGF加入RPE细胞培养基作用36h,分别采用逆转录PCR(RT—RCR)法和Western blot法检测各组RPE细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA及其蛋白的表达。PDGF组采用10mg/LPDGF组PDGF分别刺激RPE细胞24、36和48h,对照组用不含PDGF的培养液培养,采用逆转录PCR(RT—RCR法和Western blot法分别检测RPE细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA及蛋白的表达。结果随着PDGF质量浓度的增加和刺激时间的延长,RPE细胞生长速度加快,细胞增生明显。PDGF刺激RPE细胞36h,随着PDGF质量浓度的增加,MMP-2 mRNA和MMP-9 mRNA在RPE细胞中表达相对值逐渐增加,各组间差异均有统计学意义(MMP-2 mRNA:F=79.304,P=0.000;MMP-9 mRNA:F=8.465,P=0.003),其中1、10、50mg/LPDGF组RPE细胞中MMP-2 mRNA和MMP-9 mRNA表达相对值明显高于0mg/L PDGF组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。RPE细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达相对值随着PDGF质量浓度的增加而逐渐增加,各组间差异均有统计学意义(MMP-2:F=26.550,P=0.000;MMP-9:F=80.993,P=0.000),其中1、10、50mg/LPDGF组RPE细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达相对值明显高于0mg/L PDGF组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。各质量浓度PDGF组RPE细胞中TIMP-1 mRNA和蛋白表达相对值差异均无统计学意义(F=0.143,P=0.962;F=1.955,P=0.178)。随着10mg/L PDGF刺激RPE细胞时间的延长,RPE细胞中MMP-2 mRNA和MMP-9 mRNA表达逐渐增加,差异均有
聂玉红
瞿雯
邢怡桥
项奕
艾明
江双红
蒋祖林
关键词:
血小板源性生长因子
基质金属蛋白酶
基质金属蛋白酶组织抑制剂
眼色素上皮
增生性玻璃体视网膜病变
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