安徽省自然科学基金(00042208)
- 作品数：5 被引量：48H指数：5
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- 粉棒束孢几丁质酶基因cDNA全序列克隆及结构特征分析被引量：8
- 2006年
- 通过设计基因保守区的特异性简并引物,运用SMARTRACERT-PCR技术,首次从粉棒束孢中克隆出完整的几丁质酶基因。该基因cDNA全长1549bp,5'端非翻译区89bp,3'端非翻译区有188bp,开放阅读框(ORF)1272bp,编码423个氨基酸。信号肽长度为22个氨基酸。信号肽很可能需要两次剪切。成熟的蛋白理论分子量为43.9kDa,理论等电点为5.67。氨基酸序列具有几丁质酶18族的两个高度保守的活性区域,一个是酶作用活性位点,另一个是几丁质结合区域。该蛋白可归于几丁质酶18族V类。成熟蛋白的氨基酸序列与裂虫壳AAV98691、白色扁丝霉CAA45468、菌生轮枝孢AAP45631、莱氏野村菌AAP04616和球孢白僵菌AAN41261的同源性分别为91%,89%,80%,76%和75%。
- 黄勃张中彭凡樊美珍李增智
- 关键词：虫生真菌粉拟青霉
- 粉拟青霉不同菌株生物学特性的研究被引量：15
- 2005年
- 比较了15株来自不同地域和寄主的粉拟青霉生物学特性,明确了它们在产孢量、生长速度、抗旱能力、抗紫外能力以及产胞外蛋白酶等方面的差异.结果表明,粉拟青霉菌落生长和产生孢子的最适温度为20℃.在此温度下,24 h孢子萌发率在80%～100%之间;此外不同菌株的抗旱力差异较大,Pf20抗旱能力最强,而Pf127的抗旱能力最弱.经紫外线照射5 min,菌株的萌发率在44%～81%范围内;不同菌株的产胞外蛋白酶水平差异较大,以Pf96最高,高达2.3.
- 汪章勋黄勃周权樊美珍李增智
- 关键词：粉拟青霉产孢量抗紫外胞外蛋白酶抗旱力
- 粉拟青霉几丁质酶产酶条件的研究被引量：6
- 2006年
- 对筛选的产几丁质酶的粉拟青霉(Paecilomyces farinosus)菌株RCEF0622,进行单因子试验以研究其产酶发酵条件。结果表明,该菌株产酶的适宜条件是胶体几丁质浓度为1.5%,培养基初始pH值7.0,接种量6%,100 mL装液量为10 mL,温度19℃,培养时间36 h。
- 张中陈名君胡飞耿德贵樊美珍黄勃
- 关键词：虫生真菌几丁质酶发酵
- 粉拟青霉类枯草杆菌蛋白酶基因的cDNA克隆及其序列和蛋白质分析被引量：15
- 2006年
- 粉拟青霉是一种常见的昆虫病原真菌,被广泛用于生物防治。根据GenBank中已登录的淡紫拟青霉,球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的类枯草杆菌蛋白酶基因序列的同源性比较,以它们高度保守的核苷酸序列设计一对引物,采用RT-PCR和3’/5’-RACE相结合的方法,首次从粉拟青霉中克隆出完整的类枯草杆菌蛋白酶cDNA基因。其全序列为2060bp,该序列5’-端和3’-端的非编码序列长度分别为209bp和252bp,开放阅读框为1599bp,编码532个氨基酸,信号肽长度为16个氨基酸。成熟蛋白的氨基酸序列和金龟子绿僵菌小孢变种(CAB63913),玉米赤霉菌(EAA68914),金龟子绿僵菌蚱蜢变种(CAC95047)及柄孢壳(AAC03564)的同源性分别为69%、71%、68%和68%。成熟蛋白具有典型的丝氨酸蛋白酶活性位点,同时有5个半胱氨酸,3个潜在的N-糖基化位点和2个可能的O-糖基化位点。该基因在的密码子第三位碱基的使用上,显示出明显的对C的偏爱。
- 黄勃汪章勋樊美珍李增智
- 关键词：虫生真菌粉拟青霉CDNA
- 两种常见拟青霉的rRNA基因ITS区及5.8SrRNA基因的克隆测序被引量：12
- 2002年
- 对粉拟青霉和细脚拟青霉 r RNA基因内转录间区 (ITS)和 5 .8Sr RNA基因进行了克隆和测序 ,并将之与在 Cen Bank中已登录的粉拟青霉和细脚拟青霉的同类序列比较 ,发现 Park etal.登录的粉拟青霉 (登录号 AF2 3 7664)是一个不正确的序列 ,实际是细脚拟青霉的序列。
- 黄勃樊美珍李增智
- 关键词：粉拟青霉细脚拟青霉RRNA基因ITS区克隆测序
