国家教育部博士点基金(20100061110071)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王树越叶琳吴娟徐缙孙迪更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4基因Asp299Gly多态性与冠心病关系的Meta分析
- 2013年
- 目的:采用Meta分析的方法系统评价TLR4基因Asp299Gly多态性与冠心病(CHD)的关系,为探索CHD的遗传背景提供循证医学证据。方法:全面检索1990—2013年PubMed、Medline医学数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库,检索TLR4基因Asp299Gly多态性与冠心病关系的病例-对照研究。在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。采用RevMan 5.0统计软件,对符合纳入标准的文献进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量、评估文献发表偏倚以及敏感性分析。结果:共纳入11篇文献,累计病例8 343例,对照5 357例。TLR4基因Asp299Gly位点的基因型Meta分析结果,合并OR=0.98,95%CI(0.78,1.23),P=0.87;TLR4基因Asp299Gly位点的等位基因Meta分析结果,合并OR=0.98,95%CI(0.78,1.22),P=0.84。结论:TLR4基因Asp299Gly多态性可能与CHD无关联。
- 郑东春冯淑娟周丽婷陈新吴娟李春艳王树越叶琳
- 关键词：冠心病TOLL样受体4遗传多态性META分析
- ACE和ACE2基因多态性与冠心病的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因和ACE2基因遗传变异与中国北方汉族人群冠心病(CHD)的关系。方法选择在吉林大学第一医院确诊并住院的246例CHD患者和同期进行健康体检的251例正常人为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术检测ACE基因rs4461142位点及ACE2基因rs1514283位点的多态性并进行统计分析。结果病例组和对照组高血压、糖尿病所占的比例具有统计学差异(P<0.05);两组rs4267385位点、rs1514283位点等位基因和基因型频数分布无统计学差异(P>0.05)。结论 ACE基因rs4267385位点和ACE2基因rs1514283位点可能不是中国北方汉族人群CHD的易感位点。
- 王树越吴娟贾一扬王琪孙迪徐缙陈怀基许峰叶琳
- 关键词：血管紧张素转化酶基因冠心病基因多态性
- ACE基因单核苷酸多态性与冠心病易感性的关联性分析被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨中国北方汉族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因单核苷酸多态性(SNPs)与冠心病遗传易感性的关系,阐明ACE基因是否为冠心病的易感基因。方法:采用病例对照的研究方法,选择246例冠状动脉造影证实的冠心病患者为病例组;以同期进行健康体检的正常人为对照组,共251名。利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测ACE基因上rs4267385和rs4316位点的多态性。采用SPSS 17.0软件进行统计学处理,分析ACE基因多态性与冠心病的关联性。结果:病例组和对照组人群的2个SNPs(rs4267385和rs4316)位点基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组和对照组rs4267385位点等位基因和基因型频数分布比较差异有统计学意义(P<0.05),rs4316位点等位基因和基因型频数分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACE基因可能是中国北方汉族人群冠心病的易感基因。
- 吴娟贾一扬刘特周丽婷孙迪徐缙李春艳王树越于雷叶琳
- 关键词：血管紧张素转化酶基因冠心病单核苷酸多态性
