山东省科技攻关计划(2008GG30008014)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：穆平盖树鹏张金秋张晓玲王春华更多>>
- 相关机构：青岛农业大学唐县林业局更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牡丹花芽休眠解除进程中碳氮比的变化与低温处理时间的关系被引量：6
- 2012年
- 以牡丹‘鲁荷红’花芽为材料,对不同低温处理的牡丹花芽的4种营养物质的含量进行测定,同时测定淀粉水解酶和谷氨酰胺合成酶的活性。目的是探索其变化趋势与牡丹休眠解除的相关性。试验结果表明,在牡丹花芽休眠解除过程中,淀粉、可溶性糖与可溶性蛋白质均有不同程度的增加;但是基本打破休眠时,即低温15天时,可溶性蛋白含量有所降低,打破休眠后,又恢复含量;而游离氨基酸的量变化不明显,整个过程趋于稳定。其花芽的总体碳氮比,在未感受低温时,比值较低,感受低温后的花芽其总体的碳氮比持续处于较高的水平,并趋于稳定。在牡丹花芽休眠解除过程中,淀粉水解酶活性持续缓慢升高,可溶性糖含量升高,碳水化合物积累,是碳氮比升高的重要原因。谷氨酰胺合成酶活性呈现先升高后下降的趋势,在感受低温15天时达到最高值。
- 张金秋张晓玲王春华盖树鹏穆平
- 关键词：休眠碳氮比淀粉酶谷氨酰胺合成酶
- 牡丹类psDHN-YSK_2基因全长cDNA的克隆与表达分析被引量：5
- 2012年
- 为了获得牡丹类脱水素基因的全长cDNA序列,推测其在休眠解除进程中的生物学功能,以不同低温处理时间的牡丹花芽为供试材料,末端快速扩增方法克隆全长cDNA序列,实时定量PCR分析其表达模式。结果表明,牡丹类脱水素基因全长cDNA序列为1187bp,包括831bp的开放阅读框,114bp的5’非编码区和242bp的3’非编码区。其编码的蛋白具有2个植物脱水素蛋白特征性K片段,根据Close的分类方法,属于YSK2类脱水素蛋白。系统发生分析表明,psDHN-YSK2基因与葡萄亲缘关系最近。在花芽内休眠解除前期随着低温处理时间的延长,psDHN-YSK2表达呈上调趋势。本研究克隆了牡丹psDHN-YSK2的全长cDNA序列,分析了其在花芽内休眠解除过程的表达趋势,暗示了其参与了牡丹花芽的内休眠过程。
- 张扬盖树鹏刘春英郑国生华芳霞张玉喜
- 关键词：脱水素基因克隆实时定量PCR
