新疆维吾尔自治区自然科学基金(2010211A28)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：李海军易超王喜艳依马木买买提江·阿布拉毛拉艾沙·买买提更多>>
- 相关机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血管内皮生长因子165对肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝再生能力的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察外源性人血管内皮生长因子165（VEGF165）对肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝再生及肝功能恢复的影响。方法采用基因重组技术构建人VEGFl65慢病毒表达载体，传统CCl4诱导法制备大鼠肝硬化模型；126只肝硬化大鼠行50％肝切除术后随机分为3组：A组（VEGF165组）、B组（空病毒组）、c组（对照组），分别于术前、术后12、24、72h、7、14、28d检测各组大鼠余肝组织VEGF165mRNA与蛋白的表达、肝再生率、细胞核抗原（PCNA）阳性表达率及门静脉血液中丙氨酸转氨酶（ALT）与天冬氨酸转氨酶（AST）含量。结果人VEGF165慢病毒表达载体成功构建且可使大鼠肝脏表达VEGF165mRNA及蛋白；肝硬化大鼠模型制模成型率为96．18％；VEGF165组术后72h至术后28d肝再生率分别为（34．98±6．22）％、（62．19±1．81）％、（83．54±4．50）％、（92．23±4．41）％，术后24h至术后28dPCNA阳性表达率分别为（18．05±0．92）％、（42．89±5．52）％、（35．56±3．86）％、（26．37±1．35）％、（19．48±2．70）％均显著高于对照组（P〈0．01）；术后72h至术后28d血清ALT含量分别为（258．14±12．94）、（215．67±22．12）、（175．92±8．78）、（133．26±13．92）U／L，血清AST含量分别为（553．34±14．10）、（481．37±14．74）、（425．95±5．04）、（388．29±15．99）U／L均较对照组明显下降（P〈0．01）。结论外源性人VEGF165可促进肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝的再生及肝功能的恢复。
- 李海军易超王喜艳
- 关键词：肝硬化肝部分切除术肝再生血管内皮生长因子165
- 携带人血管内皮生长因子165慢病毒表达载体的构建与表达
- 2012年
- 背景:已有研究证实血管内皮生长因子在正常肝脏肝部分切除后余肝的再生过程中发挥着重要的作用,但关于其对肝硬化肝脏是否也有相同作用国内外鲜有报道。目的:构建携带人血管内皮生长因子165基因的慢病毒载体,体外转染BLR3A大鼠肝细胞并观察该细胞中人血管内皮生长因子165基因的表达。方法:采用DNA重组技术将人血管内皮生长因子165基因克隆入pLenti6/V5-D-TOPO慢病毒表达载体中,筛选出阳性克隆与慢病毒包装系统ViraPowerTM Packaging Mix共转染293T细胞产生病毒颗粒,通过实时定量-聚合酶链反应法测定病毒滴度;携带人血管内皮生长因子165基因的慢病毒载体体外转染BLR3A大鼠肝细胞72h后,利用反转录-聚合酶链反应及Western blot法检测细胞中人VEGF165mRNA及蛋白的表达。结果与结论:成功构建了表达人VEGF165基因的慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO-VEGF165,测得病毒滴度为1.18×107VP/mL。重组慢病毒载体转染BLR3A大鼠肝细胞72h后,荧光蛋白表达率超过80%,反转录-聚合酶链反应及Western blot法测得转染组人血管内皮生长因子165mRNA及血管内皮生长因子165蛋白表达阳性。提示构建的携带人血管内皮生长因子165的慢病毒载体可有效转染BLR3A大鼠肝细胞,并促使该细胞表达人血管内皮生长因子165mRNA及蛋白。
- 易超王喜艳李海军王海
- 关键词：人血管内皮生长因子165慢病毒载体转染基因治疗
- 肝再生增强因子对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 观察外源性肝再生增强因子（ALR）对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生能力的影响.方法 基因重组技术构建携带人ALR基因片段的慢病毒表达载体,转染大鼠正常肝细胞BLR 3A,验证其有效性与安全性;42只前期研究构建的肝硬化大鼠模型行50％肝切除,同时给予门静脉注射携带人ALR慢病毒表达载体,分别于术前、术后12、24、72 h、7、14、28 d检测各组大鼠余肝组织ALR mRNA与蛋白的表达、肝再生率及门静脉血液中丙氨酸转氨酶（ALT）与天冬氨酸转氨酶（AST）含量,并与前期研究结果行对比分析.结果 成功构建携带人ALR慢病毒表达载体,转染大鼠肝细胞BLR 3A,转染率为81.29％,可使细胞稳定表达ALR基因;构建的慢病毒载体可使大鼠模型余肝组织稳定表达ALR基因;ALR转染组大鼠术后72 h-28 d肝再生率分别为（51.14±6.63）％、（78.28±1.70）％、（81.71±3.24）％及（95.72±2.55）％,均高于空白对照组（P＜0.05）,且术后72 h及7d肝再生率高于血管内皮生长因子（VEGF）165转染组（P＜0.05）;术后72 h至28 d大鼠血清ALT含量分别（255.32 ±6.80）、（208.96±4.82）、（168.27±13.16）、（122.20±12.36） U/L,血清AST含量分别为（548.29±11.91）、（489.04±10.52）、（414.17 ±5.80）、（365.33±10.62） U/L均低于空白对照组（P＜0.05）,术后各时点血清ALT及AST含量与VEGF165转染组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 外源性人ALR可促进肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝的再生,且在促进肝脏质量恢复方面优于外源性VEGF165.
- 毛拉艾沙·买买提易超依马木买买提江·阿布拉李海军
- 关键词：肝再生肝硬化肝再生增强因子血管内皮生长因子165肝部分切除术
