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国家自然科学基金(20873125)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:罗孟飞邢丽琼毕庆员鲁继青郭明更多>>
相关机构:浙江师范大学浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇氧化性
  • 1篇吸光度
  • 1篇相变
  • 1篇固相
  • 1篇固相反应
  • 1篇光度
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱研究
  • 1篇焙烧
  • 1篇焙烧温度
  • 1篇RAMAN
  • 1篇RAMAN光...
  • 1篇TOF
  • 1篇AL2O3
  • 1篇CATALY...
  • 1篇CATALY...
  • 1篇CEO
  • 1篇CO氧化

机构

  • 4篇浙江师范大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇罗孟飞
  • 2篇郭明
  • 2篇鲁继青
  • 2篇毕庆员
  • 2篇伍燕妮
  • 2篇邢丽琼
  • 1篇何军
  • 1篇胡盼静
  • 1篇郑海影
  • 1篇王月娟
  • 1篇金凌云
  • 1篇钱林
  • 1篇孟涟
  • 1篇陈芳

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
V_2O_5/CeO_2催化剂固相反应的Raman光谱研究被引量:1
2010年
采用浸渍法制备了不同V2O5负载量(分别为5%和15%)的V2O5/CeO2催化剂.利用不同激发波长(514和325nm)的Raman光谱,结合X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-VisDRS)和N2物理吸附技术,考察了V2O5/CeO2催化剂中V2O5和载体CeO2之间的固相反应.结果表明:催化剂在300℃焙烧时,V2O5与CeO2反应生成CeVO4,升高温度有利于固相反应的发生.样品对325nm光的吸收明显大于对514nm光的吸收,因此325nm激发波长的Raman光谱对催化剂的表层信息更为敏感.当焙烧温度较低时,由于受到表层CeVO4的阻碍,未反应的V2O5残留在载体CeO2孔道或粒子堆积孔道内部,因此514nm激发波长下能观察到V2O5的Raman峰,而表面灵敏的325nm激发波长下观察不到此现象.
伍燕妮郭明陈芳罗孟飞
关键词:RAMAN光谱相变吸光度
CrOx-Y2O3催化剂中Cr物种对氟氯交换反应性能的影响被引量:2
2009年
用沉积-沉淀法制备了CrOx-Y2O3催化剂,考察焙烧气氛及温度对1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)催化性能的影响.采用拉曼光谱、X射线粉末衍射(XRD)等表征手段观察了催化剂中铬物种价态的变化情况.结果表明,先氮气后空气中不同温度(T)焙烧的催化剂(NAT),随着空气中焙烧温度的升高,Cr物种由CrO3向YCrO4、YCrO3转变.500℃焙烧的NA500催化剂虽然活性低于直接在空气中350℃焙烧的催化剂(A350),然而前者的反应稳定性明显高于后者.这归因于YCrO4物种在氟化过程中生成的活性物种既不易流失并且表面不容易结炭.
邢丽琼钱林毕庆员何军王月娟周黎旸陈科峰鲁继青罗孟飞
关键词:催化剂HFC-134A焙烧温度
Ir/CeO_2催化剂的表征和CO氧化性能被引量:1
2011年
采用浸渍法制备了Ir/CeO2催化剂,考察了催化剂的CO氧化活性。随着Ir负载量的增加,Ir/CeO2催化剂的CO氧化活性先上升后下降,当Ir的负载量为1%时,催化剂的活性最高。Ir/CeO2催化剂中Ir以IrO2的形式存在,当低负载量(≤1%)时以高分散形式存在;高负载量(>1%)时以晶相IrO2的形式存在。随着Ir负载量增加,Ir粒子逐渐变大,反应比速率和反应转换频率(TOF)逐渐下降,表明小粒子上具有更高的CO反应活性。同时也发现金属态Ir催化剂的CO氧化活性高于氧化态IrOx催化剂。
胡盼静伍燕妮郑海影孟涟金凌云罗孟飞
关键词:CO氧化
Effect of Calcination Temperature on La-Modified Al2O3 Catalysts for Vapor Phase Hydrofluorination of Acetylene to Vinyl Fluoride被引量:4
2010年
A La-modified Al2O3 catalyst was prepared with deposition-precipitation method. The effect of calcination temperature on the reactivity for vapor phase hydrofluorination of acetylene to vinyl fluoride. The catalysts calcined at different temperatures were characterized using NH3-TPD, pyridine-FTIR, X-ray diffraction, and Raman techniques. It was found that the calcination process could not only change the structure of these catalysts but also modify the amount of surface acidity on the catalysts. The catalyst calcined at 400 ℃ exhibited the highest conversion of acetylene (94.6%) and highest selectivity to vinyl fluoride (83.4%) and lower coke deposition selectivity (0.72%). The highest activity was related to the largest amount of surface acidity on the catalyst, and the coke deposition was also related to the total amount of surface acidic sites.
毕庆员鲁继青邢丽琼郭明罗孟飞
关键词:ACETYLENE
共1页<1>
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