国家自然科学基金(30572137)
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
- 相关作者：王俊杰赵勇庄洪卿王济东廖安燕更多>>
- 相关机构：北京大学第三医院中国科学院中国医学科学院肿瘤医院更多>>
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- 放射性^(125)I粒子植入术后患者及密切接触者的剂量监测被引量：11
- 2010年
- 目的:分析125I粒子植入术后对患者、患者周边及密切接触者的受照剂量率并估算年剂量,及在该剂量率的条件下达到剂量限值所需要的时间。方法:采用热释光剂量计检测20例125I植入后的患者体表、病人家属、病人床边、邻床床边及医护人员的受照剂量率,并根据公式推算这些检测点受到照射的年剂量,及在该剂量率的条件下达到剂量限值时所需要的时间。结果:患者体表平均剂量率为214.54μGy/h,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤、前列腺癌及其他肿瘤患者体表的平均剂量率分别为4193.18μGy/h,22.97μGy/h,160.34μGy/h,9656.32μGy/h,年当量剂量平均值为441.25mSv,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤、前列腺癌及其他肿瘤患者体表的年当量剂量分别为8624.14mSv,47.24mSv,329.77mSv,19860.21mSv。累计剂量达到5mSv和1mSv所需要的平均时间分别为:23.44h和4.67h,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤、前列腺癌及其他肿瘤患者累计剂量达到5mSv和1mSv所需要的平均时间分别为:1.19h和0.24h、230.07h和44.00h、31.42h和6.25h、0.52h和0.10h。与患者密切接触者及位于其周边位点的年当量剂量均值最大为0.01 mSv。结论:125I粒子组织间近距离治疗术后病人,其周边环境及其密切接触者是安全的。
- 岳瑶刘海生王俊杰冉维强黄毅王文学
- 关键词：热释光
- ^(125)I粒子持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3细胞移植瘤的抑制作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨125I粒子持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤体内抑制作用的疗效,为前列癌治疗提供理论依据。方法:利用体内粒子植入模型研究125I粒子持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤抑制作用。两颗粒子,线性排列,中间无间隔。每颗粒子活度1mCi。粒子植入后不同时间观察前列腺癌PC-3移植瘤体积变化和距离源中心层面不同垂直距离组织病理学变化。结果:125I粒子组与假源粒子植入后不同时间测量肿瘤体积。125I粒子组均有不同程度的抑制作用,其中粒子植入后96h实验组肿瘤抑制作用差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理学研究显示125I粒子持续低剂量率照射不同时间后,距离粒子中心1.7mm处均有不同程度肿瘤细胞变性坏死,2.8mm处坏死区域明显减少,间质纤维化,增生明显。而空白对照组肿瘤细胞未见明显的变性坏死,周围亦无明显的纤维化。结论:125I粒子持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤具有明显抑制作用,引起肿瘤组织变性坏死。
- 白静王俊杰张珊文顾晋蔡勇
- 关键词：低剂量率照射前列腺癌
- 放射性^(103)Pd粒子植入治疗前列腺癌被引量：3
- 2008年
- 刘峰王俊杰
- 关键词：前列腺癌粒子植入PD放射性
- 前列腺癌^(125)I和^(103)Pd粒子植入治疗疗效比较被引量：2
- 2007年
- 刘峰王俊杰
- 关键词：前列腺肿瘤
- 放射性^125I粒子离体照射模型的建立和测量被引量：11
- 2007年
- 目的建立放射性^125I粒子离体照射模型,研究模型中离体细胞照射平面的剂量和剂量分布。方法应用14颗粒子环形排布的照射模型,用临床上常用的6711型^125I粒子。实验前随机抽取20%的粒子校正,应用TLD元件对模型进行测量。先用37MBq的^125I粒子照射6d,测量细胞平面受照剂量并计算初始剂量率;然后用同样活度的^125I粒子照射10d后测量,与用公式计算的照射剂量值进行比较。结果TLD标定：测量读数和照射剂量拟合为线性关系。单颗粒子活度测量值与出厂标定值相差〈±5%。照射6d测量细胞平面累积剂量为1.58Gy,计算初始剂量率为0.273Gy/d;照射10d的测量值和理论计算值分别为2.43和2.57Gy,两者相差5.76%。根据对模型的测量和计算,可推导出在不同的初始剂量率下受照剂量和照射时间的关系。结论建立的放射性125I粒子离体照射模型简便实用,可用于放射生物学实验研究。受照剂量与照射时间关系的建立,为今后开展放射性125I粒子相对生物效应的研究和对肿瘤细胞作用机制的研究奠定基础。
- 王济东王俊杰张红志庄洪卿赵勇廖安燕
- 关键词：照射剂量
- ^125I粒子照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨^125I粒子持续低剂量率照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的作用机制。方法用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪分析^125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞的凋亡诱导作用，检测天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶Caspase-3活性来观察其对PC3细胞的凋亡诱导途径，并通过间接免疫荧光技术检测其对Bcl-2表达的影响。结果DNA琼脂糖凝胶电泳可观察到清晰的“DNA梯度”，流式细胞仪检测^125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞具有明显的凋亡诱导作用。Caspase-3活性检测表明，Caspase-3活性无明显变化。流式细胞仪分析表明Bcl-2的表达随^125I粒子剂量的增加而下降。结论^125I粒子持续低剂量率照射可诱导PC3细胞凋亡，其诱导凋亡与Bcl-2表达有关，与Caspase-3活性无关。
- 廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿
- 关键词：前列腺癌细胞细胞凋亡
- ^125Ⅰ粒子对前列腺癌PC-3移植瘤bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨^125Ⅰ粒子持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡的影响。方法利用2枚37MBq^125Ⅰ粒子模型对前列腺癌PC-3移植瘤裸鼠进行48，96和192h照射，用免疫组织化学方法分析bcl-2和bax基因表达情况。用原位末端标记（TUNEL）法检测凋亡率。凋亡率和bax／bcl-2比值之间的相关性采用线性相关分析。统计学处理采用SPSS 11．0软件。结果^125Ⅰ粒子持续低剂量率照射48h后bcl-2表达下降到4．00±2．00，与对照组比较差异无统计学意义（t=2．500，P=0．067）；96和192h后bcl-2表达分别下降到2．67±1．16和3．00±1．00，与对照组比较差异有统计学意义（t=4．950，3．464；P=0．008，0．026）。bax表达分别上升到11．33±2．89，8．67±1．16和8．67±1．16，与对照组比较差异有统计学意义（t=3．334，4．025，5．292；P值分别为0．029，0．016和0．006）。^125Ⅰ粒子持续低剂量率照射48h组PC-3细胞凋亡率为22．3％，与对照组比较差异无统计学意义（P=0．404）；照射96和192h组凋亡率增加到21．7％和30．7％，与对照组比较差异有统计学意义（P=0．016，0．036）。各照射组之间凋亡率差异无统计学意义（P〉0．05）。^125Ⅰ粒子持续低剂量率照射PC-3细胞凋亡率和bax／bcl-2比值呈正相关（r=0．784，P=0．012）。结论”I粒子持续低剂量率照射可使PC-3细胞bcl-2表达下降，bax表达上升，诱导凋亡增加，而凋亡率与bax／bcl-2比值呈正相关。^125Ⅰ粒子对肿瘤细胞的抑制可能通过bcl-2、bax途径诱导细胞凋亡而发挥作用。
- 白静王俊杰张珊文顾晋蔡勇
- 关键词：前列腺肿瘤基因表达细胞凋亡碘放射性同位素近距离放射疗法
- ^125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨^125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株（PC3）增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法^125I粒子（初始剂量率2.77cGy/h）和^60Coγ射线（吸收剂量率2.215Gy/min）对体外培养的PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数、锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖、细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果随着照射剂量的增加,^125I粒子照射组的细胞生长比^60Coγ射线组更加明显地受到抑制（P〈0.05）。^125I粒子照射PC3细胞D0值为2.243,Dq为0.87,N为1.618,SF2为0.5。^60Co照射组PC3细胞放射生物学参数D0值为2.824,Dq为1.08,N为1.587,SF2为0.7。^60Co和125I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,^125I粒子组和^60Co组4Gy照射细胞24h后均出现G2期阻滞。结论^125I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G2期。
- 廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿
- 关键词：前列腺癌细胞细胞增殖细胞周期
