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广州市科技攻关项目(2006Z1-E0119)

作品数：2 被引量：20H指数：2
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇治疗急性脑梗...
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇急性
  • 2篇急性脑梗死
  • 2篇梗死
  • 1篇尤瑞克林
  • 1篇人尿
  • 1篇人尿激肽原酶
  • 1篇激肽
  • 1篇激肽原酶

机构

  • 2篇广州军区广州...

作者

  • 2篇刘雁
  • 2篇邓兵梅
  • 2篇彭凯润
  • 1篇杨红军

传媒

  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床观察被引量：3
2008年
目的:观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的近期疗效和安全性。方法:应用人尿激肽原酶0.15 PNAU·d^(-1)×7 d。治疗45例急性脑梗死患者,比较治疗前后NIHSS评分、mRS评分,并观察治疗期间不良反应。结果:①治疗前、治疗7d后患者NIHSS评分、mRS评分明显改善;②2例出现血压明显下降。结论:人尿激肽原酶治疗急性脑梗死疗效明显;安全性较高;在用药期间需注意观察血压的变化。
邓兵梅刘雁彭凯润
关键词：急性脑梗死
尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察被引量：17
2009年
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法将91例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组基础用药均为血栓通注射液500mg1/日+阿司匹林0.1g1/晚。其中治疗组46例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU加生理盐水250ml静滴1次/日;对照组45例仅用基础用药。使用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)和残疾指数(mRS Index)评价神经功能恢复情况。结果(1)治疗14天后,尤瑞克林治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组有明显改善(P<0.05);治疗组有效率高于对照组(86.96%vs75.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组均未发生明显不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。
邓兵梅刘雁彭凯润杨红军
关键词：尤瑞克林急性脑梗死
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