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不同提取方法对苗药黑骨藤果实挥发油的研究被引量：3: 2007年; To analyze the chemical constituents of volatile oils from the fruit of Periploca forrestii Schltr.which were collected in Guizhou province.This volatile oils were extracted by simultaneous distillation extraction (SDE)and microwave assistant extraction(MAE) method,and ananlyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)method.The main chemical compounds were methyl salicylate,β-amyrin and β-amyrin acetate etc.The compounds from the volatile oils extracted with SDE and MAE are quite different.The results provide scientific proof for the further development and utilization of Periploca forrestii Schltr.; 胡晓娜周欣李明刘海周伟

吉祥草化学成分研究被引量：24: 2008年; 目的:研究吉祥草的化学成分。方法:利用溶剂提取,硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI树脂等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从吉祥草中共分离鉴定了10个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1),β-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),肌-肌醇(3),潘托洛皂苷元(4),凯提皂苷元(5),凯提5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),新蜘蛛抱蛋苷(7),(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol 1,16-di-(β-D-glucopyrano-side)(8),万年青1-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-2)-β-D-木吡喃糖苷(9),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:化合物2,3,7,9,10为首次从该植物中分离得到。; 周欣刘海赵超龚小见张建新; 关键词：化学成分

吉祥草化学成分研究被引量：10: 2009年; 目的:研究吉祥草的化学成分。方法:利用溶剂提取、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从吉祥草中共分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(1)、1-O-十六烷酸甘油酯(2)、亚油酸甲酯(3)、十四酸(4)、N-P-香豆酰酪胺(5)、熊果酸(6)、三十烷(7)、β-谷甾醇(8)。结论:除化合物(8)外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。; 刘海周欣赵超龚小见周伟; 关键词：化学成分

吉祥草挥发油化学成分的研究被引量：11: 2008年; 对贵州产吉祥草的挥发性化学成分进行分析。采取同时蒸馏萃取法提取吉祥草挥发油,用GC-MS分析吉祥草挥发油的化学成分。通过计算机检索,共鉴定出58个化合物,其峰面积相对含量占挥发油总量的81.75%,其主要化合物为反式-石竹烯(7.01%)、芳樟醇L(6.97%)、松油酮(5.45%)等。; 刘海周欣张怡莎周伟胡晓娜; 关键词：挥发油同时蒸馏萃取气相色谱-质谱

金铁锁化学成分研究被引量：22: 2010年; 目的研究金铁锁的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从金铁锁中分离并鉴定了11个化合物，分别为尿囊素（1）、D-3-O-甲基肌醇（2）、正十八烷酸（3）、豆甾醇（4）、正二十六烷醇（5）、大豆脑苷I（6）、β-谷甾醇（7）、胡萝卜苷（8）、α-菠甾醇（9）、鸢尾苷（10）、环（丙～丙）（11）。结论化合物1～5为首次从该植物中分离得到。; 陈华国李明龚小见周欣田园; 关键词：金铁锁石竹科

吉祥草中的一个新黄酮被引量：5: 2010年; 目的研究吉祥草的化学成分。方法采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。; 周欣刘海龚小见赵超陈华国; 关键词：化学成分

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量被引量：4: 2009年; 目的：建立反相高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素的含量。方法：采用HypersilODS（4．6mm×250mm，5μm）柱，乙腈-0．02％磷酸（35：65）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长370nm，柱温25℃。结果：槲皮素浓度在0．1026～1．026μg之间线性关系良好，r=1．00，平均回收率为97．02％（n=9）。结论：本方法分离效果好，简便准确，可用于杠板归中槲皮素的含量测定，以控制杠板归药材质量。; 陈华国周欣赵超龚小见秦傲; 关键词：杠板归槲皮素 HPLC

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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2006]5007)