国家自然科学基金(30572145)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：田宝磊孙志贤宋宜刘斌楼炜更多>>
- 相关机构：军事医学科学院浙江中医药大学附属第三医院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- SAHA对p53野生型及敲低的肿瘤细胞体外抑制效应被引量：1
- 2009年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制药SAHA对p53敲低的细胞株HeLa-E3以及其p53野生型的对照细胞HeLa的作用。方法体外加入不同浓度的组蛋白去乙酰化酶抑制药SAHA,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,台盼蓝计数细胞死亡率。结果SAHA显著抑制HeLa和HeLa-E3细胞的增殖,增殖抑制作用具时间、剂量相关性,且HeLa细胞比p53敲低的HeLa-E3细胞对SAHA更为敏感。SAHA作用24h后HeLa细胞出现G2/M阻滞和细胞死亡率的显著增高。结论肿瘤细胞中的p53状态影响组蛋白去乙酰化酶抑制药SAHA对其的杀伤及增殖抑制作用。
- 楼炜刘斌宋宜
- 关键词：肿瘤细胞增殖
- PML与基因组稳定性被引量：6
- 2006年
- 基因组稳定性同肿瘤的发生、发展密切相关,维护基因组稳定性对于细胞行使正常的生理功能是至关重要的.早幼粒细胞白血病蛋白PML(promyelocyticleukemia)主要借助分子中RBCC结构,同近50种有重要功能的蛋白相互作用而形成PMLNBs(PMLnuclearbodies).PMLNBs是与核基质结合的、动态的、亚核多蛋白复合物,它作为区室化核结构(compartmentalizednucleararchitecture)———染色质间区室(interchromatincompartment)的功能单位,满足了真核基因高层次表达调控模式的时空要求.最新的研究证明:PML是基因组稳定性“守门人”———p53分子的搭档分子,同样在基因组稳定性调控中发挥着重要的功能作用.它协同p53参与了DNA损伤反应所诱发的细胞凋亡,还可组织多种DNA修复分子参与DNA损伤修复,在DNA损伤反应中具有重要作用;此外,PML还通过调控auroraA的活性参与中心体复制检查点调控,借助调控survivin的表达参与有丝分裂纺锤体组装检查点调控,在染色体复制和细胞分裂中均显示了重要的调控作用.而当PML表达缺失或不足时则与多种肿瘤的发生、发展相关联,因此PML分子在维护基因组稳定性中具有重要功能作用,本文仅就相关的最新研究进展予以概述.
- 田宝磊孙志贤
- 关键词：P53基因组稳定性凋亡DNA损伤修复
