吉林省科技发展计划基金(200905176)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- IL-18对人舌癌移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2011年
- 目的:观察IL-18对人舌癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:建立舌癌裸鼠移植瘤模型16只,随机分为IL-18治疗组、荷瘤模型组,每组8只,分别给予IL-18、生理盐水于接种第7日起腹腔注射。观察IL-18对移植瘤体积变化及瘤重的影响。结果:IL-18对小鼠健康状况无明显影响,但对小鼠移植瘤生长有明显抑制作用,肿瘤抑制率为74.7%。结论:IL-18可抑制人舌癌裸鼠移植瘤的生长,其机制值的深入研究。
- 刘炜炜嵇菲宋立巍韩冰
- 关键词：IL-18舌癌裸鼠
- 人IL-18基因真核表达载体的构建
- 2011年
- 目的:通过克隆人的Interleukin-18基因,构建Interleukin-18基因的哺乳动物细胞真核表达载体。方法:把人基因组DNA通过PCR获得Interleukin-18,克隆载体pMD18-T/Interleukin-18,并将其转化到大肠杆菌里,最后进行重组真核表达载体pCDNA3.1/Interleukin-18的构建和鉴定。结果:以人总DNA为模板扩增出580 bp左右的特异性条带,测序结果与GeneBank测序结果相比,除两个碱基外,其余的完全一致,翻译成的氨基酸序列相同。对重组质粒pCDNA3.1/Interleukin-18进行双酶切鉴定并测序,结果也完全一致。结论:重组质粒pCDNA3.1/Interleukin-18由真核载体pCDNA3.1和Interleukin-18片段组成。且插入的Interleukin-18片段与已知序列完全相同。
- 刘炜炜黄永业宋立巍韩冰
- 关键词：PCR真核表达载体构建
- L-18转染人舌癌CRL1623细胞及抗瘤作用的初步探讨被引量：4
- 2013年
- 目的:初步探讨IL-18基因转染治疗舌鳞癌的应用价值及抑瘤机制。方法:我们将人IL-18基因克隆至pcDNA3.1(+)并转染CRL1623细胞,以未转染细胞和空载体转染的CRL1623(pCDNA3.1/CRL1623)作为对照;随后在空载体pCDNA3.1(+)和pIL18转染后24,48和72h时,测定caspase3/7的活性;在空载体pCDNA3.1(+)和pIL18转染48h时,对IL-18和IFN-γ进行实时定量检测;SPSS16.0统计分析,使用t检验,P<0.05有统计学意义。结果:通过检测24,48和72h的细胞增殖情况发现,与非转染细胞、转染了空载体pcDNA3.1(+)的细胞相比,IL-18转染细胞caspase3/7活性显著提高。而且,与未转染细胞相比,IFN-γ在IL-18转染后48h的表达水平显著提高。结论:IL-18在调控舌鳞状细胞癌中扮演着重要角色,并可能在该癌症的治疗中起着重要的作用。
- 刘炜炜高尚王战鑫徐志民张晓燕韩永杰韩冰
- 关键词：IL-18舌鳞状细胞癌IFN-Γ
