中央高校基本科研业务费专项资金(CDJRC10210006)
- 作品数：10 被引量：97H指数：6
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- 饮用水中卤乙酸去除研究进展被引量：5
- 2010年
- 阐述水中卤乙酸(HAAs)去除方法。水中HAAs的去除方法包括物理、化学和生化方法。常规自来水处理工艺采用预氯化可以去除一定量的HAAs前体物质,但对预氯化产生的HAAs没有明显的去除效果。活性炭技术与生物降解技术是去除水中HAAs的重要手段。化学氧化方法(特别是涉及羟基自由基参与的高级氧化)是去除水中HAAs的一种可能途径。双金属协同与电化学的还原脱卤方法能够将HAAs脱卤生成不含卤素原子的乙酸,环境友好,可控性强,是一种很有应用前景的方法。
- 汪昆平曹源徐乾前刘苗苗郭劲松蒋绍阶
- 关键词：饮用水卤乙酸消毒副产物卫生安全水处理
- Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征被引量：9
- 2011年
- 通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%～98.7%、H2O2转化率为38.9%～68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。
- 汪昆平杨林汪春艳赵越郭劲松
- 关键词：FENTON反应ORPH2O2
- 微波/催化剂/H_2O_2降解酸性红B的研究被引量：2
- 2012年
- 以颗粒活性炭为载体,分别负载Fe3+、Cu2+或Fe3+-Cu2+制备出催化剂,采用微波/催化剂/H2O2工艺对酸性红B进行降解研究,并考察了各种因素对酸性红B降解效果的影响。研究结果表明,活性炭负载Fe3+-Cu2+型催化剂对酸性红B的处理效果最好,适宜的Fe3+、Cu2+负载量均为1.0%;对于100 mL初始质量浓度为100 mg/L的酸性红B模拟染料废水,适宜的处理条件为初始pH=3、催化剂投加量0.1 g、H2O20.05 mL、微波功率300 W。在此条件下处理4 min后酸性红B去除率超过99%,说明微波/催化剂/H2O2工艺能够有效去除酸性红B。
- 汪昆平汪春燕徐乾前杨林
- 关键词：微波偶氮染料酸性红B催化氧化
- 钯-铜负载活性炭催化还原去除水中硝酸盐研究被引量：6
- 2011年
- 通过以活性炭载体浸渍负载钯铜双金属制备的催化剂,利用半连续试验,研究了活性炭载体双金属催化剂对水中硝酸盐的催化还原去除的特点和规律。结果表明,在负载钯/铜原子比为1:1、金属负载量Pd质量分数为1.2%、Cu质量分数为0.72%时,催化剂具有最佳的活性与选择性;最佳H2流量为100 mL.min-1,此时催化反应进行迅速,选择性较好;溶液pH过高或者过低对催化剂活性和选择性都有不利影响,适宜的溶液pH控制范围为4.5～5.5;对于初始质量浓度为100 mg.L-1的硝酸盐溶液,反应时间为2 h时,硝酸盐去除率可达96%以上,氨氮生成率为22%。
- 汪昆平刘苗苗徐乾前郭劲松汪春燕赵越
- 关键词：钯铜活性炭催化剂硝酸盐
- 不同浓度范围废水COD检测条件探讨被引量：14
- 2011年
- 针对一些废水在处理过程中COD范围差异大，COD测定准确度、精密度低的问题。考察了不同浓度范围影响COD测定的关键性因素，结果显示：在440、600nm处，Cr（Ⅵ）浓度不适会引起COD测定准确度、精密度降低。采用c（1／6KzCr20，）为0．02、0．05、0．5mol／L的重铬酸钾溶液，分别对COD为0-50、50～150、150—1500ms／L的溶液作标线，标线的线性回归系数R^2均〉0．999，平行水样相对偏差为1．19％～2．61％，加标回收率为95．3％-104．4％。
- 汪昆平徐乾前刘苗苗郭劲松杨林杨云开
- 关键词：COD测定吸光度印染废水
- 制备条件及水中常见离子对Pd-Cu/AC催化还原去除硝酸盐的影响被引量：2
- 2012年
- 以浸渍法制备Pd-Cu/AC催化剂,以氢气为还原剂对催化还原硝酸盐进行研究,考察了制备条件及水中常见离子对催化还原的影响。结果表明,在200～500℃、30～240 min焙烧条件下,适宜的焙烧温度为300℃,时间为2 h;在100～300W,1～5 min的微波条件下,微波功率引起的催化剂活性变化比微波照射时间显著,微波处理综合效应不利于催化性能的提高。活性炭经0.01～0.1 mol/L EDTA处理后催化剂的活性随EDTA浓度增加,氨氮生成率没有明显变化。反应过程中氨氮的生成受NO2-的浓度影响明显,较高NO2-浓度有利于选择性的提高。在初始NO3-浓度100 mg/L的条件下,Pd-Cu/AC催化还原硝酸盐的反应为一级反应。水中共存离子影响研究表明,CO23-、HCO3-的存在不仅会硝酸盐的去除效率明显降低,同时导致氨氮生成率明显增加,S2-存在使催化剂中毒,催化效率极低,Cl-、SO24-的存在对硝酸盐的去除影响较小;水中阳离子存在时催化活性大小顺序为K+Na+>Ca2+>Mg2+>Al3+。
- 徐乾前汪昆平
- 关键词：AC硝酸盐
- 环境中氟喹诺酮类抗生素残留检测和去除研究进展被引量：21
- 2012年
- 环境样品中的氟喹诺酮类抗生素(FQs)残留浓度低,干扰因素复杂,其检测需要采用多个预处理步骤,固相萃取回收率和重现性好,在实际样品预处理中常采用。检测方法包括毛细管电泳分析法、酶联免疫吸附法以及LC与ECD、FLD、UV、MS联用等。毛细管电泳法速度快,敏度低,检出限高;酶联免疫吸附法检测速度快,但存在交叉反应。高效液相色谱联用质谱检测(HPLC-MS/MS)灵敏度高,选择性好,是比较理想的分析方法。FQs污染物降解方法包括污泥吸附、光降解和高级氧化。光降解和高级氧化技术成本较高,反应副产物可能存在环境风险。污泥颗粒吸附FQs效果好,吸附FQs后,污泥颗粒可通过高温碳化活化制备活性炭,使FQs在高温下得到较彻底降解的同时,实现污泥的资源化利用,是较具前景的去除FQs的方法。
- 汪昆平章琴琴郭劲松徐乾前王亚林
- 关键词：环境工程学HPLC-MS/MS光降解
- 水中橙黄Ⅱ的粉煤灰吸附特征研究被引量：3
- 2012年
- 以火力发电厂燃煤废弃粉煤灰作吸附剂,通过批式试验,研究了粉煤灰对水中阴离子型染料橙黄Ⅱ的吸附去除规律。结果表明,粉煤灰对水中橙黄Ⅱ的吸附动力学遵循1级反应动力学模型,等温吸附服从Freundlic模型;粉煤灰投加量较大时,在相同橙黄Ⅱ含量条件下粉煤灰投加量对粉煤灰吸附容量的影响较小;在pH=4～12时,粉煤灰吸附水中橙黄Ⅱ的Freundlic模型参数a、b呈较好的线性关系;粉煤灰对水中橙黄Ⅱ的吸附总体上属于放热过程,温度在25℃时已明显构成对吸附的不利影响;随着离子强度的增加,粉煤灰对水中橙黄Ⅱ的吸附性能增强。
- 汪昆平杨云开王亚林郭劲松赵越黄玉新
- 关键词：粉煤灰酸性染料
- 几种不同处理方法对活性炭表面化学性质的影响被引量：28
- 2012年
- 活性炭表面官能团的种类和数量决定了活性炭的表面化学性质,而化学性质决定了活性炭的表面吸附特性。使用5种常见的处理方法处理活性炭,采用Boehm滴定法,XPS对活性炭进行表征,通过单因素实验系统地考察了活性炭表面含氧官能团及碱度随处理条件的变化,同时通过碱度变化讨论了部分处理方法对于原活性炭表面灰分的去除。结果表明:在处理液150 mL、20℃、200 r/min条件下:50 g活性炭经0.01～5 mol/L HCl处理4 h,活性炭表面碱度降低范围63.2%～76.5%,灰分去除效果好,低浓度的盐酸就能达到较好的灰分去除效果,活性炭表面没有形成大量的含氧官能团;在HNO3浓度1～12 mol/L、处理时间1～8 h、活性炭量25～75 g条件下处理后总碱度降低显著,灰分去除效果优于HCl处理,HNO3氧化作用使活性炭表面形成了大量含氧官能团,总酸度、羧基、内酯基、酚羟基含量均相对于原活性炭增加明显;在H2O2质量浓度5%～20%、处理时间0.5～4 h、活性炭量25～75 g条件下处理后碱性灰分去除不好,活性炭表面没有形成大量含氧官能团,H2O2处理引起活性炭表面化学性质变化较小;在NaOH浓度0.1～2 mol/L、处理时间1～8 h、活性炭量25～75 g条件下处理后碱度增加明显,酸度减小明显,羧基、酚羟基含量降低。50 g活性炭在微波功率100～500 W、处理时间2～10 min、载气流量600～1 400 mL/min条件下经微波处理后,微波热效应导致含氧官能团分解,总碱度增加,总酸度下降,羧基含量、内酯基含量降低,酚羟基含量因条件的不同而变现出不同的变化。
- 汪昆平徐乾前
- 关键词：活性炭官能团
- 微波诱导AC/Cu、AC/Fe催化非均相Fenton反应催化降解垃圾渗滤液被引量：7
- 2012年
- 采用活性炭载体负载Cu、Fe为催化剂,在微波诱导作用下,对垃圾渗滤液污染物进行降解。实验结果表明,活性炭负载金属前经适当浓度硝酸浸泡处理后,催化剂对COD去除率提高可超过15%,过高硝酸盐浓度对COD去除有不利影响;催化剂对COD去除率随Cu、Fe金属负载量增加呈先增加后降低的趋势,催化剂对Cu、Fe的最佳负载量分别为质量百分比2.11%和1.12%。对于AC-Cu体系,在初始pH=3,H2O2投加量为4.98×103mg/L,催化剂用量为5.0×103mg/L,420 W功率下微波辐射10 min时,垃圾渗滤液COD去除率可达到84.13%;对于AC-Fe体系,当H2O2投加量为0.33×103mg/L,催化剂AC-Fe用量为2.0×104mg/L,420 W功率下微波作用10 min时,垃圾渗滤液COD去除率为60.16%。分析2种催化剂对COD去除差异的原因,可能是催化剂AC-Cu表面单分子分布的阈值比AC-Fe高。降解液的pH值对AC-Cu体系、AC-Fe体系COD去除影响存在拐点,最高COD去除率点对应的降解液pH值为3。微波辐射功率较低时,体系COD去除率随辐射功率增加而增加;辐射功率较高时,高温下垃圾渗滤液中有机硫化物分解成小分子硫化物,对催化剂活性存在一定抑制作用。
- 汪昆平赵越郭劲松汪春燕杨林杨云开
- 关键词：垃圾渗滤液催化降解类FENTON反应载铜活性炭
