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国家自然科学基金(21205110)

作品数：12 被引量：48H指数：5
相关作者：杜勇洪治张慧丽张琪夏燚更多>>
相关机构：中国计量学院中国计量大学安徽医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇机械工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇光谱
  • 11篇时域光谱
  • 11篇太赫兹
  • 11篇太赫兹时域
  • 11篇太赫兹时域光...
  • 11篇赫兹
  • 5篇太赫兹光谱
  • 5篇共晶
  • 4篇偏最小二乘
  • 4篇偏最小二乘法
  • 4篇共晶体
  • 3篇多晶型
  • 3篇密度泛函
  • 3篇甲酸
  • 3篇泛函
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇拉曼
  • 2篇拉曼光谱
  • 2篇泛函理论

机构

  • 8篇中国计量学院
  • 4篇中国计量大学
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 12篇杜勇
  • 11篇洪治
  • 10篇张慧丽
  • 8篇张琪
  • 3篇夏燚
  • 2篇秦丹
  • 2篇秦丹
  • 1篇汤文建

传媒

  • 4篇光谱学与光谱...
  • 2篇中国粮油学报
  • 1篇红外与激光工...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇日用化学品科...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
太赫兹光谱和密度泛函理论(DFT)分析呋喃妥因和尿素共晶体被引量：4
2015年
利用太赫兹时域光谱(Terahertz time-domain spectroscopy,THz-TDS)技术对呋喃妥因、尿素及其研磨和溶剂共晶体进行表征分析,实验结果显示了呋喃妥因和尿素的研磨和溶剂共晶体位于0.85、1.23、1.60 THz的吸收峰明显区别于原料物质.该结果表明太赫兹光谱技术可以有效鉴别呋喃妥因、尿素及其共晶体.运用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)对呋喃妥因和尿素共晶体的2种可能结构进行了结构优化和光谱模拟,模拟结果显示其中的结构A在0.49、0.81、1.25、1.61 THz处具有吸收峰,与实验结果较吻合.推断共晶体氢键的形成位置为尿素中的氨基H6和呋喃妥因上的酰胺基O30,该处形成第一处氢键,而呋喃妥因的酰胺基H31和尿素上的羰基O1形成第二处氢键.同时结合理论模拟结果对呋喃妥因和尿素共晶体分子振动模式进行归属.
张琪方虹霞张慧丽秦丹洪治杜勇
关键词：呋喃妥因尿素共晶体太赫兹时域光谱
拉曼光谱和DFT分析吡嗪酰胺和2.5-双羟基苯甲酸共晶体被引量：1
2018年
药物共晶可以改善药物活性成分的物理化学性质,这一特性使其在改善药物性质特征方面具体很大的应用潜力。我们小组用拉曼光谱(Raman spectroscopy)技术对吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA)、2.5-双羟基苯甲酸(2.5-dihydroxybenzoic acid,2.5-DHBA)及其研磨和溶剂共晶体进行表征分析。该光谱显示了拉曼光谱可以有效鉴别吡嗪酰胺、2.5-双羟基苯甲酸及其共晶体。运用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)对吡嗪酰胺和2.5-双羟基苯甲酸的两种可能结构进行结构优化和光谱模拟。结果显示理论形式A与实验结果很好的拟合。推断共晶体氢键的形成位置为2.5-双羟基苯甲酸中羧基O16和吡嗪酰胺上H10,该处形成第一处氢键,而2.5-双羟基苯甲酸中羧基H15和吡嗪酰胺上O11形成第二处氢键。
王琪琪王亚国金顺吉杜勇
关键词：吡嗪酰胺共晶体氢键拉曼光谱密度泛函理论
氯磺丙脲Ⅰ型与Ⅲ型的红外、拉曼及太赫兹光谱研究
2016年
使用FTIR,FT-Raman和太赫兹时域光谱(terahertz time-domain spectroscopy,THz-TDS)技术在室温下对氯磺丙脲的Ⅰ型与Ⅲ型进行分析与表征。结果显示氯磺丙脲Ⅰ型与Ⅲ型在三种光谱中都表现出明显的差异。红外光谱与拉曼光谱中,Ⅰ型与Ⅲ型的光谱差异主要是吸收峰峰位的移动和峰强的改变;此外,在拉曼光谱中Ⅲ型在100~1 800cm^(-1)的特征峰明显多于Ⅰ型;太赫兹光谱中,Ⅰ型在0.90,1.09和1.29THz处有特征峰,而Ⅲ型在0.92,1.11,1.23和1.63THz处有特征峰,尤其是1.63THz处的一个强峰,明显区别于Ⅰ型。采用密度泛函理论(DFT)对氯磺丙脲两种晶型进行分子模拟,模拟结果与实验光谱较好吻合,同时模拟结果也表明氯磺丙脲Ⅰ型与Ⅲ型在0.9和1.1THz处的多分子振动模式相同,可以为氯磺丙脲其他晶型的太赫兹谱归属提供参考。该结果为药物多晶型的IR,Raman以及太赫兹光谱研究提供了依据。
方虹霞张琪张慧丽洪治杜勇
关键词：氯磺丙脲多晶型太赫兹时域光谱拉曼光谱
硫代巴比妥酸多晶型的太赫兹光谱和DFT理论分析被引量：4
2017年
硫代巴比妥酸是目前多晶型种类较丰富的一类固体药物。利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术对硫代巴比妥酸晶型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和水合晶型进行表征分析,得到明显不同的太赫兹光谱,表明THz光谱技术可以有效鉴别硫代巴比妥酸不同类多晶型。硫代巴比妥酸晶型Ⅳ为异构多晶型,它在0.65THz处的宽峰以及1.02,1.41THz处的吸收峰明显区别于晶型Ⅰ和Ⅱ简单的物理混合。运用密度泛函理论(DFT)对硫代巴比妥酸晶型Ⅳ的两种可能结构进行了分子结构优化和光谱模拟,模拟结果显示其中的结构a在0.41/0.47,0.89和1.35THz处具有吸收峰,与实验结果较吻合。由此推断晶型Ⅳ由硫代巴比妥酸异构体A的硫酮键中的S7和异构体B酰胺中的H_23构成第一处氢键,异构体B硫酮键中的S20和异构体A酰胺中的H13形成第二处氢键。本文还结合理论模拟结果对硫代巴比妥酸晶型Ⅳ的振动模式进行归属。
张琪方虹霞张慧丽秦丹洪治杜勇
关键词：硫代巴比妥酸多晶型太赫兹时域光谱密度泛函理论
增白剂中吊白块含量的太赫兹光谱定性与定量检测被引量：7
2015年
利用太赫兹时域光谱（THz—TDS）技术在室温下分别对吊白块（甲醛次硫酸氢钠）、增白剂（过氧化苯甲酰）及其混合物进行了光谱测量，获得了在0．2～1．5THz波段的吸收谱和折射率谱。结果表明增白剂在太赫兹波段存在明显的特征吸收峰，可以作为其在太赫兹波段的指纹特征用于物质识别；另外，混合物中吊白块含量越高，吸收系数越小，折射率越大。采用偏最小二乘（PLS）方法对增白剂中掺杂吊白块的含量进行了定量分析，结果表明增白剂中的吊白块含量与太赫兹吸收系数具有较高的相关性，相关系数为0．9998，均方根误差（RMSE）为1．21％，检出限优于2．0％。研究表明THz—TDS技术可以用于食品领域中快速、无损检测增白剂中严禁使用的吊白块。
夏燚杜勇张慧丽洪治
关键词：太赫兹时域光谱甲醛次硫酸氢钠过氧化苯甲酰偏最小二乘法
腺嘌呤与富马酸共晶体的太赫兹光谱分析被引量：9
2015年
利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术在室温下对腺嘌呤、富马酸及两者的共晶体进行测量,实验结果显示腺嘌呤与富马酸共晶体在0.92、1.24、1.52 THz处有明显的吸收峰,与腺嘌呤和富马酸不同,表明共晶体物相结构不同于原料.根据腺嘌呤分子氢键供体与受体的结构特点,使用密度泛函理论(DFT)对腺嘌呤与富马酸三种可能的共晶体结构进行模拟.结果显示其中一种可能的共晶体结构在0.89、1.16、1.41 THz处存在特征吸收峰,与实验结果较好吻合.由此判断腺嘌呤与富马酸共晶体氢键形成位置为腺嘌呤的氨基与富马酸其中一个羧酸的碳氧双键形成氢键,而此羧酸的羟基与腺嘌呤六元环上的邻位氮原子形成第二处氢键.本文还结合理论模拟的结果对腺嘌呤与富马酸共晶体的特征吸收峰对应的相关振动模式进行了归属.
方虹霞张琪张慧丽杜勇洪治
关键词：腺嘌呤富马酸共晶体太赫兹时域光谱
小麦粉中偶氮甲酰胺的太赫兹时域光谱检测被引量：9
2016年
利用太赫兹时域光谱（terahertz time—domain spectroscopy，THz—TDS）技术对偶氮甲酰胺（小麦粉添加剂）、小麦粉及两者混合物进行测试，获得其在0．20～2．00THz波段的吸收谱与折射率谱。结果显示，偶氮甲酰胺在1．93THz处存在1个明显的特征吸收峰，可用于物质识别。此外，随着混合物中偶氮甲酰胺含量的减少，样品的吸收系数逐渐上升，折射率逐渐下降。通过偏最小二乘法（partial least squares，PLS）对小麦粉中偶氮甲酰胺的含量进行定量分析。结果表明，混合物中偶氮甲酰胺含量与吸收系数、折射率都有良好的线性关系，其中基于吸收系数PLS模型相关系数可达到0．9999，标准误差为O．06％．检出极限可达0．11％，最大绝对偏差小于0．19％。
方虹霞张琪张慧丽洪治杜勇
关键词：偶氮甲酰胺太赫兹时域光谱偏最小二乘法
太赫兹时域光谱技术测定淀粉中的丙烯酰胺被引量：5
2017年
目的:利用太赫兹时域光谱(terahertz time-domain spectroscopy,THz-TDS)技术对丙烯酰胺、淀粉及两者混合物进行定性、定量检测。方法:通过采集时域光谱数据,获得丙烯酰胺、淀粉及两者混合物在THz波段的吸收谱与折射率谱;采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)对淀粉中丙烯酰胺的低浓度含量进行回归拟合分析。结果:丙烯酰胺在1.33 THz处有一个明显的特征吸收峰,可用于物质识别;随着混合物中丙烯酰胺质量的增加,样品的吸收系数和折射率都呈现逐渐下降的趋势。由回归模型分析可得,混合物中丙烯酰胺质量含量与吸收系数、折射率都有良好的线性关系,其中基于折射率的PLS模型相关系数可达0.9994,标准误差0.1335%,检出极限0.4402%,定量限1.334%,最大绝对偏差小于0.2497%。结论:THz-TDS技术具有检测结果可靠的优点,可用于淀粉中丙烯酰胺含量的快速、无损检测,为太赫兹光谱检测食品中的有害添加物提供了理论基础。
张琪方虹霞张慧丽洪治杜勇
关键词：丙烯酰胺太赫兹时域光谱偏最小二乘法
奥美沙坦与苯甲酸共晶的太赫兹光谱与密度泛函理论分析被引量：5
2015年
利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)与密度泛函理论(DFT)确定奥美沙坦与苯甲酸共晶的分子结构.THz-TDS实验结果显示,奥美沙坦在0.53,0.98和1.09 THz处存在吸收峰,苯甲酸在0.65,0.89和1.10THz处存在吸收峰,而奥美沙坦与苯甲酸共晶则在0.64和1.33 THz处存在吸收峰,表明共晶体物相结构不同于原料物质.根据奥美沙坦分子的结构特点,采用DFT方法对奥美沙坦及奥美沙坦与苯甲酸共晶的3种可能共晶体结构进行模拟.奥美沙坦模拟结果显示其理论光谱在0.76,1.05和1.27 THz处存在吸收峰,与实验相吻合;而对奥美沙坦与苯甲酸所形成的共晶体,模拟结果显示共晶理论晶型Ⅰ与共晶理论晶型Ⅱ及Ⅲ相比更吻合实验结果,由此判断奥美沙坦与苯甲酸共晶结构应为共晶理论晶型Ⅰ.在此共晶体中苯甲酸中羧酸的羰基与奥美沙坦的氨基形成一个氢键,而此羧酸的羟基与奥美沙坦的五元环上的氮原子形成第2个氢键.结合理论模拟的结果对奥美沙坦、奥美沙坦与苯甲酸共晶的吸收峰进行振动模式归属.
方虹霞张琪张慧丽秦丹洪治杜勇
关键词：奥美沙坦苯甲酸共晶太赫兹时域光谱
滑石粉中石棉的太赫兹光谱定量分析被引量：3
2014年
利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术在室温下分别对石棉、滑石粉及其混合物进行了光谱测量,获得了它们在0.2THz^1.5 THz波段的吸收谱和折射率谱。结果表明滑石粉在太赫兹波段存在明显的特征吸收峰,可以作为其在太赫兹波段的指纹特征用于物质识别;另外,混合物中石棉含量越高,吸收系数越大。采用偏最小二乘方法对滑石粉中石棉的含量进行了定量分析,结果表明滑石粉中的石棉含量与太赫兹吸收系数具有较高的相关性,相关系数为0.98,均方根误差为2.05%,检出限到达2.0%。
夏燚杜勇张慧丽洪治
关键词：化妆品太赫兹时域光谱滑石粉偏最小二乘法
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